文献解读|气管抽吸物RNA测序可识别COVID-19 ARDS的不同免疫学特征

研究通过气管抽吸物RNA测序发现,COVID-19急性呼吸窘迫综合征(ARDS)表现出不同于其他病因ARSD的免疫学特征,包括促炎基因表达减少、PTEN信号增强和非典型免疫基因上调。COVID-19 ARDS的干扰素刺激基因(ISG)表达受损,且病毒载量与ISG表达的关系不明显。该研究揭示了COVID-19 ARDS的特异性和可能的治疗靶点。
摘要由CSDN通过智能技术生成

TITLE:Tracheal aspirate RNA sequencing identifies distinct immunological features of COVID-19 ARDS
译名:气管抽吸物RNA测序可识别COVID-19 ARDS的不同免疫学特征
期刊:NATURE COMMUNICATIONS
日期:2021年12月
下载链接:https://doi.org/10.1038/s41467-021-25040-5
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研究介绍
冠状病毒病2019(COVID-19)可导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS),其特点是动脉血氧浓度低、肺泡损伤和肺部炎症反应失调。早期研究假设,COVID-19 ARDS是由“细胞因子风暴”驱动的,因为检测到COVID-19危重患者的循环炎症细胞因子水平高于轻症患者或健康对照者。然而,最近的研究发现,与其他原因导致的ARDS患者相比,COVID-19型ARDS患者的血浆细胞因子水平较低,这表明有必要了解COVID-19型ARDS的潜在机制。临床试验表明,地塞米松对COVID-19急性呼吸窘迫综合征患者的死亡率有显著降低,考虑到糖皮质激素的免疫调节作用,这意味着炎症失调在COVID-19病理生理学中发挥了作用。相比之下,在SARS-CoV-2爆发之前,皮质类固醇治疗急性呼吸窘迫综合征的临床试验结果既有好处,也有可能造成伤害。这些差异揭示了COVID-19 ARDS中独特的激素反应生物学,对发病机制和治疗具有重要意义。虽然有几项研究评估了SARS-CoV-29-12患者的宿主下呼吸道基因表达,但没有一项研究将COVID-19 ARDS与其他病因的ARDS进行比较。

研究目的:
对COVID-19或其他病因导致的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的成年危重患者以及无ARDS的对照组进行比较,了解COVID-19型ARDS的潜在机制,发现了COVID-19 ARDS的独特免疫学特征,揭示了COVID-19 ARDS中独特的激素反应生物学,对发病机制和治疗具有重要意义。

材料与方法:

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