最近一所医院太夸张了！近一个月就发表了四篇高分文章，继Lancet、JAMA后又登顶了BMJ！
而在最近，Nature发布了最新自然指数榜单。该医院自然之数榜单上排名中国第三，自然指数是国际公认的衡量机构在自然科学领域高质量产出的重要指标，在全球范围内有很大影响力。
没错，它就是中山大学附属肿瘤医院（肿瘤防治中心）！
今天我们将对这些文章进行盘点，并对文章内容进行简单的介绍。
6.19日BMJ，向燕群教授领衔
2024年6月19日，《The BMJ 》发表了中山大学肿瘤中心鼻咽癌科向燕群教授带领团队开展的题为：“Nab-paclitaxel, cisplatin, and capecitabine versus cisplatin and gemcitabine as firstline chemotherapy in patients with recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma:randomised phase 3 clinical trial”的研究论文，旨在比较白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和卡培他滨（nab-TPC）与吉西他滨和顺铂作为复发性或转移性鼻咽癌替代一线治疗选择的有效性和安全性。
这是一项多中心、开放标签、随机对照的3 期临床试验，研究团队纳入中国四家医院共 81 例符合条件的复发性或转移性鼻咽患者患者，按照1：1的比例随机分配为两组：
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nab-TPC ：nab-TPC 队列的患者在第 1 天接受白蛋白结合型紫杉醇 （200 mg/m 2 ，同时第 1 天接受顺铂 （60 mg/m 2 ），在每三周周期的第 1-14 天接受卡培他滨（1000 mg/m 2 ，每天两次），最多六个周期，然后卡培他滨维持治疗最多两年；
（nab-TPC队列：白蛋白结合型紫杉醇、顺铂和卡培他滨治疗）
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吉西他滨加顺铂队列：吉西他滨加顺铂队列的患者在每三周周期的第 1 天和第 8 天接受吉西他滨 （1g/m 2 ），在第 1 天接受顺铂 （80 mg/m 2 ），最多六个周期，然后进行最佳支持治疗。
主要结局：无进展生存期。
次要结局：包括总生存期、客观缓解率和安全性。
截至预先指定的中期分析（2022 年 10 月 31 日）时间，中位随访时间 15.8 个月。研究团队发现，Nab-TPC队列的无进展生存期更长。
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根据独立审查委员会的评估，Nab-TPC队列的中位无进展生存期为11.3个月（95%Cl,9.7~12.9），而吉西他滨和顺铂队列为7.7个月（95%Cl,6.5~9.0）。
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两个队列间中位无进展生存期的差异有统计学意义（风险比 0.43,95% 置信区间 0.25-0.73;P=0.002）。
近年来，向燕群教授在鼻咽癌防治领域可谓是不断创新。这不仅是科研领域的突破，更为鼻咽癌患者带来新的治疗选择。
5.31日JAMA，张力教授发表最新研究
2024年5月31日，顶级期刊《JAMA》在线发表了中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A（AK112-301）研究期中分析结果，题为：“Ivonescimab Plus Chemotherapy in Non–Small Cell Lung Cancer With EGFR Variant ：A Randomized Clinical Trial”的临床试验文章。研究结果表明，HARMONi-A方案显著改善了EGFR-TKI经治后非小细胞肺癌患者的无进展生存期，且具有可耐受的安全性。
注：EGFR-TKI是EGFR突变非小细胞肺癌的标准一线治疗。
这是一项双盲、安慰剂对照、随机的III期研究，研究团队在全国55个研究中心共纳入322例年龄18~75岁EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者，按照1:1的比例随机接受依沃西单抗（n=161）或安慰剂（n=161）联合培美曲塞+卡铂治疗，每3周一次，共4个周期。
主要终点：根据RECISTv1.1标准由独立放射学评审委员会（IRRC）评估的意向治疗（ITT）人群的无进展生存期（PFS）。
研究结果表明，HARMONi-A方案显著改善了EGFR-TKI经治后非小细胞肺癌患者的无进展生存期。
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截至2023年3月10日，中位随访时间为7.89个月。期中分析结果显示，依沃西单抗联合方案相比化疗可显著延长患者无进展生存期（PFS）（7.06个月vs 4.8个月，HR=0.46，95% CI 0.34~0.62，P<0.001），降低疾病进展或死亡风险达54%。
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依沃西单抗联合化疗在3个月（94.7%对69.7%）、6个月（55.4%对33.1%）和9个月（37.9%对18.3%）的无进展生存期率均高于单独化疗。
依沃西单抗作为我国自主研发的新药，从获批到落地治疗，用时仅为9天！“依沃西单抗联合化疗”不仅突破EGFR-TKI治疗后耐药的临床困境，为全球范围内EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌患者带来全新的标准治疗方案。
5.30日Lancet，马骏院士发文
接下来介绍的两篇文章，本公众号之前写过相关推文，感兴趣的可以去看一下，这里仅进行简单介绍。
往期回顾：
牛气！新晋院士领衔，中山大学一周连发Lancet、BMJ顶刊论文
2024年5月30日，医学顶刊《Lancet》在线发表了由中山大学肿瘤防治中心马骏院士领衔的CONTINUUM试验的主要结果，题为：“Induction-concurrent chemoradiotherapy with or without sintilimab in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma in China (CONTINUUM): a multicentre, open-label, parallel-group, randomised, controlled, phase 3 trial”，探索在标准放化疗基础上联合PD-1（程序性死亡受体1）抗体信迪利单抗治疗高危局部晚期鼻咽癌的治疗效果。研究结果表明，与标准治疗组相比，信迪利单抗组在36个月时：转移风险降低43%，无转移生存率从83%提高到90%（分层HR为0.57 [0.33 - 0.98];p = 0·041)；复发风险降低46%，无复发生存率从86%提高到93%。
最后一篇5.28日，徐瑞华教授登顶BMJ
2024年5月28日，The BMJ 发表了由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授作为全球Leading PI开展的题为：“Tislelizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy as first line treatment for advanced gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma: RATIONALE-305 randomised, double blind, phase 3 trial”的一项全球多中心、随机双盲、Ⅲ期临床研究（RATIONALE-305研究）。研究结果表明，替雷利珠单抗联合化疗相较安慰剂联合化疗可以显著延长晚期胃癌患者的总生存期，为晚期胃癌患者一线治疗提供了新的治疗选择。
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