数学建模,我也总算是参加过的人了

本文记录了作者参与研究生数学建模比赛的经历,主要涉及将DNA碱基编码转化为数值编码、寻找致病位点和基因、以及处理形状相关性状的致病位点定位。通过全基因组关联分析,使用卡方检验、随机森林算法等统计方法,探讨了如何从海量数据中揭示遗传疾病的潜在关联。
摘要由CSDN通过智能技术生成

大学四年都没有参加过数学建模比赛,对于我这种天不怕地不怕,扛起火枪就死命往前冲的人来说,没有去感受一下那种被虐的体无完肤的感觉,实在是一种遗憾。终于在研究生期间,让我逮着了机会。前段时间一个数学院的女生向我请教C++问题,然后我顶着机院的光环,强行装了一把逼,瞬间树立了大神形象。这不,数学建模开始了,她和一个物理院的同学(后来发现是大神)就邀请我参加。那还有啥说的,对于我这种不要Face的人,那肯定是大腿一出现,就紧紧抱住啊,就这样,我加入了。下面谈谈我们的选题以及建模思路,在网上找了找,还没发现有同学发上来答案,看来大家都比较谦虚啊。我脸皮厚,不管了,发上来交流下,不会就要问嘛!

1、问题重述

1.1、问题的背景

人体的每条染色体携带一个 DNA 分子,人的遗传密码由人体中的 DNA 携带。DNA 是由分别带有 A,T,C,G 四种碱基的脱氧核苷酸链接组成的双螺旋长链分子。在这条双螺旋的长链中,共有约 30 亿个碱基对,而基因则是 DNA 长链中有遗传效应的一些片段。在组成 DNA 的数量浩瀚的碱基对(或对应的脱氧核苷酸)中,有一些特定位置的单个核苷酸经常发生变异引起 DNA 的多态性,我们称之为位点。

在 DNA 长链中,位点个数约为碱基对个数的 1/1000。由于位点在 DNA 长链中出现频繁,多态性丰富,近年来成为人们研究 DNA 遗传信息的重要载体,被称为人类研究遗传学的第三类遗传标记。

大量研究表明,人体的许多表型性状差异以及对药物和疾

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