淋巴瘤最新研究进展（2022年4月）

【1】JCO：蛋白酶抑制剂药物万珂或能改善T细胞淋巴母细胞淋巴瘤患儿的生存率！

2022年3月14日报道，近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Oncology上题为“Children's Oncology Group Trial AALL1231： A Phase III Clinical Trial Testing Bortezomib in Newly Diagnosed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoma”的研究报告中，来自费城儿童医院等机构的科学家们通过研究发现，在化疗中加入蛋白酶抑制剂万珂(硼替佐米，bortezomib)或能明显改善新诊断为T细胞淋巴母细胞淋巴瘤(T-LL，T-cell lymphoblastic lymphoma)儿童和成年患者的总体生存率，此外，这项国际3期临床试验还发现，当加强化疗方案时，90%的T细胞淋巴细胞白血病（T-ALL）患儿的放疗或能被消除。

原文：DOI:10.1200/JCO.21.02678

【2】Nature Cell Biology：科学家利用单细胞图谱对人类淋巴结和淋巴瘤中的非造血细胞基质进行重塑

2022年4月16日报道，淋巴瘤中的非造血细胞（NHCs），包括间质基质细胞和内皮细胞，其活动是淋巴瘤发生的基础。然而，过去对淋巴瘤非造血细胞的研究一直受到其异质性的影响而难以深入，在人正常淋巴结（LNs）中的相关研究也是如此。日本筑波大学研究团队利用单细胞图谱对人类淋巴结和淋巴瘤中的非造血细胞基质进行重塑。该研究成果于近日发表在《Nature Cell Biology》上，题为：A single-cell atlas of non-haematopoietic cells in human lymph nodes and lymphoma reveals a landscape of stromal remodelling。

这项研究在很大程度上更新了人正常淋巴结中非造血细胞的分类和疾病状态的分析，并提供了丰富的数据资源，对淋巴结和淋巴瘤生物学进行了更深入地了解。

【3】Cell Metabol：揭示淋巴瘤通过胞外囊泡所介导的新型致癌机制

2022年4月15日报道，近日，一篇发表在国际杂志Journal of Clinical Investigation上题为“Macrophage-produced VEGFC is induced by efferocytosis to ameliorate cardiac injury and inflammation”的研究报告中，来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，心脏损伤后一种促进淋巴管生成的生长因子的表达或会激活机体的淋巴系统，从而刺激白细胞帮助清除死亡细胞。

本文研究结果表明，心脏巨噬细胞或能通过促进心肌淋巴管的生成并抑制炎性细胞因子的作用从而促进机体的伤口愈合。

原文：DOI: 10.1172/JCI140685

【4】淋巴恶性肿瘤患者是否要接种第三针SARS-CoV-2 BNT162b2疫苗？

2022年3月9日报道，在本研究中，研究人员对已接种两剂SARS-CoV-2 mRNA BNT162b2疫苗(辉瑞/ BioNtech)后在我院随访的患者进行特定的淋巴恶性肿瘤(LM)观察，观察HM患者的免疫反应改变。研究报道了对前两次疫苗接种反应差或无反应的患者对第三次疫苗接种(第3次)的体液和细胞反应的监测情况。

研究结果表明，第三次加强剂量可提高多发性骨髓瘤(MM)患者的抗体滴度和中和抗体。但对于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者或近期接受过抗CD-20治疗的惰性和侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者来说，加强针并未提高患者的抗体反应。研究人员认为，淋巴恶性肿瘤患者应当使用第三剂疫苗，虽然疫苗对他们中一些人来说并不产生作用。

原文：doi.org/10.1038/s41467-022-28578-0

【5】经典霍奇金淋巴瘤(cHL)新药！CD30靶向药Adcetris(安适利)联合化疗：一线治疗显著延长生存期!

2022年02月22日报道，西雅图基因（Seagen）近日公布了3期ECHELON-1研究（NCT0112490）的数据，结果显示：接受抗体偶联药物（ADC）Adcetris（安适利，通用名：brentuximab vedotin，注射用维布妥昔单抗）联合化疗治疗的晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者，总生存期（OS）有统计学意义的显著改善（p=0.009）。

大约6年的中位随访结果显示：与ABVD方案组相比，A+AVD方案组死亡风险降低了41%（HR=0.59[95%CI:0.396-0.879]）。Adcetris的安全性与之前的研究一致，没有观察到新的安全信号。 研究的详细数据将在即将召开的医学会议上公布。这些开创性的结果，对于晚期cHL患者非常重要。因为在一线治疗中，很少显示总生存期（OS）改善。 Adcetris已被批准用于某些类型的复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL），包括先前没有接受过治疗的晚期（III/IV期）cHL和之前没有接受过治疗的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。

【6】CD19 CAR-T细胞疗法！百时美施贵宝Breyanzi二线治疗大B细胞淋巴瘤(LBCL)获美国FDA优先审查！

2022年02月17日报道，百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理CD19 CAR-T细胞疗法Breyanzi（lisocabtagene maraleucel，liso-cel）的补充生物制品许可申请（sBLA）：二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）成人患者。此次sBLA旨在扩大当前的适应症，纳入早期使用Breyanzi治疗一线治疗失败后的R/R LBCL成人患者。FDA已授予sBLA优先审查，并已指定《处方药用户收费法（PDUFA）》目标日期为2022年6月24日。