电化学仿真的基础知识笔记

1 概述

电化学反应是一种特殊的化学反应,其能量转移形式为化学能和电能之间互相转换。根据能量转换方向,可分为两类:

  • 原电池(Galvanic cells):将化学能转化为电能,对外放电
  • 电解槽(electrolytic cells):将电能转化为化学能,需要外界电源

电化学设备包括阳极、阴极、电解质、外部设施4个组成部分。阳极发生氧化反应(oxidation,失去电子),阴极发生还原反应(reduction,获得电子),带电离子在电解质中移动。

电化学反应仅发生在法拉第面(Faradaic surface)即电极和电解质接触的表面,其他区域不参与反应。

电化学的应用很多,典型应用包括各类电池、电镀工艺、金属腐蚀等。

2 反应速率

化学反应整体可表述为:

liner format: ∑▒n_i  r_i=∑▒m_i  p_i 

其中 r_i 表示各个反应物(reactant),p_i 表示各个生成物(product)。系数 n_i 和 m_i 称为化学计量系数(stoichiometric coefficient)。化学计量系数要求满足反应物和生成物之间质量守恒。

化学反应速率通常使用反应物或生成物的变化率作为指标,如溶液中的浓度变化率。

反应速率可使用反应速率公式计算:

linear format: R=k∙∏▒c_i^η

反应速率公式为经验公式,k 为速率常数(rate constant),η 为反应指数(rate exponent),c_i 为物质的浓度。

速率常数可采用阿伦尼乌斯公式(Arrhenius equation)计算:

linear format: k=A∙T^β∙e^(-E/RT)

其中 E 为活化能(activation energy)

3 电荷转移

电化学反应的电流密度和反应速率之间为比例关系,其使用法拉第定律(Faraday's law)描述。对于如下阳离子的反应:

linear format: XX^(n+)+ne^-

其生成率或消耗率(单位 mol/s)为:

linear format: R=(M∙i)/(n∙F)

其中 M 为离子相对质量(采用无量纲数),F 为法拉第常数。

根据上式可知,反应速率和电流值成线性关系,因此可用电流强度表征电化学的反应速率。

在法拉第面上的电流密度可采用 Butler-Volmer 方程计算:

linear format: i=i_0∙e^(E/R (1/T_r -1/T) )∙(e^((α_a∙F∙η)/RT)-e^((-α_c∙F∙η)/RT))∙∏▒〖(c/c_r )〗

上式中,i_0 为交换电流密度,α_a、α_c 分别为阳极和阴极的传递系数,E为活化能,T_r、c_r分别为温度和浓度的参考值,η 为过电势。

过电势的定义为:

linear: η=φ_1-φ_2-E_e

其中,φ_1 和 φ_2 分别为电极和电解质的电势,E_e 为平衡电势。

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ADI电路笔记的电池电化学阻抗谱是指在交流电激励下,通过测量电池负载的阻抗随频率变化的特性。该阻抗谱可以提供有关电池内部电化学过程的信息,包括电解液的电导率、电极表面和界面的化学反应、电容效应等。 电化学阻抗谱通过测量电池在不同频率下的阻抗模和相位来描述电池的特性。阻抗模表示电阻和电容性质的综合效应,而相位则表示电池内部的电化学反应随频率变化的延迟现象。 在低频区域,电池的阻抗模主要由电池内部的电解液和固体电极反应决定。随着频率的增加,电池内部电极界面的电化学反应开始占主导地位,阻抗模逐渐增大。同时,相位也会发生一定的变化,涉及到电化学反应的响应速率。 在高频区域,电池的阻抗模主要由电极-电解液界面处的电容效应决定。随着频率的增加,电池内部的电容效应成为主要因素,阻抗模趋于稳定并呈现一个常数值。与低频区不同的是,此时的相位会发生更大的变化,往往接近90度,表示电化学反应的延迟效应非常显著。 通过测量电池的电化学阻抗谱,可以得到有关电池内部电化学过程及其效率的重要信息。这些信息对于电池的设计和优化非常重要,帮助提高电池的功率输出、循环寿命和能量密度。因此,电化学阻抗谱在电池研究和应用领域具有广泛的应用前景。

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