本文详述了高分子化学中的聚合反应机理，包括线形结构、聚合度的计算与影响因素、缩聚与逐步聚合的原理。讨论了反应程度、基团数比对聚合度的作用，以及不同聚合方法如自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合的特点。此外，还涵盖了凝胶度预测、共聚物的命名和共聚曲线，并提到了引发剂类型、效率和影响因素。
高化跟着思路走@[TOC]
高化
常用名（必记）：
涤纶：聚对苯二甲酸乙二醇酯
腈纶：聚丙烯腈
维纶：聚乙烯醇（不是乙烯醇制备的，是醋酸乙烯酯的醇解，第九章提到）
聚氯乙烯：氯乙烯（只用温度控制聚合度，因为容易发生链转移）
尼龙-66：聚己二胺己二酸
天然橡胶：顺-1,4-聚异戊二烯
丁苯橡胶：丁二烯，苯乙烯
DPPH：1,1-二苯基-2-三硝基苯肼 用比色法定量，且是1:1消灭自由基
AIBN：偶氮二异丁腈
BPO：过氧化对苯二甲酸
每章需要思考的内容
- 反应机理
- 有无引发剂？引发剂分类？影响因素有什么？引发剂对什么能造成影响？
- 聚合度如何计算？什么因素能影响聚合度？
- 有什么特殊的反应和化合物需要记忆的？
缩聚和逐步聚合
这几次课学习了缩聚和逐步聚合，写下一点想法，用于借鉴。
缩合在什么条件下才可以形成大分子呢？
一般而言，需要 f ≥ 2 f\geq2 f≥2才可以形成大分子物质， f < 2 f<2 f<2则只能形成小分子物质。
大分子结构可以分为线形结构和非线形结构（体型结构，支链型结构……）
† \dag † 首先来说说线形结构
线形聚合物会有很多副反应
- 成环反应（一般而言，五六元环比较稳定，成内酯；也可能是脱水成丙烯酸）
- 消去反应（二元酸受热脱羧等）
- 链交换（链的结构发生变化）
- 化学降解（逆反应水解这类也是化学降解）
线形聚合物最重要的就是控制聚合度，能够控制聚合度的方法有：“封端，将某一成分微过量，引入单官能团物质……”，从这里可以看出基团数比对于聚合度的影响是十分重要的。
⋆ \star ⋆ 从机理上来说，可以分为：逐步反应，可逆平衡 两项。
- 逐步反应
需要引入一个反应程度 p p p 的概念：定义为参与反应的基团数 （ N 0 − N ） （N_0-N） （N0−N）占起始基团数 N 0 N_0 N0的分数 p = N 0 − N N 0 = 1 − N N 0 p=\frac{N_0-N}{N_0}=1-\frac{N}{N_0} p=N0N0−N=1−N0N 如果将大分子的聚合度用结构单元 X n ‾ \overline{X_n} Xn表示，则 X n ‾ = N 0 N \overline{X_n}=\frac{N_0}{N} Xn=NN0 X n ‾ = 1 1 − p \overline{X_n}=\frac{1}{1-p} Xn=1−p1
需要注意，该式子只适用于线形聚合，基团等当量的时候才能够使用
- 可逆平衡
正反应是酯化，逆反应是水解
K>1000时，一般认为反应不可逆。
⋆ \star ⋆ 从动力学角度 【这里的公式要记的非常多】
-
我们知道，反应分为可逆反应和不平衡反应，因此就应该有可逆线形缩聚动力学和不可逆线形缩聚动力学。
-
酯化反应中是含有羧酸的，我们也应该分为外加酸催化和自催化的反应，自催化的反应中，根据酸能不能电离，应该分为部分电离和不电离。 而电不电离只会影响到可逆反应的平衡。
-
可逆平衡中有个非常重要的点就是小分子，通常我们说小分子是水（当然也有如HCl这类小分子），能不能及时排出小分子物质至关重要。
-
