脱氧核糖核酸(dna)测序_吉因加Gene+ ?Seq-200/2000基因测序仪获NMPA批准上市

2019年8月29日，吉因加的Gene⁺ Seq-200和Gene⁺ Seq-2000基因测序仪双双通过国家药品监督管理局(NMPA)的批准上市。

测序仪应用范围为：在临床上用于对来源于人体样本的脱氧核糖核酸(DNA)进行测序，以检测基因变化，这些基因变化可能导致存在疾病或易感性。该仪器在临床上仅限于与国家药品监督管理局批准的体外诊断试剂以及仪器配套随机软件配合使用，且不用于人类全基因组的测序或从头测序。

吉因加为肿瘤应用而研发的Gene⁺ Seq-200/2000系列测序仪正式获批上市，展示了公司在贯彻国产NGS大平台战略方面的重大进展和持续深耕肿瘤精准医疗领域的坚实步伐。

专注肿瘤，达到业内最高准确性要求