DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP抗体药物偶联物（ADC）的连接剂

星贝爱科

于 2024-09-18 14:28:36 发布

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文章标签：化学试剂小分子peg

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DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP是一种化学物质，属于抗体药物偶联物（ADC）的连接剂，具有特定的化学结构和生物活性。以下是对该物质的详细解析：

结构式：

DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP的化学结构包含以下几个关键部分：

DBCO基团：作为点击化学中的关键基团，DBCO能够与含有叠氮基团的生物分子发生高效的化学反应（如菌株促进的炔-叠氮环加成反应，SPAAC），实现生物分子的快速、高效标记。
Val-Cit肽键：由缬氨酸（Val）和瓜氨酸（Cit）组成的二肽序列，该肽键具有组织蛋白酶可切割的特性，能够在特定条件下被切割，从而释放药物分子。
PABC连接臂：连接DBCO基团和Val-Cit肽键的部分，可能包含其他官能团或结构，以优化化合物的性质和功能。

生物化学领域：DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP被广泛用作探针和标记物。其细胞穿透肽Val-Cit能够帮助分子进入细胞内部，从而实现对细胞内特定生物分子的标记和检测。DBCO基团与叠氮基团的点击化学反应使得该试剂在生物分子的快速、高效标记方面具有显著优势。
药物研发：作为一种具有特定生物活性的分子，DBCO-C4-Val-Cit-PABC-PNP在药物研发中具有重要的应用价值。其特别的分子结构使得它能够与特定的生物靶点结合，从而发挥治疗作用。此外，该分子还可以通过点击化学反应与其他药物分子连接，形成新的药物偶联物，提高药物的疗效和选择性。