中文名:莱莫维韦
CAS:917389-32-3
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:Letermovir (AIC246) 是一种有效的 CMV 抑制剂,它以病毒末端酶复合体为靶点,对 DNA 聚合酶抑制剂具有抗性的病毒保持活性。
体外:AIC246具有一致的抗病毒功效,并且AIC246对人巨细胞病毒具有显着的选择性[1]。 AD169 突变株和指定的 rAIC246-1 和 rAIC246-2 对 Letermovir (AIC246) 具有高度耐药性,EC50 分别为 5.6 nM、1.24 μM、0.37 μM。莱特莫韦通过涉及病毒基因产物 UL56 的特定抗病毒机制抑制 HCMV 复制。莱特莫韦通过干扰 HCMV 后代 DNA 的正确切割/包装来抑制细胞培养物中的 HCMV 复制[2]。莱特莫韦抑制当前金标准 GCV 的 EC50s(平均 4.5 nM 与 2 μM)相比超过 400 倍,与 EC90 相比超过 2,000 倍 值(平均值,6.1 nM 与 14.5 μM)[3]。莱特莫韦与抗 HCMV 药物联用可产生叠加的抗病毒作用,但莱特莫韦与抗 HIV 药物之间没有相互作用[4]。
体内:使用小鼠异种移植模型,与安慰剂处理的对照组相比,莱特莫韦(10-100 mg/kg/天,口服)导致移植细胞中 HCMV 滴度的剂量依赖性降低[3]。
细胞试验:简而言之,将5×103 AD169感染的NHDF细胞/孔接种到30个96孔微量滴定板的孔中。允许感染在50 nM AIC246 (10×EC50)的暴露下进行,直到在一个或多个化合物处理的孔中出现CPE(表明抗性病毒突破)。未感染和未处理的细胞作为每个板上的对照。在存在 50 nM AIC246 的情况下,通过无细胞上清病毒的传代,培养物达到最大 CPE,从而完成突变病毒扩增。所得AIC246抗性子代病毒突变体通过在AIC246存在下有限稀释进行噬菌斑纯化3次。通过在没有选择压力的情况下连续传代空斑纯化的病毒(8至10次)来测试耐药性的稳定性。
动物体内实验:将小鼠(18至25克体重)麻醉,并将明胶海绵植入肩胛背区域皮下。移植后,将小鼠随机分为每个治疗组 10 只动物。移植后 4 小时开始,每天用莱特莫韦治疗小鼠一次,连续九天。通过口服强饲法经口施用药物。总给药体积为10 mL/kg。治疗 9 天后处死小鼠,取出明胶海绵植入物并在 37°C 下用胶原酶消化。 2 至 3 小时后,通过离心回收人类细胞并重悬于 GM 中。随后,将分离的细胞悬浮液连续稀释并与未感染的 NHDF 指示细胞混合,并通过如上所述的噬菌斑测定法测定 PFU。从分离的细胞测定的病毒滴度以 PFU/mL 表示。
参考详情:www.medchemexpress.cn/letermovir.html
参考文献:
[1]. Marschall M, et al. In vitro evaluation of the activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246 (letermovir) against herpesviruses and other human pathogenic viruses. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Feb;56(2):1135-7.
[2]. Goldner T, et al. The novel anticytomegalovirus compound AIC246 (Letermovir) inhibits human cytomegalovirus replication through a specific antiviral mechanism that involves the viral terminase. J Virol. 2011 Oct;85(20):10884-93.
[3]. Lischka P, et al. In vitro and in vivo activities of the novel anticytomegalovirus compound AIC246. Antimicrob Agents Chemother. 2010 Mar;54(3):1290-7.
[4]. Wildum S, et al. In vitro drug combination studies of Letermovir (AIC246, MK-8228) with approved anti-human cytomegalovirus (HCMV) and anti-HIV compounds in inhibition of HCMV and HIV replication. Antimicrob Agents Chemother. 2015;59(6):3140-8.