化工原理(四):吸收

1 吸收过程概述

吸收为“三传一反”中的传质过程,本章中的吸收均为液体作吸收剂、物理吸收、等温吸收、单组分吸收。

定义:利用混合气体各组分在溶剂中溶解度不同的性质,来分离气体混合物。

吸收的工业应用和分类:(1)分离混合气体以获得一个或几个有用的组分。(2)气体净化。(3)制备液体产品

2 吸收相平衡关系

溶解度:在一定温度和压力下,溶质气体最大限度溶解于溶剂中的量。

溶解度曲线:固定温度、压力不变的情况下,溶液上方溶质蒸气分压和溶液组分的平衡曲线p^*-x

2.1 亨利定律

亨利定律:在理想溶液中,在等温等压下,某种挥发性溶质(一般为气体)在溶液中的溶解度与液面上该溶质的平衡压力成正比。对于非理想溶液,在浓度较低时也遵循亨利定律。

有:

P^*=Ex

式中:E为亨利系数,Pa;x为溶质所占摩尔分数;p*为溶质气体分压Pa;E越大,溶解度越小。

p^*=\frac{c}{H}

式中:H为溶解度系数,kmol\cdot m^{-3}\cdot Pa^{-1},c为 浓度,kmol\cdot m^{-3};H越小,溶解度越小。

y^*=mx

式中:y*为气相中溶质的摩尔分数;x为液相中溶质的摩尔分数;m为相平衡常数,量纲为1。

三式换算:

(1)E与m换算:m=\frac{E}{p}

(2)E与H换算:H=\frac{\rho_s}{EM_s}\rho_s为溶剂密度

3 传质系数与速率方程

分子扩散:刘体内某一组分存在浓度差时,则分子运动使组分从浓度高的地方传递到浓度低处。

菲克定律:单位时间通过单位面积物质的扩散量与浓度梯度成正比:

J_A\propto \frac{dc_A}{dZ}

写成等式:

J_A=-D_{AB} \frac{dc_A}{dZ}

J_A为质量通量,kmol\cdot m^{-2}\cdot s^{-1}\frac{dc_A}{dZ}为梯度浓度,kmol\cdot m^{-4}D_{AB}为组分A在组分B中的自扩散系数,m^{-2}\cdot s^{-1}

分别对气相有:N_A=k_G(p_A-p_i)

       对液相有:N_A=k_L(c_i-c_A)

单相传质的层流“膜模型”和两相传质的“双膜模型”:

 单相膜模型:N_A=k_G(p_{A1}-p_{A2})=\frac{p_{A1}-p_{A2}}{\frac{1}{k_G}},即传质推动力/传质阻力

双膜模型:N_A=N_{AG}=N_{AL}=k_G(p_{A}-p_{i})=k_L(c_i-c_A)

传质速率方程与传质系数之间的换算:

平衡线传质速率方程传质系数关系

p^*=Ex

p^*=\frac{c}{H}

N_A=k_G(p-p_i)

N_A=k_L(c_i-c)

N_A=K_G(p_A-p_A^*)

N_A=K_L(c_A^*-c_A)

\frac{1}{K_G}=\frac{1}{k_G}+\frac{1}{H_1k_L}

\frac{1}{K_L}=\frac{H_2}{k_G}+\frac{1}{k_L}

y^*=mx

N_A=k_y(y-y_i)

N_A=k_x(x_i-x)

N_A=K-y(y-y^*)

N_A=K_x(x^*-x)

\frac{1}{K_y}=\frac{1}{k_y}+\frac{m_1}{k_x}

\frac{1}{K_x}=\frac{1}{m_2k_y}+\frac{1}{k_x}

K_y=K_Gp

K_x=K_Lc_0

对溶解度很大的气体,有\frac{1}{k_G}\gg \frac{1}{Hk_L},则传质系数关系可以化简为:\frac{1}{K_G}\approx \frac{1}{k_G},即气膜控制。

反之溶解度很小的气体,有\frac{H_2}{k_G}\ll \frac{1}{k_L},传质系数关系化简为:\frac{1}{K_L}\approx \frac{1}{k_L},称液膜控制。