这也将分为两种情况讨论：一、封闭体系，不排出任何物质；二、部分排出水。我们的反应速率 R = − d c d t R=-\frac{dc}{dt} R=−dtdc，分为两种情况：（假设初始浓度为 c 0 c_0 c0） ( c = c 0 ( 1 − p ) c=c_0(1-p) c=c0(1−p))
- 封闭体系 − d c d t = c 0 d p d t = k 1 c 0 [ ( 1 − p ) 2 − p 2 K ] -\frac{dc}{dt}=c_0\frac{dp}{dt}=k_1c_0[(1-p)^2-\frac{p^2}{K}] −dtdc=c0dtdp=k1c0[(1−p)2−Kp2]
- 水部分排出
−
d
c
d
t
=
c
0
d
p
d
t
=
k
1
[
c
0
(
1
−
p
)
2
−
n
w
p
K
]
-\frac{dc}{dt}=c_0\frac{dp}{dt}=k_1[c_0(1-p)^2-\frac{n_wp}{K}]
−dtdc=c0dtdp=k1[c0(1−p)2−Knwp]
这两个公式对于后面的聚合度的推导有重要用途！！
接着说说聚合度这个重要的东西
反应程度肯定跟聚合度是有关系的。上面也有提到，基团数比也对聚合度有所影响。
先来讨论一下反应程度的影响
假设官能团等当量：
- 封闭系统 ( 1 − p ) 2 − p 2 K = 0 (1-p)^2-\frac{p^2}{K}=0 (1−p)2−Kp2=0 X n ‾ = 1 1 − p = K + 1 \overline{X_n}=\frac{1}{1-p}=\sqrt{K}+1 Xn=1−p1=K+1
- 高度减压条件下，排出副产物水 c 0 ( 1 − p ) 2 − n w p K c_0(1-p)^2-\frac{n_wp}{K} c0(1−p)2−Knwp X n ‾ = 1 1 − p = c 0 K p n w ≈ K n w \overline{X_n}=\frac{1}{1-p}=\sqrt{\frac{c_0K}{pn_w}}≈\sqrt{\frac{K}{n_w}} Xn=1−p1=pnwc0K≈nwK
平衡常数很小，需要在高度减压下，充分脱除水分，聚合后期，粘度增大，水扩散困难，要求设备操作表面更新，创造较大的扩散界面。
平衡常数较大，可以在稍低的减压下，允许稍高的残留水分。
平衡常数很大，对聚合度要求不高的体系（如可溶性酚醛树脂），完全可以在水中进行。
基团数比的影响
有两个符号需要知道：基团数比 r （理论分析多用） ，过量分率 q （工业生产多用）
r
=
1
q
+
1
r=\frac{1}{q+1}
r=q+11
使两基团数相等的方法措施有3：①单体纯度高，精确计量。 ②2-官能度体系（两个基团在同一单体分子上） ③二元胺二元酸成盐。 在此基础上使某一单体微过量或加入少量单官能团物质，来封锁端基。
-
基团数不等
X n ‾ = 1 + r 1 + r − 2 r p \overline{X_n}=\frac{1+r}{1+r-2rp} Xn=1+r−2rp1+r -
基团数相等
这里的基团数比要改变为：
r = N a N b + 2 N b ′ r=\frac{N_a}{N_b+2N_b'} r=Nb+2Nb′Na为什么这里要用 2 N b 2N_b 2Nb呢？
因为多加入的单官能团物质在端位，作用跟端位2官能团的分子作用是一样的，相当于多引入的2官能团分子。
然后带入等当量的那个式子可以算得聚合度。
聚合度的分布函数
