霍尼韦尔与鱼跃医疗签署长期合作协议；云顶新耀向大中华区等引进mRNA新冠疫苗 | 医药健闻...

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霍尼韦尔与鱼跃医疗签署长期合作协议 赋能生命科学领域发展。霍尼韦尔宣布与江苏鱼跃医疗设备股份有限公司签署长期合作协议，通过双方的共同努力满足全球制氧机市场需求，以创新科技赋能生命科学领域的高质量发展，并为全球疫情防控及治疗做出贡献。鱼跃医疗是霍尼韦尔UOP在高性能制氧分子筛技术领域的重要合作伙伴。根据本次签署的长期合作协议，双方将致力于通过高性能分子筛解决方案服务于全球范围内的制氧机市场，惠及更多用户。霍尼韦尔UOP是催化剂和吸附剂领域的开拓者之一，早在上世纪50年代初在实验室人工合成了分子筛并将其商业化。

云顶新耀与 Providence Therapeutics公司达成全面协议 在亚洲新兴市场推进包括新冠疫苗在内的mRNA疫苗及药品研发。云顶新耀(Everest Medicines)宣布与 Providence Therapeutics控股公司分别达成两项最终协议。第一项协议是关于在大中华区、东南亚、巴基斯坦等亚洲新兴市场获得Providence公司的mRNA新冠候选疫苗的授权许可；第二项协议是关于建立广泛的战略合作伙伴关系，利用Providence公司领先的mRNA技术平台在全球开发mRNA产品。Providence是一家聚焦信使RNA(又称mRNA)药物和疫苗开发的生物技术公司，其产品处于临床开发阶段。 

FDB和NeuExcell达成生产协议。FUJIFILM Diosynth Biotechnologies(FDB)将在加速时间线内针对NeuExcell的首次人类临床研究，提供必需的药物及药品生产。药物生产将在位于德克萨斯州大学城FDB最先进的cGMP哺乳类动物制造工厂内进行 

天境生物被纳入富时ESG指数系列成分股。天境生物宣布，天境生物被纳入富时ESG(环境、社会及公司治理)指数系列成分股，将于2021年9月17日美股收市后正式生效：富时新兴市场ESG低碳精选指数(FTSE Emerging ESG Low Carbon Select Index)；富时亚洲(不包括日本)ESG低碳精选指数(FTSE Asia ex Japan ESG Low Carbon Select Index)。

济民可信集团宣布完成新冠中和抗体I期临床试验。济民可信集团近日宣布，其自主研发的新冠病毒特异性中和抗体注射液(项目代号：JMB-2002)已完成I期临床试验。药物免疫原性方面，仅1例受试者检测到给药前即存在抗药抗体，给药后抗药抗体阳性，其余受试者在给药前/后均未检测到抗药抗体。由此推断，JMB2002注射液值得进一步探索新冠肺炎病毒感染患者中的临床疗效，以期为COVID-19的治疗贡献力量。

和铂医药新一代抗CTLA-4抗体HBM4003在中国获批两项临床试验许可。和铂医药公布，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其新一代HBM4003抗CTLA-4全人源单克隆重链抗体与PD-1抗体联合治疗晚期肝细胞癌(HCC)及其他实体瘤患者的临床试验申请，以及HBM4003与PD-1抗体联合治疗晚期神经内分泌瘤/癌(NET/NEC)及其他实体瘤患者的临床试验申请。此前，和铂医药已分别获得中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品管理局(FDA)的IND批准及澳大利亚机构审查委员会(IRB)批准开展临床试验，并在全球有序推进HBM4003的单药和联合疗法的多项临床试验。

编辑 / 卓悦