一、论证思路
资料 | 主张 |
1642年,V.Helmont把一株2.3kg重的柳树重在90.8kg的干土中,用雨水浇灌,5年后小柳树长成了重76.7kg的植株,而土壤重量仅比实验开始时减少了57g。 | 水是建造植物体的原料。 |
1771年,J.Priestley发现将薄荷枝条和燃烧着的蜡烛放在一个密封的钟罩内,蜡烛不易熄灭;将小鼠与绿色植物放在同一钟罩内,蜡烛也不易熄灭。 | 光合作用消耗CO2,产生O2。 |
1779年,J.Ingenhousz把带叶的枝条放入水里,发现叶在阳光下产生O2,在黑暗处不产生O2。 | 光合作用必须在光下才能发生。 |
1864年,J.V.Sachs把一株盆摘植物放在暗处几个小时,然后把其中一个叶片一半曝光、一半遮光,过一段时间后用碘蒸气处理叶片,发现遮光那一半没有发生颜色的变化,曝光的那一面则成深蓝色。 | 光合作用产生淀粉。 |
1880年,C.Engelmann把载有水棉和好氧细菌的临时装片放在没有氧气的黑暗环境里,然后用极细的光束照射水棉。通过显微镜观察发现好氧细菌只集中在叶绿体照光部位附近。如果上述临时装片完全暴露在光下,好氧细菌则集中在叶绿体所有受光部位周围。 | 叶绿体是光合作用的场所。 |
C.Engelmann又用透过三棱镜的光照射临时装片标本,不同颜色的光投射到水棉的带状叶绿体上,结果在红光区和蓝光区的叶绿体部位都聚集了大量的好氧细菌。 | 叶绿体主要利用红光和蓝光。 |
1941年,S.Ruben和M.D.Kamen通过同位素18O分别标记H2O和CO2。第一组向植物提供H2O和C18O2;第二组向同种植物提供H218O和CO2。在其他条件都相同的情况下,他们分析了两组实验释放的氧气。结果表明,第一组释放的氧气全部是O2;第二组释放的氧气全部是18O2。 | 光合作用释放的氧气来自水。 |
F.F.Blackman在做了大量测定之后,发现温度对光合作用的影响与光照强度有很大的关系。光照强度高时,光合作用强度在一定温度范围内随温度的升高而增加,但在光照强度低时,光合作用强度与温度似乎无关。 | F.F.Blackman推断光合作用包括一个依赖于光的反应和一个与光无关的反应(光反应与暗反应)。 |
O.Warburg发现一定量的光,间接照射比连续照射的效率要高。 | 光反应的速率比暗反应的速率快得多了。 |
二、相关资源
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