Out-of-Distribution Detection with Reconstruction Error and Typicality-based Penalty

对于实现现实应用的安全可靠运行,进行分布之外(OOD)的检测任务至关重要。在高维度下基于似然性的检测失败被展示出来后,基于典型集的方法引起了人们的关注;然而,它们仍未达到令人满意的性能。我们首先提出了典型性方法的失败案例,然后提出了一种新的基于重构误差的方法,该方法采用了归一化流(NF)。我们进一步引入了基于典型性的惩罚,并将其纳入NF的重构误差中,我们提出了一种新的OOD检测方法,即惩罚重构误差(PRE)。由于PRE检测了偏离输入分布流形的测试输入,因此它有效地检测了对抗性示例以及OOD示例。
摘要由CSDN通过智能技术生成

Out-of-Distribution Detection with Reconstruction Error and Typicality-based Penalty

摘要

对于实现现实应用的安全可靠运行,进行分布之外(OOD)的检测任务至关重要。在高维度下基于似然性的检测失败被展示出来后,基于典型集的方法引起了人们的关注;然而,它们仍未达到令人满意的性能。我们首先提出了典型性方法的失败案例,然后提出了一种新的基于重构误差的方法,该方法采用了归一化流(NF)。我们进一步引入了基于典型性的惩罚,并将其纳入NF的重构误差中,我们提出了一种新的OOD检测方法,即惩罚重构误差(PRE)。由于PRE检测了偏离输入分布流形的测试输入,因此它有效地检测了对抗性示例以及OOD示例。我们通过使用自然图像数据集(CIFAR-10,TinyImageNet和ILSVRC2012)进行评估来展示我们的方法的有效性。

引言

最近的研究表明,深度神经网络(DNN)模型在测试时输入数据与训练数据显著不同[1, 2, 3, 4, 5, 6]或者被敌对构造[7, 8, 9]时,往往会以高置信度做出错误的预测。这种异常输入通常被称为分布之外(OOD)。我们将期望的数据(包括训练数据)所来自的分布称为分布内(In-Dist),将我们应该检测的意外数据所来自的分布称为OOD。我们处理OOD检测[1, 3, 10, 11],试图区分测试时的输入是否来自In-Dist。

早些时候,[12]引入了基于似然性的方法:使用在训练数据上学习的密度估计模型,将低似然性的数据点检测为OOD。然而,最近使用深度生成模型(DGMs)的实验表明,基于似然性的方法在高维度上经常失败[10, 13]

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STELLAR (Spatially-resolved Transcriptomics with Ellipsoid Decomposition and Latent Actualization for Reconstruction) is a computational tool developed by researchers at the Broad Institute of MIT and Harvard for annotating spatially resolved single-cell data. It uses a combination of machine learning algorithms and image analysis techniques to identify cell types and characterize gene expression patterns within individual cells. To use STELLAR, researchers first generate spatially resolved single-cell data using techniques such as spatial transcriptomics or in situ sequencing. This data typically consists of spatial coordinates for each cell, as well as information on gene expression levels for a large number of genes. STELLAR then uses a number of different algorithms to analyze this data and identify cell types. First, it uses an ellipsoid decomposition algorithm to model the spatial distribution of cells within the tissue sample. This allows it to identify clusters of cells that are likely to be of the same type. Next, STELLAR uses a latent actualization algorithm to model the gene expression patterns within each cell. This allows it to identify genes that are expressed at high levels within specific cell types, and to assign cell type labels to individual cells based on their gene expression profiles. Overall, STELLAR provides a powerful tool for analyzing spatially resolved single-cell data, and has the potential to significantly advance our understanding of cellular organization and function within complex tissues.

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