1.原理
分析分子标记与目标性状QTL之间的连锁关系 。 即利用已知座位的分子标记来定位未知座位的数量性状,通过计算分子标记与QTL之 间的交换率,来确定QTL的具体位置 。
常见的分子标记
应用最广泛、分子标记连锁图谱密度最大的分子标记:RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)
实验操作简单、方便 、快捷 、标记多态性高且适应大批量应用:SSR(简单重复序列)
最有发展前景(目前使用最多):SNP(单核苷酸多态性)
2.QTL定位的前提条件
2.1性状选择
双亲目标性状差别较大
在后代中分离明显,表型性状容易分组
双亲亲缘关系较远,具有足够多的多态性分子标记
2.2具有前人已经构建好的分子标记遗传图谱
3.QTL定位相关的遗传群体
简单来说,初级作图群体容易构建,但是QTL的定位并不会很精确;高级作图群体工作量大,QTL则相对准确。
4.QTL定位分析方法
4.1零区间作图法 the single maker mapping
仅利用单一的分子标记即可作图,且不需要完整的分子标记图谱;
存在的主要问题在于检测到的QTL 通常不会正好落在标记所在的座位上 , 从而导致对该QTL位置和效应估计的偏差。
4.2单区间作图法 the interval mapping
又称双标记QTL定位法,利用QT