Flory运用统计学方法归纳出来的。怎么推导出来的自己去看书，这里只讲我心里的第一想法。
这里比较重要的是聚合度的分布指数。分为数均聚合度
X
n
‾
=
∑
x
N
x
∑
N
x
=
1
1
−
p
\overline{X_n}=\frac{\sum xN_x}{\sum N_x}=\frac{1}{1-p}
Xn=∑Nx∑xNx=1−p1和重均聚合度
X
w
‾
=
∑
x
W
x
W
=
1
+
p
1
−
p
\overline{X_w}=\sum x\frac{W_x}{W}=\frac{1+p}{1-p}
Xw=∑xWWx=1−p1+p，以及这两者之间的关系
X
w
‾
X
n
‾
=
1
+
p
≈
2
\frac{\overline{X_w}}{\overline{X_n}}=1+p≈2
XnXw=1+p≈2
“但是我个人感觉这里对于本科课内考试不太重要。”
凝胶度的预测
凝胶点是什么？
凝胶点定义为，开始出现凝胶瞬间的临界反应程度 p c p_c pc。
凝胶点后交联继续。
热固性材料制备过程分为两个阶段：1、预聚物的制备 2、成型固化。预聚物可以分为无规预聚物和结构预聚物。
凝胶度的测定方面，有两位非常重要的两位大师：Carothers和Flory
其中carothers法需要引入：平均聚合度的概念； flory法需要引入：临界支化系数和支化单元分率。
Carothers 法
(1) 两基团数相等
平均聚合度 f − = ∑ N i f i ∑ N i \overset{-}{f}=\frac{\sum N_if_i}{\sum N_i} f−=∑Ni∑Nifi
反应程度 p = 2 f ‾ ( 1 − 1 X n ‾ ) p=\frac{2}{\overline{f}}(1-\frac{1}{\overline{X_n}}) p=f2(1−Xn1)
凝胶点时，考虑聚合度、分子量无限大， p c = 2 f ‾ p_c=\frac{2}{\overline{f}} pc=f2
（2）两基团数不等
这里又要分为两种：①双组分 ②多组分。但是我只想提双组分的，以此来举例说明。
双组分中，必有一个单体分子过量，那么平均聚合度为多少应该由少的那个决定
f ‾ = 2 N A f A N A + N B \overline{f}=\frac{2N_Af_A}{N_A+N_B} f=NA+NB2NAfA
看到Carothers 法预测凝胶点时要注意，第一想法就是判断哪一种官能团更多，然后再考虑平均聚合度为多少，最后套用公式，不能只记住凝胶点的公式，反应程度的也应该记住。
Flory法
flory法要判断多官能团单体是否存在，有多少个，这种支化单元占比多少，基团数比为多少。
临界支化系数 a c = 1 f − 1 a_c=\frac{1}{f-1} ac=f−11
令
p
A
p_A
pA和
p
B
p_B
pB
分别为基团的反应程度，
ρ
\rho
ρ为支化单元分率(支化单元中A占全部A的分率)。
(
p
A
)
c
=
1
r
+
r
ρ
(
f
−
2
)
(p_A)_c=\sqrt{\frac{1}{r+r\rho(f-2)}}
(pA)c=r+rρ(f−2)1
这里是以
p
A
p_A
pA来计算凝胶点的，要注意看，A是有支化单元的那个，因此，f就应该是支化单元的官能度。
用flory法预测凝胶点，首先应该判断支化单元的官能度为多少，细心求得基团数比，最后得出答案。
连锁聚合
自由基聚合
机理
慢引发，快增长，速终止，有转移
