PEG化细胞因子—促血小板生成素：NH2/NHS/IA/MAL/FA-PEG-TPO

小编瑞禧为你科普聚乙二醇修饰技术：

促血小板生成素（TPO）是c- mp受体的配体，促血小板生成素为天然分子结构，经修饰并PEG化后，即为巨核细胞生长发育因子（MGDF）。两种分子的活性相似。后者的稳定性好，半衰期长。促血小板生成素主要作用于巨核系，可以促进巨核祖细胞的增殖、巨核细胞的成熟以及血小板的产生。也可促进红系细胞生成和多能干细胞增殖，促血小板生成素（TPO）与EPO约有20%的序列同源性，主要由肝脏产生，其次为肾脏。其编码基因位于染色体3q27～28。不同的血液系统恶性肿瘤中促血小板生成素（TPO）水平有差异，与巨核细胞的数量有关。

功能和调节方式：

肝脏中的实质细胞和肝窦内皮细胞、肾脏中的近曲小管细胞能合成促血小板生成素。另外，横纹肌细胞和骨髓基质细胞也能合成少量的促血小板生成素。在肝脏中，白细胞介素6能够促进促血小板生成素的分泌。促血小板生成素能够促进巨核细胞的成熟和血小板的形成，通过去除促血小板生成素受体的研究却表明这种激素亦有促进造血的功能。促血小板生成素分泌过程中存在的负反馈调节与内分泌学中大部分的反馈调节机制都不一样，负反馈效应是直接作用于激素本身的——MPL受体（CD 110）能将促血小板生成素绑定到血小板上等待分解，从而抑制其与巨核细胞的结合。上述的调节机制使得人体内的促血小板生成素含量能够达到相对稳定的状态。

聚乙二醇促血小板生成素：

NH2-PEG-TPO氨基聚乙二醇人促血小板生成素

NHS-PEG-TPO