QTL定位(作物)

本文介绍了作物QTL定位的基本原理,包括利用分子标记与QTL连锁关系确定QTL位置。QTL定位的前提条件涉及性状选择、遗传图谱等。讨论了不同类型的分子标记,如RFLP、SSR和SNP。文章详细阐述了零区间作图法、单区间作图法、混合区间作图法和混合线性模型等分析方法,强调了每种方法的优势和局限性。

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1.原理

分析分子标记与目标性状QTL之间的连锁关系 。 即利用已知座位的分子标记来定位未知座位的数量性状,通过计算分子标记与QTL之 间的交换率,来确定QTL的具体位置 。

常见的分子标记

应用最广泛、分子标记连锁图谱密度最大的分子标记:RFLP(限制性内切酶片段长度多态性)

实验操作简单、方便 、快捷 、标记多态性高且适应大批量应用:SSR(简单重复序列)

最有发展前景(目前使用最多):SNP(单核苷酸多态性)

2.QTL定位的前提条件

2.1性状选择

双亲目标性状差别较大

在后代中分离明显,表型性状容易分组

双亲亲缘关系较远,具有足够多的多态性分子标记

2.2具有前人已经构建好的分子标记遗传图谱

3.QTL定位相关的遗传群体

简单来说,初级作图群体容易构建,但是QTL的定位并不会很精确;高级作图群体工作量大,QTL则相对准确。

4.QTL定位分析方法

4.1零区间作图法 the single maker mapping

仅利用单一的分子标记即可作图,且不需要完整的分子标记图谱;

存在的主要问题在于检测到的QTL 通常不会正好落在标记所在的座位上 , 从而导致对该QTL位置和效应估计的偏差。

4.2单区间作图法 the interval mapping 

又称双标记QTL定位法,利用QT

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