华盈生物-光影交错的分子舞台：表面等离子共振（SPR）技术揭秘

在科学实验的世界里，分子之间的互动就像一场精心编排的舞蹈，时而优雅，时而狂野。而表面等离子共振（Surface Plasmon Resonance，SPR）技术，就是为这场舞蹈架设舞台的绝妙装置。今天，让我们一起来揭开这项炫酷技术的神秘面纱，看看它是如何让分子在金光闪闪的舞台上翩翩起舞的！

什么是SPR？

表面等离子共振听起来可能有点儿“高大上”，但它的原理其实并不复杂。SPR是一种光学传感技术，它利用金属表面（通常是金）的自由电子，在光的作用下共振的特性来检测分子相互作用。想象一下，一束光射到金属表面时，金属上的电子就像被电吉他拨动的弦，开始“震动”起来。当这些电子的“震动”与光的频率匹配时，就会发生共振，这就是SPR的基本原理。

SPR的魔法怎么施展？

金属膜上的分子魔法阵：首先，我们在金属薄膜（通常是金膜）上固定一个我们感兴趣的分子，这就像是给舞台上的舞者设置了固定的站位。

光之使者出场：接着，一束激光通过棱镜射向金膜表面，光的入射角度非常讲究，只有在特定角度下，才能激发金膜上的等离子共振，这就像DJ在派对上调节音量和节奏，只有在最佳状态下，才能引爆全场。

反射光的变化：当光在金膜表面激发出等离子共振时，会导致光的反射率发生变化。我们通过检测这个变化，就可以知道有多少分子在金膜表面“起舞”。

实时监控分子舞步：随着时间的推移，更多的分子可能会参与到互动中，或者已有的分子开始“离场”。SPR技术能够实时监控这些变化，记录下每一个精彩瞬间。

SPR的绝妙应用

药物筛选：化学家的侦探工具

想象你是一个侦探，正在寻找能够抑制某种疾病的“犯罪分子”（病原体）。SPR技术就像是你手中的高科技工具，能够快速筛选出哪些药物分子能够有效“逮捕”目标分子。

生物分子相互作用研究：解密分子间的爱恨情仇

在生物学中，蛋白质、DNA和小分子之间的相互作用，就像一出出复杂的肥皂剧。SPR技术能够实时监测这些“剧情”发展，帮助科学家们揭开分子互动的秘密。

临床诊断：早期预警的神奇探测器

在疾病诊断中，早期发现生物标志物是关键。SPR技术能够高灵敏度地检测血液或其他体液中的目标分子，为临床医生提供早期预警。

为什么SPR这么牛？

1. 实时监测：SPR技术可以实时捕捉分子相互作用的动态变化，犹如现场直播分子的每一个动作。

2. 无标签检测：不需要对分子进行荧光或放射性标记，避免了许多繁琐的步骤，让实验更加简便。

3. 高灵敏度：能够检测到非常低浓度的分子互动，哪怕是一丁点儿的变化也逃不过SPR的“法眼”。

结语

表面等离子共振技术就像一位幕后导演，让分子在金色舞台上尽情演绎它们的故事。对于刚入门的科研人员来说，SPR不仅是一项高大上的技术，更是一扇通往分子世界的神奇大门。无论是药物筛选、分子互动研究还是临床诊断，SPR都在其中扮演着重要角色。所以，下次当你在实验室看到那金光闪闪的SPR设备时，不妨想象它正在为分子们上演一场精彩绝伦的舞台剧。让我们一起为这些科学的魔法师们鼓掌喝彩吧！

| SPR分子互作仪器设备

Biacore 8K：高通量与高质量互作数据兼得

1. 满足化药与生物治疗新药创制的高通量筛选表征平台

2. 高通量，16组检测通道，8根进样针平行分析

3. 60小时无人值守作业，4-40°C样品仓支持4块96/384孔板

4. 高灵敏度，<0.02RU低噪音水平，满足小分子量样品和超低偶联分析

5. 全新的ABA、2D Kinetics模块，满足药物竞争抑制实验、条件摸索和快速动力学表征。

添加图片注释，不超过 140 字（可选）

| SPR分子互作技术特点

1. 通过传感芯片可实时、原位和动态监测生物分子间的相互作用过程，适用于各类生物体系的测定，小分子-蛋白质，蛋白质-蛋白质，DNA-蛋白质，DNA-DNA等；

2. 研究抗原-抗体特异性、配体-受体相互作用、蛋白复合物；

3. 样品无需标记，通过检测SPR角度变化，获得分析物的浓度、亲和力、动力学常数和特异性等信息；

4. 对复合物的定量测定不干扰反应的平衡，确保检测结果的稳定可靠性；

5. 实验设计方法灵活，提供高通量、高质量的分析数据。

| SPR分子互作实验流程

| 相关文献

[1]. Li W, Kou J, Qin J, et al. NADPH levels affect cellular epigenetic state by inhibiting HDAC3-Ncor complex. Nat Metab,2021,3(1):75-89. 中国医学科学院基础医学研究所 [2]. Pan B W, Shi Y, Li W C, et al. Synthesis and biological evaluation of Vinpocetine derivatives. Bioorg Med Chem Lett,2020,30(2):126472. 北京大学 [3]. Shi R, Shan C, Duan X, et al. A human neutralizing antibody targets the receptor-binding site of SARS-CoV-2. Nature,2020,584(7819):120-124. 中科院微生物所 [4]. Shi Y, Pan B W, Li W C, et al. Synthesis and biological evaluation of Isosteviol derivatives as FXa inhibitors. Bioorg Med Chem Lett,2020,30(2):126585. 北京大学 [5]. Wang K, Sun Q, Zhong X, et al. Structural Mechanism for GSDMD Targeting by Autoprocessed Caspases in Pyroptosis. Cell,2020,180(5):941-955. 中科院生物物理所 [6]. Wang Q, Zhang Y, Wu L, et al. Structural and Functional Basis of SARS-CoV-2 Entry by Using Human ACE2. Cell,2020,181(4):894-904. 中科院微生物所 [7]. Yang J, Wang W, Chen Z, et al. A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity. Nature,2020,586(7830):572-577. 四川大学 [8] . Zhang Z, Zhang H, Xu L, et al. Selective usage of ANP32 proteins by influenza B virus polymerase: Implications in determination of host range. PLoS Pathog,2020,16(10):e1008989. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所