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摘要:
采用HPLC建立天葵子药材特征图谱并同时测定其紫草氰苷与格列风内酯的含量。色谱条件为色谱柱TSKgel ODS-100V(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-0.2%磷酸溶液,流速0.4 mL·min-1,检测波长258 nm。运用聚类分析法比较不同产地、不同批次间天葵子的药材质量,应用中药指纹图谱相似度评价系统确定8个共有峰,指认2个色谱峰,15批药材相似度都在0.90以上。本研究能够建立天葵子药材的特征图谱并进行含量测定,方法简便稳定,数据真实可靠,可以作为天葵子药材品质鉴别、质量控制及资源开发利用的参考依据。
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讨论
本实验分别对提取溶剂、药材溶液比以及超声提取时间等条件进行了系统考察,以提取方法稳定可行、提取效率最优、色谱峰响应、分离度良好为指标,最终选择的提取溶剂为50%乙醇、药材溶液比为1∶100、超声提取时间为0.5 h。用 PDA 检测器对样品进行 190 ~ 800 nm 全波长扫描1516 ,比较各波长下色谱图,以峰个数多、峰形好、分离度好为基准,发现在258 nm下紫草氰苷与格列风内酯均有较大吸收,且峰个数多,故选此波长为检测波长。本实验的梯度洗脱条件参考文献17]天葵子药材项下方法,采用100%水相进行洗脱,发现对色谱柱填料伤害较大,考察了99%水相,发现并不能使紫草氢苷峰与格列风内酯峰分开,故本文选用表2的梯度洗脱程序。
本实验采用HPLC对不同产地天葵子药材中2个成分进行含量测定,发现每个产地的天葵子为一类,结合特征图谱,对不同批次天葵子药材质量进行了较为系统、整体和全面的分析,15批天葵子特征图谱相似度较高,说明天葵子各产地药材质量较稳定。本文建立的天葵子药材含量测定及特征图谱方法,可以为天葵子药材的全面质量评价研究奠定基础。