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原创 R包安装的各种方法
经过整整两天的R包安装,终于体会到R包安装的复杂(特别是装一个老版本的R包)如果是单纯地想重现文献的结果,那么切记选用sessionInfo()里面的一模一样R语言版本,因为不同版本的package会有许多差别。1、安装好相同版本的R语言2、自动装包首先是用install.packages()安装CRAN上面的包,以及bioc()安装bioconductor上面的包注意,此时就
2017-07-27 16:27:01 4922
原创 Chip-seq数据寻找Indel
背景介绍:癌症病人基因组内有许许多多的Indel,这些Indel与发病机制有着密切关系,而通常的做法是对癌症病人进行基因组测序或者外显子测序,找出相关Indel。而Chip-seq数据可以找出Enhancer,对Chip-seq数据进行处理,可以将Indel与Enhancer进行结合分析方法介绍:简单地说,就是follow最近的高分文章《Small genomic insertio
2017-07-26 20:48:01 1917
原创 如何从NCBI下载SRA数据
经常需要在GEO中下载测序数据原始文件,得到sra编号之后,有两种方法下载:一、可以通过在ebi(http://www.ebi.ac.uk/)中搜索SRA编号,然后用aspera直接下载fastq文件,详情参考本博客《Chip-seq流程报告》二、然而有的数据在ebi上并没有提供fastq文件,这个时候就只能下载SRA文件,然后用sratoolkit中的fastq-dump进行转换后文
2017-07-26 12:34:20 28399 4
原创 PRO-seq数据分析
大多数RNA-seq都是研究不同条件下细胞内mRNA变化。除了基因的编码区(CDS)可以转录成mRNA,基因组上的其他区域也能不同程度地转录,Enhancer可以产生短的且不稳定的RNA来调控转录,而这种调控的错误会引发多种疾病,传统RNA-seq技术在检测这种不稳定的RNA方面效率很低。而PRO-seq技术就是对传统RNA-seq技术在这方面的改进,它可以富集并且测出刚刚被RNA聚合酶转录出来的新生RNA
2017-07-02 17:16:39 7297 3
原创 RNA-seq与miRNA-seq联合分析
对于RNA-seq和miRNA-seq数据,使用DESeq2的负二项分布模型,筛选差异表达基因和miRNA,由于数据来源样本一致,进而使用MAGIA在线平台进行联合分析。
2017-07-02 16:54:54 20328 10
原创 基因芯片数据分析
前言...2实验概述...2实验流程...2数据下载...2数据输入...3质量控制...4背景校正、标准化和汇总...6提取表达矩阵...7选取差异表达基因...7聚类分析及可视化...7差异表达基因GO注释...10K邻近分类器...10SVM分类...12留一法检验-K邻近分类器...14留一法检验-svm..15SVM-RFE.1...
2017-07-02 16:17:34 44571 19
微信小游戏大小猜猜看python自动化答题
2020-04-04
使用fsl进行MRI脑图像分析
2019-10-09
真核生物基因组的基因分析和预测相关代码
2018-07-17
空空如也
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