- 博客(38)
- 收藏
- 关注
RSS订阅原创 MCE丨重组蛋白常见的融合标签
为了便于将重组蛋白的融合标签去除，在设计构建载体时需要在标签蛋白和目的蛋白之间加上蛋白酶识别位点，常用的蛋白酶位点有：HRV 3C 蛋白酶切位点、TEV 蛋白酶切位点、肠激酶切位点、SUMO 蛋白酶切位点等。
2022-11-25 09:38:47
438
原创 MCE | 世界“第一杀手”——心血管疾病
MCE 新推出抗心血管疾病化合物库，主要集中了目前已经报道的在心血管疾病治疗中有明显作用的小分子化合物，以及高血压相关的热门靶点 Angiotensin-converting Enzyme (ACE)，Renin 和 Angiotensin receptors 下的产品是研究心血管疾病发病机制及筛选心血管疾病治疗药物的有力工具。
2022-11-24 09:57:53
246
原创 MCE | 正确认识阿尔茨海默病
目前 AD 的治疗方法主要有物理、药物及精神治疗法。虽然目前仍未有治疗 AD 的特效药物。但临床数据表明，一些药物对预防及治疗 AD 具有显著的效果。
2022-11-24 09:47:21
347
原创 MCE | 新冠 德尔塔病毒
据报道称，德尔塔突变株比野生型传播速度更快，毒性更强，病毒载量是原始毒株的1260倍！至于那个拉姆达，据说它的免疫逃逸能力增强了，而且感染力更强，有望成为新毒王。
2022-11-23 09:36:37
345
原创 MCE | 肿瘤微环境在癌症中的作用
恶性肿瘤是影响人类健康和生存的主要因素之一。在 2016 年，全球有 1720 万癌症患者，890 万人死于癌症。研究表明，肿瘤微环境在癌症进展中发挥关键作用。
2022-11-22 09:41:36
423
原创 细胞衰老——酪氨酸激酶抑制剂
论抗衰老研究中最时髦的仔，当然是 Senolytics！踏实的理论基础，可靠的实验数据，妥妥的走在抗衰老研究的前沿。
2022-11-21 09:29:29
279
原创 铁死亡化合物库
MCE 作为全球领先的抑制剂品牌，实时追踪业内最新小分子化合物的出现。我司拥有多位具有丰富合成制备经验的化学专家。专业的研发团队不仅能够为您保障每一个产品的质量，还能为您提供优质的化合物定制服务。MCE，您身边的抑制剂大师！
2022-11-21 09:20:52
387
原创 巨噬细胞靶向胆固醇还原酶 DHCR7 抑制剂
免疫领域顶级期刊《IMMUNITY》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所研究员王红艳团队与上海大学教授魏滨实验室合作的题为 “Targeting 7-Dehydrocholesterol Reductase Integrates Cholesterol Metabolism and IRF3 Activation to Eliminate Infection” 的研究成果，该研究发现了抗病毒感染新型药物靶点 。快跟小编一起来拜读大牛新作吧~
2022-11-21 09:19:33
185
原创 ADC 抗体偶联药物通过连接子 linker 连接而成
Antibody-Drug Conjugate (ADC) 抗体偶联药物作为一种新型的抗癌药物，从 1959 年第一种抗体偶联药物报道以来，到目前为止，已经有三种 ADC 药物批准上市，60 多种 ADC 药物处于临床阶段。
2022-11-18 09:51:28
468
原创 化合物应用-动物给药方式
化合物具有使用方便、给药方式灵活、生物活性高等优点，在科研中具有广泛应用，特别是在动物实验中，常常被用作药物。为了保证药物被有效运送到动物体内并减少相应的并发症，在动物给药的实验设计中需要注意很多问题，包括给药方式的选择、给药体积的控制、溶剂/配方的选择等。
2022-11-17 15:51:58
488
原创 用于高通量实验筛选的化合物库 | MedChemExpress
MCE 拥有丰富的数据库资源、高性能的计算机服务器和专业的分子模拟和药物设计团队，可提供专业的分子对接、虚拟筛选服务。MCE 虚拟筛选，请您来选~
2022-11-17 15:49:45
259
原创 磷酸酶、转录因子、KRAS ——“不可成药”靶点？
