原癌基因的发现

最新推荐文章于 2024-08-09 12:12:43 发布
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  F．P．Rous的实验

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肿瘤的发生示意图

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原癌基因与抑癌基因
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癌症治疗史
weixin_43094567
关注
原癌基因类c-Myc蛋白在蟋蟀精子中的定位 (2007年)
06-18
目的检测黄脸油葫芦雄性...结果发现类c-Mye蛋白在精母细胞上为弱表达，精子细胞上有较高水平的表达，精原细胞及精子上没有表达。结论类c-Myc蛋白作为转录调节因子对于维持黄脸油葫芦精子的成熟过程起着十分重要的作用。
RAS基因突变与结直肠癌发生发展及靶向治疗相关性的研究进展
02-28
RAS基因突变与结直肠癌发生发展及靶向治疗相关性的研究进展，郭方，何友吉，结直肠癌的发病率在世界恶性肿瘤中排名第三位，研究发现RAS基因（主要是KRAS和NRAS基因）的突变在结直肠癌的发生发展中起重要作用，�
原癌基因和抑癌基因总结
GeekFocus
03-22 6623
原癌基因：肿瘤是由环境因素和遗传因素相互作用所导致。原癌基因和抑癌基因都是在细胞生长、增殖调控中起重要作用的基因。原癌基因（细胞癌基因）是指存在于生物正常细胞基因组中的癌基因。正常情况下，存在于基因组中的原癌基因处于低表达或不表达状态，并发挥重要的生理功能。但在某些条件下，如病毒感染、化学致癌物或辐射作用等，原癌基因可被异常激活，转变为癌基因，诱导细胞发生癌变。 特点：普遍性（生物界广泛存在）；保守性（进化过程基因序列高度保守）；重要性（一般无害具有生物功能）；危害性（激活有害）。 活化机制：获得强启动子.
RNA-seq中的生物学重复
GeekFocus
09-04 2820
生物学重复：经过相同方式处理相同样品（不是同一个体）。指样本重复，比如3只小鼠，同时做一种处理，就是三个生物学重复。 消除组内误差：生物学重复可以测量变异程度。 增强结果可靠性：测序的样本数越多，越能够降低背景差异。 检测离群样本：异常样本的存在，会严重影响测序结果的准确性，通过计算样本间的相关性可以发现异常样本，将其排除。 没有生物学重复实验发文章困难，如确实无法设置生物学重复。就得结合强有力的实验数据支撑，如定量实验，FISH荧光原位杂交，或是northern 杂交等，用实验数据说服。考虑到现实条件.
体细胞选择区分癌基因和抑癌基因
qq_37637914的博客
04-24 1272
笔记知识点专有词汇驱动基因和乘客基因 知识点 专有词汇 OGs：致癌基因 TSGs：抑癌基因 PG：乘客基因 复发性错义突变： 无义突变： 移码突变： 遗传漂移： 荟萃分析： CpG位置： 框内插入缺失和移码插入缺失突变： 比例度量： 突变热点： 保护度： 驱动基因和乘客基因 1、 topic 主题是什么(重要吗?) 体细胞选择区分癌基因和抑癌基因 2、 theory 理论背景是什么(充分吗?)...
肿瘤癌相关基因的分类与功能
weixin_53637133的博客
05-28 527
肿瘤癌相关基因的分类与功能
鼻咽癌综述
罗小罗同学的博客
08-04 897
鼻咽癌是一种对放疗和化疗高度敏感的肿瘤类型。由于其解剖位置的特殊性，放疗是非转移性疾病（即任何T，任何N，M0疾病）的主要治疗方法。化疗一般被认为是必要的，除了第I阶段的患者（根据AJCC第八版分类，为T1N0）。如今，几乎所有的I–II期鼻咽癌患者都可以通过强度调制放疗（IMRT）加或不加化疗治愈5年总生存率（OS）分别为I期和II期的98%和92%局部区域无失败生存率（FFS）分别为98%和94%远处FFS分别为98%和91%53。
DNA 10. 识别癌症驱动基因 (OncodriveCLUST)
weixin_41368414的博客
06-26 1737
OncodriveCLUST： 利用体细胞突变的位置聚类来识别癌症基因
单基因gsea_单基因如何干湿结合发5分+泛癌分析
weixin_39801714的博客
11-21 672
今天和大家分享的是2020年1月发表在EBioMedicine(IF：5.736)上的一篇文章，作者通过单因素、多因素cox回归分析、KM生存分析等途径建立了TP63亚型的表达对TCGA-膀胱癌(BLCA)及泛癌的差异预后效应，同时首次构建出了TP63在BLCA中的完整亚型列表。标题：TP63 isoform expression is linked with distinct clin...
