pom.xml文件第一行报错_R制作GSEA分析用gct和cls文件

本文介绍了如何使用R语言制作GSEA分析所需的.gct和.cls文件,详细阐述了从数据预处理到文件格式的具体步骤,包括.gct文件的基因表达信息和.cls文件的样本分类。在制作过程中遇到的cls文件格式错误问题也进行了探讨和解决。
摘要由CSDN通过智能技术生成

R制作GSEA分析用gct和cls文件

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具体操作点击这个

GSEA富集分析 - 界面操作

我们需要输入文件,手动准备很麻烦:

1. 样品表达量文件    .gct

2. 样品表型分类文件 .cls

先看看这两文件长什么样

1. 样品表达量文件    .gct

d91d68a895b6ef262e6005bd9e334d90.png

.gct为后缀。

文件第一行以“#1.2”开头;

文件第二行的第一列为基因个数、第二列为样品个数;

文件的第三行为表达谱的矩阵的title信息,

第一列为基因symbol/探针号,

第二列为基因/探针的描述信息,

第三列以后为样品id。

接下来的行对应每个基因/探针在每个样品中的表达信息。

文件以/t作为分隔符

2. 样品表型分类文件 .cls

235f075f5562871bbdf3a090aa0e6156.png

6e5b8e3cc65d9c439a7af818dfbc7239.png

---------------------------------------------------------------

# 【正式开始制作】

准备表达数据,去掉正常样本

rm(list = ls())options(stringsAsFactors = F)#加载load('总normalizeExp.Rdata')#赋值中间变量,【去掉正常样本!!!】exp

看一眼exp文件: 

行是基因名(mRNA+ncRNA),列是374个肿瘤样本

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