引发剂先被引发，产生自由基，称为初级活性种；初级活性种与单体结合产生单体活性种；之后开始自由基聚合增长；有可能发生链转移反应；最后终止。
图形出现S型，说明存在自动加速现象
烯类单体对聚合机理的选择性
- 位阻效应
- 单取代，即使取代基再大也可以聚合
- 1，1-二取代，结构上不对称，一般可以形成高分子，如果取代集团太大，只能合成二聚体
- 1，2-二取代，结构对称，一般难合成，或只合成二聚体
- 特殊的一个物质就是氟元素，大小和氢差不多，因此位阻效应可以忽略，甚至还有电子效应
- 电子效应
-
无取代基
单体乙烯，难聚合，高温高压条件下自由基聚合，同时也会产生支链。 -
吸电子基
发生阴离子聚合，自由基聚合
如果吸电子效应太强，则只会发生阴离子聚合
特殊的卤原子，既有吸电效应，又有共轭效应，抵消了，因此只发生自由基聚合（除了氟离子） -
供电子基
发生阳离子聚合
烷基乙烯基醚，醚键的共轭效应比吸电效应强，因此属于供电基。 -
共轭效应
一般三种聚合方法都可进行
引发
引发剂
- 偶氮类
- 1.1 偶氮二异丁腈，偶氮二异庚腈
- 受温度影响大，加热可以产生气体，可以用作发泡剂
- 过氧化物
-
2.1 无机
过氧化氢，过硫酸钾或过硫酸铵 -
2.2 有机
- BPO 存在两段分解，受笼蔽效应的影响大，第二段分解产生苯自由基和二氧化碳。
- EHP 过氧化二碳酸二乙基己酯
- 氧化-还原体系
- 3.1 水溶性
氧化剂：过氧化氢，过硫酸盐，过氧化物
还原剂：有无机还原剂和有机还原剂
还原剂用量要比氧化剂的少
四价铈盐+醇酮胺，有效的发生单体聚合和接枝共聚
- 3.2 油溶性
常用：BPO/N,N-二甲基苯胺
氧化剂：过氧化二烷基，过氧化二酰，氢过氧化物
还原剂：有机金属化合物(三乙基铝，三乙基硼)，硫醇(SH)，
其他的引发方式：热引发，光引发，辐射引发，等离子体引发，微波引发
引发效率
有两种影响因素：
- 诱导分解
自由基向引发剂发生转移 - 笼蔽效应
引发剂处于单体或溶剂的笼子里，自由基寿命短，在此期间不发生反应就会分解，失去活性。
聚合速率的影响因素
这部分涉及到很多的重要的公式
链引发：
R
i
=
2
f
k
d
[
I
]
f
是
引
发
剂
效
率
R_i=2fk_d[I]\quad f是引发剂效率
Ri=2fkd[I]f是引发剂效率
为什么乘2？ 因为一个引发剂产生两个自由基
链增长：
R
p
=
k
p
[
M
⋅
]
[
M
]
R_p=k_p[M·][M]
Rp=kp[M⋅][M]
链终止：
R
t
=
2
k
t
[
M
⋅
]
2
R_t=2k_t[M·]^2
Rt=2kt[M⋅]2
稳态：
R
i
=
R
t
R_i=R_t
Ri=Rt,
[
M
⋅
]
=
f
k
d
k
t
[
I
]
[M·]=\sqrt{\frac{fk_d}{k_t}[I]}
[M⋅]=ktfkd[I]
引发和终止这两部分的速率都非常得小，因此链增长为反应速率，但是自由基的浓度不好测定，要考虑如何在式中消去[M·]。这里要反复套用公式
[
M
⋅
]
=
f
k
d
k
t
[
I
]
[M·]=\sqrt{\frac{fk_d}{k_t}[I]}
[M⋅]=ktfkd[I]
R
p
=
k
p
[
M
]
∗
[
M
⋅
]
=
k
p
f
k
d
k
t
[
M
]
[
I
]
1
2
\begin{aligned} R_p&=k_p[M]*[M·] \\ &=k_p\sqrt{\frac{fkd}{kt}}[M][I]^\frac{1}{2} \end{aligned}
Rp=kp[M]∗[M⋅]=kpktfkd[M][I]21
