spss分析qpcr数据_qPCR荧光定量数据分析

最新推荐文章于 2024-06-19 14:54:25 发布
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本文详细介绍了如何使用SPSS分析荧光定量PCR（qPCR）数据，探讨了模板量、CT值和ΔCT的概念，并通过实例解释了如何计算不同组别目的基因的相对表达量。强调了内参基因选择的重要性，以及内参在解决模板量不一致和校准表达量变化中的作用。
摘要由CSDN通过智能技术生成

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对于荧光定量数据分析最常用的应该是

法，而对于该方法虽然很多研究人员在使用，却有少数工作者并不了解该方法的原理。对于该方法主要令人疑惑的是为什么要两次△CT？而且还是-△CT，以及为什么使用内参基因，其作用是什么？本文用通俗的语言为大家一次解释清楚。

首先我们先理清一个概念，即产物量=模板量*

变换公式：模板量=产物量/

模板量=产物量*

（ 此处的2其实是理想值，假设扩增效率为100%，即每经过一个循环，产物量增加2倍）

而任何的两个基因扩增后其模板量（也就是我们要求的表达量）之比为：

=
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福路娃
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