SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员 |MCE

品牌：MedChemExpress (MCE)

纯度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

分子式：Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution of 20 mM PB,150 mM NaCl, pH 7.4 or PBS, pH 7.0.

分子量：Approximately 8-10.07 kDa

存储条件：在 -20°C 下可保存 2 年。复溶后，在 4°C 下可稳定保存 1 周，在 -20°C 下可稳定保存更长时间（含载体蛋白）。建议将等分试样在 -20°C 或 -80°C 下冷冻以延长保存时间。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：SDF-1 alpha (基质细胞衍生因子 1α，SDF-1α) 是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 作为 T 和 B 淋巴细胞和单核细胞的趋化剂。SDF-1α 是CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制归巢到骨髓的造血干细胞的趋化性。SDF-1 alpha/CXCL12 Protein, Rat 在大肠杆菌中表达产生，由 68 个氨基酸 (K22-K89) 组成。

生物活性：1. 用人外周血单核细胞趋化活性测定法测定其全部生物活性，浓度范围为50-100 ng/ml。2. 用Jurkat细胞进行细胞增殖测定，该作用的ED50为3.323 ng/mL，对应比活性为3.01×105单位/mg。3. 用其对THP-1人急性单核细胞白血病细胞的趋化活性测定，该作用的ED50为≤71.82 ng/mL，对应比活性≥1.392×104单位/mg。

基因 ID：24772

描述：SDF-1 alpha（基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α）是缺乏 ELR 结构域的趋化因子 α 亚家族的成员。SDF-1α 可作为 T 和 B 淋巴细胞以及单核细胞的化学引诱剂。SDF-1α 是 CXCR4 的配体。SDF-1α/CXCR4 信号传导介导许多生理过程，包括细胞运输、血管生成、胚胎发生、肿瘤侵袭和转移。它还控制造血干细胞归巢到骨髓的趋化性[1][2]。SDF-1 alpha/CXCL12 蛋白，大鼠在大肠杆菌中产生，由 68 个氨基酸（K22-K89）组成。

研究背景：基质细胞衍生因子-1（SDF-1）是趋化因子家族的重要成员，有两种亚型：SDF-1α和SDF-1β，其中SDF-1α是主要亚型。SDF-1α广泛存在于人体的许多组织和器官中，如淋巴结、骨髓、肝、肺、肌肉、小肠、肾、脑等，并能在这些器官和组织中持续存在。研究表明，SDF-1α在多种细胞的迁移、分布、发育、分化、凋亡等生理功能中发挥着重要作用。而且，SDF-1α在炎症、肿瘤形成和转移、病原体感染、伤口修复等一些疾病的病理过程中发挥着关键作用[1][3]. SDF-1 具有 α、β 和 γ 三种亚型，它们在剪接水平上有所不同，而不是在转录水平上有所不同。对人和小鼠 SDF-1 基因组结构的分析揭示了两种亚型：SDF-1α 和 SDF-1β，它们由单个基因编码并由选择性剪接产生。SDF-1α包含3个外显子，编码89个氨基酸的蛋白质，而SDF-1β包含4个外显子，编码93个氨基酸的蛋白质。两种异构体的序列高度相似，唯一的区别是 SDF1β C 末端多了 4 个氨基酸。在成年大鼠大脑中，SDF-1α 是主要的一种，存在于星形胶质细胞、小胶质细胞以及神经元中。SDF-1α 在正常胆碱能神经元（例如内侧隔膜和无名质）和多巴胺能神经元（例如黑质（SN）致密部和腹侧被盖区）中呈阳性。SDF-1α 是 CXCR4 唯一已知的配体。CXCR4 也是人类免疫缺陷病毒 (HIV) 结合的靶点[1][2]。 使用缺血再灌注模型和模型进行体外和体内研究SDF-1α 预处理可通过激活 ERK-1/2 和 AKT 磷酸化来缩小梗塞面积并增强对缺氧损伤和细胞凋亡的抵抗力[1]。SDF-1α/CXCR4 信号传导通过与神经递质和神经肽系统、神经内分泌系统的相互作用维持中枢神经系统稳态[2]。越来越多的动物实验表明，SDF-1α可以增强BMSC的迁移能力，动员BMSC到病变部位，促进其增殖和分化[3]。

参考文献：

[1]. Kryczek I, et al. Stroma-derived factor (SDF-1/CXCL12) and human tumor pathogenesis. Am J Physiol Cell Physiol. 2007 Mar;292(3):C987-95.

[2]. Santhosh K Ghadge, et al. SDF-1α as a therapeutic stem cell homing factor in myocardial infarction. Pharmacol Ther. 2011 Jan;129(1):97-108.

[3]. Zheng Jiang, et al. Contribution of SDF-1α/CXCR4 signaling to brain development and glioma progression. Neurosignals. 2013;21(3-4):240-58.

[4]. Zhiqiang Meng, et al. SDF Factor-1α Promotes the Migration, Proliferation, and Osteogenic Differentiation of Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Through the Wnt/β-Catenin Pathway. Stem Cells Dev. 2021 Jan 15;30(2):106-117.

[5]. Wei Jie, et al. SDF-1α/CXCR4 axis is involved in glucose-potentiated proliferation and chemotaxis in rat vascular smooth muscle cells. Int J Exp Pathol. 2010 Oct;91(5):436-44.

[6]. Weifeng Sun, et al. Intracranial injection of recombinant stromal-derived factor-1 alpha (SDF-1α) attenuates traumatic brain injury in rats. Inflamm Res. 2014 Apr;63(4):287-97.