三传比拟:

项目动量传递热量传递质量传递
动力速度梯度梯度温度浓度梯度
传递方向高速度到低速度高温到低温高浓度到低浓度
数学模型的描述(定律)

牛顿黏性定律:

\tau = \pm \mu\frac{du}{dy}

傅里叶定律:

q=-\lambda \frac{dt}{dy}

菲克定律:

J_A=-D\frac{dc_A}{dy}

传递的物理量与梯度的关系两流体层的剪应力与速度梯度成正比热量通量与温度梯度成正比扩散通量与浓度梯度成正比
基本定律的系数动力粘度μ热导率λ扩散系数D

4 吸收填料层高度计算

 吸收塔物料衡算:

(1)塔顶:Lx+Vy_2=Lx_2+Vy\Rightarrow y=\frac{L}{V}x+(y_1-\frac{L}{V}x_2)

(2)塔底:Lx+Vy_1=Lx_1+Vy\Rightarrow y=\frac{L}{V}x+(y_1-\frac{L}{V}x_1)

(3)全塔:\frac{L}{V}=\frac{y_1-y_2}{x_1-x_2}

最小气液比:

(\frac{L}{V})_{min}=\frac{y_1-y_2}{x_1^*-x_2}

若平衡线为直线:(\frac{L}{V})_{min}=\frac{y_1-y_2}{y1/m-x_2}

填料层高度基本计算公式:

Z=\frac{V}{k_ya\Omega }\int_{y_2}^{y_1}\frac{dy}{y-y_i}

Z=\frac{V}{K_ya\Omega }\int_{y_2}^{y_1}\frac{dy}{y-y^*}

Z=\frac{V}{k_xa\Omega }\int_{x_2}^{x_1}\frac{dx}{x_i-x}

Z=\frac{V}{K_xa\Omega }\int_{x_2}^{x_1}\frac{dx}{x^*-x}

传质单元高度与传质单元数:

对以上等式变形:是前一项如\frac{V}{K_ya\Omega}H_{OG}表示,称为传质单元高度;后一项积分项用N_{OG}表示,表示传质单元数。则可变形为:

Z=H_{OG}N_{OG}

Z=H_{G}N_{G}

Z=H_{L}N_{L}

Z=H_{OL}N_{OL}

四个传质单元高度之间的关系有:

H_{OG}=H_G+\frac{mV}{L}H_L

H_{OL}=\frac{L}{mV}H_G+H_L

H_{OG}=\frac{mV}{L}H_ {OL}

总传质单元数关系:N_{OG}=\frac{L}{mV}N_{OL};定义A=\frac{L}{mV}为吸收因子,S=\frac{mV}{L}为解吸因子。

平均推动力法计算公式:

\Delta y_m=\frac{(y_1-y_1^* )-(y_2-y_2^* )}{ln\frac{y_1-y_1^*}{y_2-y_2^*}}
N_{OG}=\int_{y_2}^{y_1}\frac{dy}{y-y^*}=\frac{y_1-y_2}{\Delta y_m}

吸收因数法计算公式:

N_{OG}=\frac{1}{1-\frac{mV}{L}}ln[(1-\frac{mV}{L})(\frac{y_1-mx_2-b}{y_2-mx_2-b})+\frac{mV}{L}]

N_{OL}=\int_{x_2}^{x_1}\frac{dx}{x^*-x}=\frac{1}{\frac{L}{mV}-1}ln[(1-\frac{L}{mV})(\frac{x_1-\frac{y_2}{m}-b}{x_2-\frac{y_2}{m}-b})+\frac{L}{mV}]

5 吸收与解吸

吸收:在塔任意截面,气体A浓度(y)大于该截面上与气、液浓度平衡的y*,其操作线在平衡线上方。

最小气液比为:(\frac{L}{V})_{min}=\frac{y_1-y_2}{x_1^*-x_2}

解吸:在塔任意截面,气体A浓度(y)小于该截面上与气、液浓度平衡的y*,其操作线在平衡线下方。

最小气液比为:(\frac{V}{L})_{min}=\frac{x_1-x_2}{y_1^*-y_2}

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