副族元素从上到下原子半径_二轮复习原子结构与元素的性质

一、原子结构与元素周期律

1．元素周期系

(1)碱金属和稀有气体元素原子的价电子排布对比

周期	碱金属	价电子排布	稀有气体	价电子排布
二	锂	2s1	氖	2s22p6
三	钠	3s1	氩	3s23p6
四	钾	4s1	氪	4s24p6

续表

周期	碱金属	价电子排布	稀有气体	价电子排布
五	铷	5s1	氙	5s25p6
六	铯	6s1	氡	6s26p6
结论	每一周期从碱金属元素开始到稀有气体元素结束，价电子排布从ns1递增到ns2np6，但元素周期系的周期不是单调的，每一周期里元素的数目并不总是一样多

(2)元素周期系的形成

①形成

②原因：元素周期系的形成是由于元素的原子核外电子的排布发生周期性的重复。

③元素周期系的周期不是单调的，每一周期里元素的数目并不一样多，而是随周期序数的递增逐渐增多；同时，金属元素的数目也逐渐增多。

2．元素周期表

(1)周期与族

①周期：具有相同的电子层数的元素按照原子序数递增的顺序排列成的一个横行。

②族：周期表中，有18个纵行，除8、9、10三个纵行叫第Ⅷ族外，其余15个纵行每一个纵行标作一族。

(2)分区

①根据核外电子排布，可把周期表里的元素划分成5个区：s区、p区、d区、ds区、f区。除ds区外，区的名称来自按构造原理最后填入电子的能级符号。

②根据元素的金属性和非金属性。

1．核外电子排布与元素周期表

(1)核外电子排布与周期的划分

①每一周期元素原子的外围电子排布和元素种数。

周期	外围电子排布			各周期增 加的能级	元素 种类
	ⅠA	0族	最外层容纳的电子数
1	1s1	1s2	2	1s	2
2	2s1	2s22p6	8	2s、2p	8
3	3s1	3s23p6	8	3s、3p	8

续表

周期	外围电子排布			各周期增 加的能级	元素 种类
	ⅠA	0族	最外层容纳的电子数
4	4s1	4s24p6	8	4s、3d、4p	18
5	5s1	5s25p6	8	5s、4d、5p	18
6	6s1	6s26p6	8	6s、4f、5d、6p	32
7	7s1			7s、5f、6d、7p	32

②核外电子排布与周期划分的关系。

a．根据构造原理，将能量相近的能级分为一组，按能量由低到高可分为七个能级组，同一能级组内，各能级能量相差较小，各能级组之间能量相差较大。

b．每一能级组对应一个周期，且该能级组中最大的能层序数等于元素的周期序数。

(2)核外电子排布与族的划分：族的划分依据是原子的价层电子排布。

①同主族元素原子的价层电子排布完全相同，价电子全部排布在ns或ns np轨道上，价电子数与族序数相同。

②稀有气体的价电子排布为1s²或ns² np⁶。

③过渡元素(副族和第Ⅷ族)同一纵列原子的价层电子排布基本相同(镧系、锕系元素除外)。价电子排布为(n－1)d^1～10ns^1～2，ⅢB～ⅦB族元素的价电子数与族序数相同。

2．各区元素原子的价电子排布特点及化学性质

	包括的元素	价电子排布	化学性质
s区	第ⅠA、 ⅡA族	ns1～2(最后的电子填在ns上)	除氢外，都是活泼金属元素(碱金属和碱土金属元素)
p区	第ⅢA～ⅦA族、 0族	ns2np1～6(最后的电子填在np上)	随着最外层电子数目的增加，非金属性增强，金属性减弱
d区	第ⅢB～ⅦB、Ⅷ族	(n－1)d1～9ns1～2[最后的电子填在(n－1)d上]	均为过渡金属，由于d轨道都未充满电子，因此d轨道可以不同程度地参与化学键的形成
ds区	第ⅠB、 ⅡB族	(n－1)d10ns1～2[(n－1)d全充满]	均为过渡金属，d轨道已充满电子，因此d轨道一般不再参与化学键的形成
f区	镧系、锕系	(n－2)f 0～14(n－1)d0～2ns2	镧系元素的化学性质非常相近，锕系元素的化学性质也非常相近

