Au:CdTe量子点标记人肺癌细胞A549细胞|红色荧光水溶性InP/ZnS量子点（磷化铟/硫化锌）PEG氨基

Au:CdTe量子点标记人肺癌细胞A549细胞|红色荧光水溶性InP/ZnS量子点（磷化铟/硫化锌）PEG氨基

Au:CdTe量子点标记人肺癌细胞A549细胞的基本信息介绍

Au:CdTe量子点具有优良光学特征、较好的单分散性和结晶性。量子点细胞*性分析，表明金掺杂量子点Au:CdTe具有较好的光稳定性、细胞亲和性，较小的细胞*性。利用Au:CdTe量子点荧光探针对肿瘤活细胞(A549)进行长期无损伤标记和荧光成像。表明Au:CdTe量子点是一种理想的生物探针，在生物标记和荧光成像方面具有潜在的应用价值。

量子点标记细胞步骤如下:

1. 在6孔板上使用DMEM培养基培养人肺癌细胞A549(37C,5%CO2,细胞培养箱内培养)。
2. 取生长至对数期的细胞培养板，移去培养基，用PBS(pH7.4)缓冲液冲洗2次。
3. 加入Au:CdTe量子点的PBS溶液(含量子点20nmol/mL)，置细胞培养箱内孵育20-40min。

4)用PBS冲洗2次，每孔加1mLPBS,盖好在6孔板上盖。放置到倒置荧光显微镜观测，并用CCD成像。

5)加入新鲜培养基继续培养。

6)定期移去培养基，换上PBS缓冲液，置荧光显微镜观察。

7)观察成像后，将PBS缓冲液换成新鲜培养基，平板放回培养箱继续培养，每天用观察荧光显微镜观察成像。为了更清晰显示量子点与细胞核的位置关系，取一部分量子点标记的A549细胞，用Hoechst33342对细胞核染色。Hoechst33342是--种可以穿透细胞膜的DNA结合染料，和双链DNA结合后，较大激发波长350nm,较大发射波长461nm(蓝色)。

 图2.7Au:CdTe量子点(A-D)与CdTe(E-F)标记的A549活细胞荧光显微照片

其它量子点定制产品：

黑磷量子点负载镍催化剂
甲基丙酰胺修饰近红外ZnO量子点
Bi3+掺杂近红外发光氧化锌量子点
Al3+掺杂氧化锌量子点
新型量子点探针QD-PEG-BTA
海肾荧光素酶(RLuc8)偶联RGD肽修饰CdTe量子点(RGD-QD-RLuc8偶联物)
铜铟硫/硫化锌量子点复合PEG-g-PSMA荧光微球
水相AgInS2@PEI量子点
人参碳量子点胶体(G-CQDS)
乙二胺β环糊精修饰Mn掺杂ZnS量子点.
多肽Exendin-4偶联羧基化量子点QDs-COOH
131I标记功能化石墨烯量子点
硒化镉量子点偶联羟基磷灰石
CdTe量子点偶联寡核苷酸适配体
氨基苯磺酸偶联近红外CdSe量子点

本文来自小编axc,2022.05.18