80% 以上的靶蛋白曾被认为是“不可成药”的药物靶点。随着对药物靶点的不断探索，新药研发的方向发生了重大变化，主要表现为从传统靶点转向更具挑战性“不可成药”的靶点。“不可成药”，更合适的术语应该是“难以成药”或“尚未成药”。一起看看“不可成药”的魔咒，究竟如何被打破。
2022-11-17 15:39:40
388
原创 NF-κB 信号通路调节细胞因子转录
紫外线辐射、DNA 损伤、和活性氧等多种刺激都已被证明会导致 NF-κB 活化。NF-κB 亚基的激活导致它们的核易位和转录激活；NF-κB 通路可调节许多基因的转录，包括促炎细胞因子和趋化因子 (如 IL-6)、细胞周期基因 (如 cyclin D1)、抗凋亡基因 (如 bcl-2) 和胞外蛋白酶 (如 MMP3) 等。
2022-11-17 15:35:09
2060
原创 抑制剂&拮抗剂等小分子化合物
在科研中有一些常见的概念，例如抑制剂、拮抗剂、阻滞剂等化合物相关名词。今天，小编就来带领大家对小分子化合物进行下详细分类。
2022-11-17 15:26:28
244
原创 MCE 虚拟筛选、小分子化合物库
MCE 拥有丰富的数据库资源、高性能的计算机服务器和专业的分子模拟和药物设计团队，可提供专业的分子对接、虚拟筛选服务。MCE 虚拟筛选,请您来选~
2022-11-16 09:37:51
281
原创 速溶颗粒：实验中的好伙伴
为啥同样配个缓冲液，实验室的其他小伙伴们都配完了，而你还在称重？是自己动作太慢吗？别再自我怀疑啦，让小 M 告诉你其中的秘密吧！
2022-11-15 16:01:53
385
原创 细胞凋亡 VS 细胞焦亡
程序性细胞死亡（programmed cell death, PCD）是细胞主动性的自杀行为，在生物体发育和抵御环境压力的过程中发挥重要作用，可以及时清除不必要的或受损伤的细胞。
2022-11-14 09:29:21
434
原创 奥密克戎 (Omicron) 知多少m？| MedCheExpress
这个冬天 Omicron 已迅速超越其他变种，成为主要的 SARS-CoV-2 毒株，尽管该变体在体内引起的病毒水平与其“竞争对手” Delta 相比更低，但威力不容小觑。
2022-11-11 10:36:30
1644
原创 小分子化合物库/FDA 上市库-NC 高分解析
恶性肿瘤，常称为癌症，近年来发病人数居高不下。因此，如何防治和诊疗恶性肿瘤，一直困扰着广大科研工作者们。同济大学医学院戈宝学课题组以第一作者单位发表在 Nature 杂志上，题为 “Nuclear cGAS suppresses DNA repair and promotestumorigenesis”。
2022-11-10 09:14:24
175
原创 肠道类器官培养基
3D 类器官，是过去十年中生物医学领域的革命性发展之一。前面推文中，我们已经给大家简单地介绍过类器官 (类器官——从 2D 到 3D 的进阶)，作为类器官技术发展的重要里程碑——肠道类器官的建立，它的出现似乎充满了传奇的色彩。
2022-11-09 13:09:41
552
原创 趋化因子 CXCL12 中性配体-LIT927--有望治疗炎症疾病
当人体受到病原体等外来物质入侵时，机体会产生免疫反应进行防御和打击。其中免疫细胞的定向迁移是机体免疫应答发生和完成的必须条件，而控制细胞定向迁移的一种重要的细胞因子便是趋化因子。
2022-11-09 13:01:42
485
原创 小分子化合物在重编程中的应用
干细胞（stemcell）是一类具有自我更新的多潜能细胞。在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。干细胞具有分化成多种细胞的多潜能特性，使其在医学领域具有广泛的应用前景，可应用于肿瘤、心血管系统疾病、代谢系统疾病、血液系统疾病等多个领域，被成为“万用细胞”。但是干细胞的实际应用仍然受到一些问题的制约，如伦理学问题、干细胞数目不足、病人的排异反应等。为了解决这些潜在问题，使干细胞技术得到更广泛的应用，诱导多能干细胞技术应运而生。
2022-11-08 09:17:10
513
原创 RIP1 激酶抑制剂可应用于自身免疫性脑脊髓炎的治疗
