Exodus-2/CCL21 Protein, Human 是一种稳态淋巴样趋化因子 |MedChemExpress (MCE)

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纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM PB, 150 mM NaCl, pH 7.4.

分子量：Approximately 12.2-18.79 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Exodus-2/CCL21 Protein, Human 是一种稳态淋巴样趋化因子，有助于 T 细胞和树突状细胞进入淋巴样 T 区。可通过趋化因子受体 CCR7 和 CXCR3 发挥作用，促进纤维化和炎症细胞因子的产生。Exodus-2/CCL21 Protein, Human 是一种由 E. coli 表达的重组人 Exodus-2/CCL21(S24-P134)。

生物活性：1.用人淋巴细胞趋化性生物测定法测定的完全生物活性浓度范围为10-100 ng/ml。2.用Jurkat细胞趋化性生物测定法测定的生物活性，该作用的ED50为11.61 ng/mL，对应比活性为8.613×104 U/mg。

基因 ID：6366

描述：Exodus-2/CCL21 蛋白，人源是一种稳态淋巴趋化因子，有助于 T 细胞和树突状细胞进入淋巴 T 区。它通过趋化因子受体 CCR7 和 CXCR3 起作用，促进纤维化和炎症细胞因子的产生。Exodus-2/CCL21 蛋白，人源是一种由大肠杆菌表达的重组人 Exodus-2/CCL21 (S24-P134)[1]。

研究背景：CCL21，也称为 exodus-2 和次级淋巴趋化因子 (SLC)，是属于 CC 趋化因子家族的一种小细胞因子，位于人类基因组中的第 9 号染色体上。它与糖胺聚糖 (GAG) 结合并固定在内皮细胞的表面。作为一种趋化因子，CCL21 抑制造血并刺激趋化性，并且在体外对胸腺细胞和活化的 T 细胞具有趋化性，但对 B 细胞、巨噬细胞或中性粒细胞没有趋化性。同时，CCL21是T细胞迁移和粘附的强效刺激剂，与T细胞上的糖蛋白PSGL-1结合，促进T细胞迁移至次级淋巴器官。CCL21 可通过趋化因子受体 CCR7 和 CXCR3 发挥作用。其中，CCR7是一种GPCR，通常由T细胞亚群中央记忆细胞、胸腺T细胞、B细胞、成熟DC和其他稀有细胞亚群表达。ccl21 可作为中枢神经系统中的小胶质细胞激活剂，仅在濒危或机械损伤的神经元中表达[1][2]。

  参考详情：www.medchemexpress.cn/recombinant-proteins/exodus-2-ccl21-protein-human.html

参考文献：

[1]. Manzo A, et al. CCL21 expression pattern of human secondary lymphoid organ stroma is conserved in inflammatory lesions with lymphoid neogenesis. Am J Pathol. 2007 Nov;171(5):1549-62.

[2]. Balsam Rizeq, et al. The Role of CCL21/CCR7 Chemokine Axis in Breast Cancer Progression. Cancers (Basel). 2020 Apr 23;12(4):1036.

[3]. Knut Biber, et al. Neuronal CCL21 up-regulates microglia P2X4 expression and initiates neuropathic pain development. EMBO J. 2011 May 4;30(9):1864-73.

[4]. Marieke Bax, et al. Interaction of polysialic acid with CCL21 regulates the migratory capacity of human dendritic cells. PLoS One. 2009 Sep 14;4(9):e6987.

[5]. Pang MF, et al. TGF-β1-induced EMT promotes targeted migration of breast cancer cells through the lymphatic system by the activation of CCR7/CCL21-mediated chemotaxis. Oncogene. 2016 Feb 11;35(6):748-60.

[6]. Mo M, et al. CCL21/CCR7 enhances the proliferation, migration, and invasion of human bladder cancer T24 cells. PLoS One. 2015 Mar 23;10(3):e0119506.