- 温度（联系到阿伦尼乌兹公式）
k ′ = k p k d k t k'=k_p\frac{k_d}{k_t} \quad k′=kpktkd k ′ = A e − E / R T k'=Ae^{-E/RT}\quad k′=Ae−E/RT E = ( E p − E t 2 ) + E d 2 E=(E_p-\frac{E_t}{2})+\frac{E_d}{2} E=(Ep−2Et)+2Ed
E为正值，当温度升高，k’增大，速率增大 - 引发剂
转化率-时间图形中会出现：诱导期，初期，中期，后期。
其中最明显的是诱导期，是因为有阻聚剂的存在。初期匀速增长。中期自动加速。
自动加速现象
由于体系的粘度增大，自由基被包埋不能进行双基终止而不失活，活性仍然保持，速率不减反升
聚合度的影响因素
动力学链长和聚合度
动力学链长：一个活性种从链引发到链终止所消耗的单体分子数。
ν
=
R
p
R
i
=
R
p
R
t
=
k
p
2
(
f
k
d
k
t
)
1
2
[
M
]
[
I
]
1
2
\nu=\frac{R_p}{R_i}=\frac{R_p}{R_t}=\frac{k_p}{2(fk_dk_t)^{\frac{1}{2}}}\frac{[M]}{[I]^{\frac{1}{2}}}
ν=RiRp=RtRp=2(fkdkt)21kp[I]21[M]
聚合度：
无链转移：
X
n
ˉ
=
C
2
−
D
ν
\bar{X_n}=\frac{\frac{C}{2}-D}{\nu}\quad
Xnˉ=ν2C−D C表示偶合终止的百分比，D表示歧化终止的百分比
有链转移：
1
X
n
ˉ
=
C
2
+
D
ν
R
i
R
p
+
C
M
+
C
I
[
I
]
[
M
]
+
C
S
[
S
]
[
M
]
\frac{1}{\bar{X_n}}=\frac{\frac{C}{2}+D}{\nu}\frac{Ri}{R_p}+C_M+C_I\frac{[I]}{[M]}+C_S\frac{[S]}{[M]}
Xnˉ1=ν2C+DRpRi+CM+CI[M][I]+CS[M][S]
温度升高，聚合速率升高，但聚合度反而下降。
在聚合反应中，链增长反应速度越快，反应所得的聚合物分子量越大，但是聚合反应中，在温度升高的同时，链转移反应活化能的能量也随之增大，从而使链转移速度加快，所以反应温度高导致聚合物分子量下降。
阻聚剂：
-
加成型：苯醌，硝基化合物，氧，硫
苯醌最重要 -
链转移型：1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH），芳胺，酚类
重要的是DPPH -
电荷转移型：变价金属的氯化物
推导自由基聚合动力学方程时，作了哪些基本假定？
在不考虑链转移反应的前提下，作了三个基本假定：
- 等活性假定，即链自由基的活性与链长无关；
- 稳态假定，即在反应中自由基的浓度保持不变；
- 聚合度很大假定。
一个重要的阻聚机理
烯丙基的自阻聚效应：
自由基p电子与π电子共轭，因共振而稳定，相互终止或与其他链自由基终止，类似于阻聚。
自由基共聚合
命名
无规共聚物：主单体-co-次单体
嵌段共聚物：先加入-b-后加入
交替共聚物：-alt-
接枝共聚物：主链-gra-支链
意义
用于改进大分子结构性能，增加品种，扩大应用范围。
五个假定：
- 分子量足够大
- 等活性理论
- 稳态
- 无前末端效应
- 不可逆聚合
基本方程
共聚物与单体瞬时组成：
d
[
M
1
]
d
[
M