Nature 重大发现：癌基因竟不在染色体上？第一作者吴思涵亲身解读！
BioIT爱好者
11-22 237
...
Nature | 华大携手瑞典乌普萨拉大学发表地表最大规模结直肠癌多组学研究（结直肠癌的预后基因组和转录组特征）
组学之心，专注多组学/ 医学AI 领域
08-09 1264
约 20% 的结直肠癌 (CRC) 患者在诊断时已患有转移性疾病，另有 20% 的患者将在以后疾病进程中发生转移。结直肠癌是由一系列体细胞基因组变异引起的，这些变异会影响核心癌症通路中的驱动基因。从外显子组和全基因组测序来看，CRC 的突变景观在编码区最为明显，而非编码区仍未得到充分研究。约 80-85% 的 CRC 被归类为拷贝数改变的微卫星稳定 (MSS)，10-16% 被归类为高度突变且微卫星不稳定性 (MSI)，1-2% 被归类为由体细胞 POLE 突变导致的超突变。
20 生物化学习题与解析癌基因抑癌基因与生长因子.pdf
10-26
原癌基因（Proto-oncogene）则是指存在于正常细胞中的基因，当发生特定的突变后可能转变为癌基因。癌基因主要可以分为两类：一类与生长因子及生长因子受体有关，如EGF受体家族；另一类与信号转导通路有关，如ras家族...
基因芯片筛选原发性膀胱癌差异表达基因.pdf
07-26
综上所述，这项研究聚焦于原发性膀胱癌的差异表达基因的筛选和分析，使用了基因芯片技术和生物信息学方法，通过R软件处理数据并构建蛋白质互作网络，最终确定了与膀胱癌密切相关的几个核心基因。这项工作为膀胱癌的...
基于表达谱芯片数据的肝细胞癌基因的生物信息学分析.pdf
07-26
本研究的标题为“基于表达谱芯片数据的肝细胞癌基因的生物信息学分析”，该研究的主要目的是运用生物信息学手段，对肝细胞癌(HCC)的分子机制进行探索，特别是寻找与肝细胞癌相关的关键基因，并分析这些基因与患者...
考研复习-英语二真题考试题集-带答案
09-14
英语二考研真题复习资料，带答案版
2024中美独角兽公司发展分析报告.pdf
09-14
全球各大洲独角兽企业分布、中美独角兽企业对比（数量、估值、新增及退榜情况、行业分布、所在城市）、
C++ 中的异步编程模型是什么
09-14
在C++中，异步编程模型是处理并发任务、提高程序性能和响应性的关键技术。以下是C++中实现异步编程的几种主要方式： 每种异步编程模型都有其适用场景和优缺点。选择合适的模型可以提高代码的可读性、可维护性和性能。随着C++标准的不断发展，异步编程模型也在不断进化，为开发者提供了更多的工具和选择。 在实际开发中，应根据具体需求选择合适的异步编程模型。例如，对于简单的异步任务，回调函数可能是最直接的选择；而对于需要结构化错误处理和结果获取的复杂异步任务，std::async和std::future可能更合适；在需要高效资源管理的场景下，线程池是一个不错的选择；而对于需要编写大量异步代码的现代应用程序，协程提供了一种更简洁、更直观的解决方案。 总之，C++中的异步编程模型是多核和高并发环境下提高程序性能的重要工具。通过合理使用这些模型，开发者可以构建出更高效、更可靠的软件系统。
正则表达式Regex是一种文本模式.docx
最新发布
09-14
正则表达式（Regular Expression，简称Regex或Regexp）是一种文本模式，包括普通字符（例如，a 到 z 之间的字母）和特殊字符（称为"元字符"）。正则表达式使用单个字符串来描述、匹配一系列符合某个句法规则的字符串。正则表达式是强大的文本处理工具，广泛用于搜索、编辑或操作文本和数据。 基本组成 普通字符：大多数字符，包括所有大写和小写字母、所有数字、所有标点符号和一些其他符号，都是普通字符。正则表达式中的普通字符表示它们自身。例如，正则表达式test会匹配字符串"test"。 特殊字符（元字符）：一些字符在正则表达式中具有特殊的意义，如^、$、.、*、+、?、{、}、[、]、|、\等。这些特殊字符用于表示在搜索文本时要匹配的一个或多个字符。例如，.匹配除换行符之外的任何单个字符。 字符类：字符类允许你指定一组字符中的任何一个字符。例如，[abc]匹配"a"、"b"或"c"中的任意一个字符。你也可以使用范围，如[a-z]匹配任何小写字母。 预定义字符类：正则表达式提供了一些预定义字符类，用于匹配常见的字符集合。例如，\d匹配任何数字（等价于[0-9]），\s匹配任
FOXP3基因SNPs与原发性肝细胞癌风险关联研究
"探讨FOXP3基因多态性与原发性肝细胞癌(HCC)的相关性，通过研究FOXP3基因的两个SNP位点rs2280883和rs3761549，发现这些多态性可能影响HCC的发生风险。肝癌组在rs3761549位点的C等位基因频率显著高于对照组，且携带...
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