细胞凋亡是指为维持机体内环境稳定，由基因所控制的细胞自主有序的死亡，是细胞的一种基本生物学现象。在生物体的进化、内环境的稳定以及系统发育中起着重要的作用。研究发现，受体相互作用蛋白1（RIP1 ）可调控细胞凋亡过程。RIP家族与肿瘤、自身免疫性疾病、退行性疾病等多种疾病的发生有着密切的关系。
2022-11-08 09:10:02
127
原创 p53 激活剂 & ALK 抑制剂联合治疗--神经母细胞瘤
退行性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase，ALK）是一种致癌的受体酪氨酸激酶，含有 1620 个氨基酸，其中 1123-1376 氨基酸残基组成激酶结构域。ALK 在中枢神经系统和外周神经系统的发育进程中扮演着重要的角色。
2022-11-08 09:04:45
124
原创 FABP4 抑制剂-糖尿病潜在靶标 | MedChemExpress
慢性代谢性疾病（肥胖，糖尿病，动脉粥样硬化，脂肪肝等）已经成为威胁人类健康的重要因素之一。近期一项新的研究发现了针对FABP4 的抑制剂，有望成为糖尿病患者的福音。
2022-11-07 09:25:43
105
原创 PROTAC——靶点选择与设计 | MedChemExpress
蛋白降解靶向嵌合体 (PROTAC) 被定义为基于泛素-蛋白酶体途径从而特异性降解靶蛋白的一种技术 (见: PROTAC——模块化构建药物分子的未来)。在 PROTAC 本身以不符合“利宾斯基五规则” (药物分子设计和药物筛选常用的规则之一) 而为人熟知，这赋予这类分子许多被改造的可能。今天，小 M 和大家简单探讨一下 PROTAC 分子的常规设计流程。
2022-11-04 10:48:40
708
原创 天然产物在新冠中的应用潜力 | MedChemExpress
新冠病毒 (SARS-CoV-2) 引起的严重急性呼吸综合征 (COVID-19) 自 2019 年爆发以来，在全球范围内不断爆发和变异，据 WHO 统计，截止到 2022 年 1 月 9 日，全球 COVID-19 患者累计确诊超 3.8 亿人，累计死亡人数约 570 万，可以说新冠对人类卫生和经济造成了巨大的威胁和损失。
2022-11-03 09:53:37
96
原创 抗肿瘤靶向药物丨小分子化合物 or 单克隆抗体？- MedChemExpress
随着现代分子生物学的发展和计算机辅助药物设计、结构生物学、组合化学等先进技术的应用，小分子靶向抗癌药物进入了快速发展阶段，靶向治疗药物已成为癌症治疗的主流。
2022-11-02 14:01:50
370
原创 亲脂性细胞膜染料： DiO, Dil, DiR, Did - MedChemExpress
Di 染料是一类常见的亲脂性细胞膜染料，常用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构，由于其对细胞生存力影响甚微，因此在细胞或者组织示踪时备受青睐，Di 染料有干货，且听小 M 细道来。
2022-11-02 13:55:51
752
原创 铜死亡丨解锁细胞死亡新方式 - MedChemExpress
铁死亡 (Ferroptosis) 是指为一种铁依赖形式的细胞氧化死亡。铁死亡相关研究的大热，证明了金属元素在细胞死亡中的独特作用。那么过量的铜离子诱导细胞死亡的机制是否也与铁死亡的机制相似呢？下面小 M 就带大家详细了解铜死亡！
2022-11-02 13:48:03
394
原创 Cell 重磅丨不依赖泛素蛋白酶降解途径的新型 PROTAC - MCE
PROTAC 是一种由靶标配体 (POI) 连接上 E3 连接酶配体和 Linker 复合物，利用生物体自身泛素蛋白酶体降解系统去降解靶蛋白的复合分子。此外，还有 LYTAC、AUTAC、ATTEC 等利用溶酶体途径降解靶蛋白的分子，以及 RIBOTAC 这种从蛋白降解剂的构建得到启发从而设计的 RNA 降解剂
2022-11-02 13:38:41
258
原创 外泌体介绍 - MedChemExpress
都 2022 年了，小 M 绝不允许你还不知道外泌体的大名。小囊泡完美逆袭，从不配拥有姓名的细胞垃圾，摇身一变成为诺奖新贵。自此，外泌体成为科研宠儿，几乎所有疾病领域都有它的身影，甚至挤进了美容行业，魅力势不可挡。
2022-11-02 13:35:08
3071
空空如也
空空如也
TA创建的收藏夹 TA关注的收藏夹
TA关注的人