R语言计算相关系数时出现NA的解决办法

已于 2022-11-22 21:26:18 修改
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分类专栏： R语言 文章标签： r语言 开发语言
于 2022-11-22 17:27:35 首次发布
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   如图使用cor（）函数计算相关系数时出现了NA值。这是因为输入的数据中含有缺失值。

df <- na.omit(df)
# df 是传入cor()函数的数据框

只要使用na.omit()函数去除含有缺失值的行再次调用就OK了

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专注R语言在临床医学中的使用，R语言数据分析和可视化。主要分享R语言做医学统计学、meta分析、网络药理学、临床预测模型、机器学习、生物信息学等。
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主要是通过R语言，对日期数据进行处理，并补全缺失数据 rawdata<- read.csv("C:/Users/li/Desktop/ss.csv",fill=F) #提取数据 ss1,并组合数据------------------------------- ts1<-rawdata$ts1 ts11<-as.Date(ts1,'%Y/%m/%d') false<-is.na(ts11) ts21<-ts11[!false] ss1<-rawdata$SS1 ss1<-ss1[!false] library(zoo) data1<-zoo(ss1,ts21) #补全不规则数据(时间的缺失和缺失值) date1<-zoo(,seq(start(data1),end(data1),'day')) datanew1<-merge(data1,date1) datanew1[is.na(datanew1)]<-median(datanew1,na.rm = T) #提取数据 ss2
基于极值理论计算VaR的R语言程序
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16S rRNA测序数据分析是一种常见的微生物组学研究方法，可以用于研究微生物群落的组成和功能。R语言是一种功能强大的统计分析和数据可视化工具，也被广泛应用于16S rRNA测序数据的处理和分析。 在R语言中，可以使用多个包来进行16S rRNA测序数据的分析，其中最常用的包包括dada2、phyloseq、DESeq2等。下面是一个简单的16S rRNA测序数据分析的流程： 1. 数据预处理：首先，需要对原始的测序数据进行质量控制和过滤，去除低质量的序列和嵌合体等。可以使用dada2包进行质量控制和去嵌合体处理。 2. 物种注释：接下来，需要将过滤后的序列与参考数据库进行比对，以确定每个序列对应的物种信息。可以使用dada2包中的assignTaxonomy函数进行物种注释。 3. 物种丰度分析：根据物种注释结果，可以计算每个样本中各个物种的相对丰度。可以使用phyloseq包进行物种丰度分析和可视化。 4. 多样性分析：可以计算各个样本的Alpha多样性指数（如丰富度指数、均匀度指数等）和Beta多样性指数（如Jaccard距离、Bray-Curtis距离等），以评估微生物群落的多样性和差异。可以使用phyloseq包进行多样性分析。 5. 差异分析：如果有多个组别的样本，可以使用DESeq2包进行差异分析，以确定在不同组别之间具有显著差异的物种。 以上只是一个简单的16S rRNA测序数据分析流程，实际的分析过程可能会更加复杂，具体的分析方法和步骤可以根据研究目的和数据特点进行选择和调整。

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