2
]
=
M
1
M
2
⋅
r
1
M
1
+
M
2
r
2
M
2
+
M
1
\frac{d[M_1]}{d[M_2]}=\frac{M_1}{M_2}·\frac{r_1M_1+M_2}{r_2M_2+M_1}
d[M2]d[M1]=M2M1⋅r2M2+M1r1M1+M2
竞聚率r：
r
1
=
k
11
k
12
,
r
2
=
k
22
k
21
r_{1}=\frac{k_{11}}{k_{12}},r_2=\frac{k_{22}}{k_{21}}
r1=k12k11,r2=k21k22
f1(M1所占单体百分比)：
f
1
=
[
M
1
]
[
M
1
]
+
[
M
2
]
f_1=\frac{[M_1]}{[M_1]+[M_2]}
f1=[M1]+[M2][M1]
F1（M1所占大分子百分比）：
F
1
=
d
[
M
1
]
d
[
M
1
]
+
d
[
M
2
]
=
r
1
f
1
2
+
f
1
f
2
r
1
f
1
2
+
2
f
1
f
2
+
r
2
f
2
2
F_1=\frac{d[M1]}{d[M_1]+d[M_2]}=\frac{r_1f_1^2+f_1f_2}{r_1f_1^2+2f_1f_2+r_2f_2^2}
F1=d[M1]+d[M2]d[M1]=r1f12+2f1f2+r2f22r1f12+f1f2
共聚曲线
r
1
r
2
=
1
r_1r_2=1
r1r2=1理想共聚：r1=r2时为对角线，
F
1
=
r
1
f
1
r
1
f
1
+
f
2
F_1=\frac{r_1f_1}{r_1f_1+f_2}
F1=r1f1+f2r1f1
r
1
=
r
2
=
0
r_1=r_2=0
r1=r2=0交替共聚:
在0.5处的一条水平线
r
1
r
2
<
1
,
r
1
>
1
,
r
2
<
1
r_1r_2<1,r_1>1,r_2<1
r1r2<1,r1>1,r2<1非理想共聚：
在理想恒比共聚对角线以上部分，r1>1,
以下的部分，r2>1。
r
1
r
2
<
1
,
r
1
<
1
,
r
2
<
1
r_1r_2<1,r_1<1,r_2<1
r1r2<1,r1<1,r2<1非理想共聚：反S型，有恒比点
恒比点处：
[
M
1
]
/
[
M
2
]
=
d
[
M
1
]
/
d
[
M
2
]
[M_1]/[M_2]=d[M_1]/d[M_2]
[M1]/[M2]=d[M1]/d[M2]，则：
r
1
[
M
1
]
+
[
M
2
]
=
r
2
[
M
2
]
+
[
M
1
]
r_1[M_1]+[M_2]=r_2[M_2]+[M_1]
r1[M1]+[M2]=r2[M2]+[M1]
那么
M
1
M
2
=
r
2
−
1
r
1
−
1
\frac{M_1}{M_2}=\frac{r_2-1}{r_1-1}
M2M1=r1−1r2−1
F
1
=
1
−
r
2
2
−
r
1
−
r
2
F_1=\frac{1-r_2}{2-r_1-r_2}
F1=2−r1−r21−r2
r
1
r
2
>
1
r_1r_2>1
r1r2>1 “嵌段”共聚：
组成与转化率的关系：
定性描述：看图像中在理想恒比共聚对角线以上部分，f1向左移动（消耗M1速度快，f1应该减小），M1比M2活泼。
控制聚合物平均组成的方法：
- 控制转化率的一次投料法
- 补加活泼单体法
嵌段序列
生成一个x个M1的序列的概率： ( p M 1 ) = p 11 x − 1 p 12 (p_{M_1})=p_{11}^{x-1}p_{12} (pM1)=p11x−1p12
