云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，用于治疗新冠病毒肺炎 | 医药健闻...

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NextSmartShip携手联医赋能中国医疗智造出海。全球领先的跨境出口履约服务商NextSmartShip与医疗器械出海平台联医医疗正式签署合作协议，宣布将利用NextSmartShip的高质量全球物流履约能力及强大稳定的下一代履约SaaS平台Fulfillship，助力联医进一步赋能中国医疗智造出海。

云顶新耀获得一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，用于治疗新冠病毒肺炎。云顶新耀 (Everest Medicines)与新加坡实验药物研发中心公布了一项全球授权许可：云顶新耀将获得开发、生产和商业化EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，其有望成为同类领先的口服抗新冠病毒药物。EDDC是新加坡的国家药物开发平台，由新加坡科技研究局主管。  根据协议条款，云顶新耀将获得EDDC研发的一组3CL蛋白酶抑制剂的全球独家授权，也已证明这些抑制剂对新冠病毒及其变异株，以及其他冠状病毒，例如导致中东呼吸综合征的冠状病毒具有强大的体外活性。云顶新耀拥有进一步再许可该药物的完全授权，并将获得完整的技术转让。

和剂药业-全球首个进入临床ITK抑制剂I/Ib期试验中国首例患者给药。和剂药业宣布，其全球首个进入到临床开发阶段的ITK抑制剂CPI-818，用于复发/难治性T细胞淋巴瘤的临床I/Ib期试验在北京大学肿瘤医院淋巴瘤科宋玉琴教授的带领下完成了首例中国患者给药。本临床试验旨在评估CPI-818用于治疗复发/难治性T细胞淋巴瘤患者中的初步安全性及耐受性，以及给药方案，主要面向外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL)、血管免疫母细胞 T 细胞淋巴瘤 (AITL)、NK T 细胞淋巴瘤和其他 T 细胞淋巴瘤的患者。和剂药业拥有CPI-818 大中华区权限。

歌礼宣布脂肪酸合成酶抑制剂ASC40 治疗中、重度痤疮II期临床试验完成首例患者给药。歌礼制药有限公司宣布本公司已完成ASC40治疗中、重度痤疮的II期临床试验首例患者给药。ASC40是一款选择性的脂肪酸合成酶(FASN)口服小分子抑制剂，脂肪酸合成酶是调节脂肪酸从头合成(DNL)途径中的关键酶。皮脂分泌依赖于脂肪酸的从头合成，在痤疮形成的过程中，皮脂分泌增多，而脂肪酸合成酶抑制剂ASC40可抑制皮脂分泌。

天演药业ADG106联合纳武单抗Ib/II期临床试验完成首批患者给药。天演药业宣布抗 CD137 激动型抗体 ADG106 与抗 PD-1 抗体纳武单抗联合使用的Ib/II 期临床试验已完成首批在先前治疗后病情进展的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者给药。

Gift of Life捐赠者计划促成1732例挽救生命的器官移植。Gift of Life捐赠者计划再次在美国全境57家器官获取组织(OPO)中引领国家实施救命善举。Gift of Life连续第14年协调了大多数器官移植项目，创下美国OPO有史以来器官捐献数量最高纪录。依托美国最为慷慨的社区之一，内有全天候为器官等待名单上每位患者辛勤工作的敬业员工，外有致力于挽救每一条生命的众多医院合作伙伴，2021年Gift of Life所服务的地区在全美领先。

欧加隆中国携手多方伙伴启动零售药店健康卓越中心。由中国医药商业协会主办、复旦大学管理学院承办、欧加隆中国、波士顿咨询（BCG）等多家企业共同支持和参与的首届零售药店健康卓越中心 -- 零售行业战略发展研讨会宣布正式启动。零售药店健康卓越中心项目的搭建，脱胎于药品流通行业往高质量方向发展的重要时期。作为中心的重要产出成果，项目还将联合波士顿咨询共同发布《中国处方药零售行业年度白皮书》。

编辑/卓悦