二、元素周期律

1．原子半径

(1)影响因素

(2)变化规律

原子半径同主族，从上到下，逐渐增大同周期，从左到右，逐渐减小

2．电离能

(1)电离能的概念

①第一电离能：气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能，通常用I₁表示。

②各级电离能：＋1价气态正离子失去一个电子，形成＋2价气态正离子所需要的最低能量叫做第二电离能，用I₂表示；＋2价气态正离子再失去一个电子，形成＋3价气态正离子所需要的最低能量叫做第三电离能，用I₃表示；依次类推。

(2)元素第一电离能的意义

衡量元素的原子失去一个电子的难易程度。第一电离能数值越小，原子越容易失去一个电子。

(3)第一电离能的变化规律

①同一周期，从左到右，元素的第一电离能呈升高的趋势。

②同一主族，从上到下，元素的第一电离能下降。

3．电负性

(1)键合电子

原子中用于形成化学键的电子称为键合电子。

(2)电负性

①概念：用来描述不同元素的原子对键合电子吸引力的大小的参数，以氟的电负性为 4.0作为相对标准。

②变化规律：

③应用：判断金属性、非金属性强弱。

(3)对角线规则

在元素周期表中，某些主族元素与右下方的主族元素的电负性接近，性质相似，被称为“对角线规则”。

1．微粒半径大小的比较

原子半径	(1)同周期元素，随着原子序数递增，其原子半径逐渐减小。例：r(Na)>r(Mg)>r(Al)>r(Si)>r(P)>r(S)>r(Cl)； (2)同主族元素，随着电子层数递增，其原子半径逐渐增大。例：r(Li)<r(Na)<r(K)<r(Rb)<r(Cs)
离子半径	(1)同种元素的离子半径：阴离子大于原子，原子大于阳离子，低价阳离子大于高价阳离子。例：r(Cl－)>r(Cl)，r(Fe)>r(Fe2＋)>r(Fe3＋)； (2)电子层结构相同的微粒，核电荷数越大，半径越小。例：r(O2－)>r(F－)>r(Na＋)>r(Mg2＋)>r(Al3＋)； (3)带相同电荷的离子，电子层数越多，半径越大。例：r(Li＋)<r(Na＋)<r(K＋)<r(Rb＋)<r(Cs＋)，r(O2－)<r(S2－)<r(Se2－)<r(Te2－)； (4)核电荷数、电子层数均不同的离子可选一种离子参照比较。例：比较r(K＋)与r(Mg2＋)可选r(Na＋)为参照：r(K＋)>r(Na＋)>r(Mg2＋)

2.电离能的变化规律及应用

(1)变化规律

①第一电离能

a．每个周期的第一种元素(氢元素或碱金属元素)第一电离能最小，稀有气体元素原子的第一电离能最大，同周期中自左至右元素的第一电离能呈增大的趋势。

b．同主族元素原子的第一电离能从上到下逐渐减小。

②逐级电离能

a．原子的逐级电离能越来越大。

首先失去的电子是能量最高的电子，故第一电离能较小，以后再失去的电子都是能级较低的电子，所需要的能量较多。

b．当电离能突然变大时说明电子的能层发生了变化，即同一能层中电离能相近，不同能层中电离能有很大的差距。如表所示钠、镁、铝的电离能(kJ/mol)：

元素 电离能	Na	Mg	Al
I1	496	738	578
I2	4 562	1 451	1 817
I3	6 912	7 733	2 745
I4	9 543	10 540	11 575

(2)应用

①确定元素核外电子排布。如Li：I₁≪I₂<I₃，表明Li原子核外的三个电子排布在两个能层(K、L能层)上，而且最外层上只有一个电子。

②确定元素的化合价。如K元素I₁≪I₂<I₃，表明K原子容易失去一个电子形成＋1价阳离子。

③判断元素的金属性、非金属性强弱。I₁越大，元素的非金属性就越强；I₁越小，元素的金属性就越强。

3．电负性的应用

金属的电负性一般小于1.8，非金属的电负性一般大于1.8，位于非金属三角区边界的“类金属”的电负性则在1.8左右，它们既有金属性，又有非金属性。

(1)判断金属性或非金属性的相对强弱

金属元素的电负性越小，金属元素越活泼；非金属元素的电负性越大，非金属元素越活泼。

(2)判断元素的化合价

电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱，元素的化合价为正值；电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强，元素的化合价为负值。

(3)判断化学键的类型

①如果两个成键元素原子间的电负性差值大于1.7，它们之间通常形成离子键；

②如果两个成键元素原子间的电负性差小于1.7，它们之间通常形成共价键。

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