前末端效应
带有位阻或者极性基团的烯类单体进行自由基聚合时，前末端单元将对自由基活性产生影响
- 位阻效应
- 电子效应
特殊的反应物质：苯乙烯-丁烯二腈
Q-e
有一定的误差：因为将单体和自由基的e看成相等的了
Q：共轭效应度量，Q越大越容易变成自由基
e：极性度量
e值相差越大，越容易发生交替共聚
Q值相差越大，越难共聚
竞聚率
影响因素
温度
温度升高，向理想共聚物方向进行
压力
和温度类似，压力越大，向理想共聚物方向进行
溶剂
主要影响离子聚合，松紧对的影响，离子活性越高，定向能力越弱
其他因素
酸碱性，离子化程度
活性
单体活性：看
1
r
1
\frac{1}{r_1}
r11,越大，单体活性越高
自由基活性：看
k
12
=
k
11
r
1
k_{12}=\frac{k_{11}}{r_1}
k12=r1k11
一般而言，单体活性越高，自由基活性越小
离子聚合
这两种聚合方式都无凝胶效应，因为无法双基终止。
阴离子聚合
聚合单体
吸电子基，有π-π共轭
引发剂(Lewis碱，碱金属)
- 碱金属（电子转移）
1.1 直接转移
2.2 间接转移：苯乙烯-钠-萘-四氢呋喃
这个反应有个特殊的颜色反应：钠-萘-THF呈绿色，加入苯乙烯后呈现红色，反应完成后无色。双向引发，n=2 - 碱金属有机化合物
2.1 金属烷基化合物：丁基锂，格式试剂，催化效率高，单向引发n=1
2.2 碱金属氨基化合物：用得少，氨基钾
2.3 金属烷氧基化合物：
反应机理
快引发，慢增长，不终止，不转移
活性聚合：反应不终止
原因：①末端都是阴离子，不能进行双基终止 ②反离子以金属离子为主，不能夺取H+ ③活性链中的H-离子难以被夺取，需要很高的能量
应用：①嵌段聚合物 ②合成分子量均一的聚合物 ③合成遥爪聚合物
判断是活性聚合的特征：
- 大分子具有活性末端，有再引发单体的能力
- 聚合度与单体浓度/起始引发剂浓度比值成正比
- 聚合物分子量随转化率线性增加
- 所有大分子同时增长，增长链数不变，聚合物分子量窄
如何使阴离子聚合终止？
特殊的链终止和链转移：可能自终止（端基异构化，形成不活泼的烯丙基型端基阴离子）；可能与容器壁上杂质转移终止（向氨，甲苯，极性单体链转移）；聚合末期要人为加入终止剂（含氧杂质：氧，水，二氧化碳）。
pKa比单体小的化合物均可使阴离子聚合终止。
Ka越小，pKa值越大，碱性越强，亲电能力越小。越难解离出H+。
用pKa来指导嵌段共聚物的合成。
先聚合pKa值大的。因为pKa大的可以引发小的，反之不成立。
动力学
反应速率： R p = − d M d t = k p [ C ] [ M ] l n [ M 0 ] [ M ] = k p [ C ] t R_p=-\frac{dM}{dt}=k_p[C][M]\\ln\frac{[M_0]}{[M]}=k_p[C]t Rp=−dtdM=kp[C][M]ln[M][M0]=kp[C]t
影响因素
- 溶剂：溶剂效应影响松紧对，越松聚合速率越快，但是定向能力越差
- 反离子：弱极性溶剂中，离子半径越大，溶剂化作用越明显；极性溶剂中，原子半径小的溶剂化作用更显著。
- 温度：解离平衡常数K随温度增大而减小。
阳离子聚合
反应单体
- α-烯烃，异丁烯：只有异丁烯可以反应，其他要高温高压下配位聚合
- 烷基乙烯基醚：存在p-π共轭，显示出给电子效应。
- 共轭烯烃
引发剂（Lewis酸，质子酸）
- 质子酸：
- Lewis酸：需要添加共引发剂做阳离子源
2.1 质子供体：
2.2 碳阳离子供体：RX,RCOX等卤代烷
聚合机理
快引发，快增长，难终止，易转移
转移：动力学链不终止，新的离子会继续反应
终止：①自发终止（链转移） ②与反离子加成 ③与反离子部分结合终止
影响因素
- 溶剂：溶剂效应影响松紧对，越松聚合速率越快，但是定向能力越差
- 反离子：亲核性过强，链终止；反离子体积大，松对，聚合速率大
- 温度：解离平衡常数K随温度增大而减小。温度低还能减弱链转移反应。
配位聚合
聚合方法
溶液聚合
单体和引发剂溶于适当的溶剂中聚合
离子聚合引发剂不耐水，不得不采用溶液聚合和淤浆聚合
单体浓度低和链转移反应，聚合度和聚合速率有所降低。
本体聚合
单体中加有少量引发剂的聚合
多采用油性引发剂：BPO,AIBN…
关键问题在于排热
可采用：间歇法，连续法
优点：
- 产品纯净，尤其适用于制透明板材、型材
- 聚合设备相对简单，可连续生产。
缺点：粘度大，聚合热不易排除，不易扩散，产生凝胶效应，自动加速，反应难控制
书上例子：苯乙烯连续本体聚合；甲基丙烯酸甲酯的间歇本体聚合；氯乙烯间歇本体聚合；乙烯高压本体聚合（高温高压：低密度聚乙烯）
这些聚合方式一般都分成两段聚合：①预聚：保持低转化率 ②聚合：转化率和粘度都较高，在特殊反应容器内进行
悬浮聚合
单体以液滴状悬浮在水中的聚合
基本组分：单体，引发剂，水，悬浮剂（能将油溶性单体悬浮在水中的物质）
悬浮剂：能在粒子表面形成保护层，降低表面张力，有利于液滴分散
（1）油溶性有机高分子（形成保护膜）
（2）不溶于水的无机粉末（机械隔离）
有时还要添加少量表面活性剂
多用的是油溶性引发剂，机理也与本体聚合相同
悬浮聚合初始体系是非均相，但是液滴小单元则是均相的
优点：
- 体系粘度低，传热和温度容易控制，分子量及分布稳定
- 产品分子量比溶液聚合的高，杂质比乳液聚合的少
- 后处理工序比乳液聚合和溶液聚合简单
缺点：
- 产物中带有少量分散剂残留物
- 难以实现连续化
书上例子：氯乙烯悬浮聚合；苯乙烯悬浮聚合；微悬浮聚合
影响颗粒形态的因素：
乳液聚合（很重要）
单体在水分中衡山城乳液状的聚合
特点：聚合速率和聚合度可以同时增加
优点：
- 水作为分散介质，散热容易
- 可以在低温下聚合
- Rp快，产物分子量高
缺点：
- 得到固体聚合物后处理麻烦，成本较高
- 难以除尽乳化剂及残留物
组成成分：单体，引发剂，水，乳化剂
- 乳化剂作用：①降低表面张力 ②在胶粒或液滴表面形成保护层，防止凝聚 ③形成胶束，使单体增溶
临界胶束浓度CMC：乳化剂开始形成胶束的浓度
- 乳化剂分类：
- 阴离子乳化剂（传统）：极性基团是阴离子。
- 阳离子乳化剂：活性部分为阳离子
- 两性乳化剂
- 非离子乳化剂
脂肪酸纳，十二烷基硫酸钠
C
12
H
25
S
0
4
N
a
C_{12}H_{25}S0_4Na
C12H25S04Na，烷基磺酸钠，烷基芳基磺酸钠
用亲水亲油平衡值（HLB）表示亲水性大小。HLB越大越亲水。
常规乳液聚合乳化剂一般属于水包油型（O/W），在8~18范围内
表征乳化剂性能的主要指标：HLB亲水亲油平衡值；CMC临界胶束浓度；三相平衡点
乳液聚合三阶段：
- 成核期/增速期
乳胶粒增加
成核机理：
- 液滴成核
- 水相成核
- 胶束成核
-
胶粒数恒定期/恒速期
从增溶胶束消失开始，体系中只有胶粒和液滴
乳胶粒恒定 -
降速期
体系中已经无单体液滴，只剩下胶粒一种粒子
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