棕榈油酸 (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸的反式异构体 |MedChemExpress (MCE)

中文名：软脂酸

CAS：10030-73-6

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生物活性：棕榈油酸 (9-trans-Hexadecenoic acid) 是棕榈油酸的反式异构体。棕榈油酸是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一。 IC50 & Target: AMPK, PPARα, Glucokinase[2] In Vitro: 单不饱和脂肪酸棕榈油酸酯 (palmitoleic acid) 是最血清和组织中含有丰富的脂肪酸，尤其是脂肪组织和肝脏。它通过硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 的内源性生产产生其顺式异构体，顺式棕榈油酸酯。棕榈油酸与多种心脏代谢危险因素相关，包括高血压、总胆固醇、TG、apoA-I、apoB 和内皮功能障碍[1]。  

体外：单不饱和脂肪酸棕榈油酸酯（棕榈油酸）是血清和组织中最丰富的脂肪酸之一，尤其是脂肪组织和肝脏。它通过硬脂酰辅酶 A 去饱和酶 1 的内源性生产产生其顺式异构体，顺式棕榈油酸酯。棕榈油酸与多种心脏代谢危险因素相关，包括高血压、总胆固醇、TG、apoA-I、apoB 和内皮功能障碍[1]。

体内：棕榈油酸促进体内葡萄糖的更快吸收，与更高的胰岛素浓度相关。棕榈油酸增加 AMPK 的磷酸化，上调葡萄糖激酶并下调 SREBP-1。对于 AMPK 下游，棕榈油酸增加 FGF-21 的产生并刺激 PPARα[2] 的表达。棕榈油酸减少体重增加，改善高血糖和高甘油三酯血症的发展，并提高胰岛素敏感性。此外，棕榈油酸下调白色脂肪组织中促炎性脂肪细胞因子基因（TNFα 和抵抗素）和肝脏中脂肪生成基因（SREBP-1、FAS 和 SCD-1）的 mRNA 表达[3]。

动物体内实验:小鼠：雄性C57BL/6J野生型和PPARα-KO小鼠以高脂肪饮食或标准饮食喂养12周。在最后两周，HF喂养的小鼠每天通过口服管饲法用油酸（300mg/kg体重）或棕榈油酸（00mg/kg体重）进行治疗。 12周后，小鼠禁食6小时，注射胰岛素或PBS媒介物。收集并储存血液和肝脏样本，用于进一步分析 RNA 和蛋白质表达 [2]。

参考详情：www.medchemexpress.cn/Palmitelaidic_Acid.html

参考文献：

[1]. Frigolet ME, et al. The Role of the Novel Lipokine Palmitoleic Acid in Health and Disease.

[2]. de Souza CO, et al. Palmitoleic Acid Improves Metabolic Functions in Fatty Liver by PPARα-Dependent AMPK Activation. J Cell Physiol. 2016 Dec 7. doi: 10.1002/jcp.25715.

[3]. Yang ZH, et al. Chronic administration of palmitoleic acid reduces insulin resistance and hepatic lipid accumulation in KK-Ay Mice with genetic type 2 diabetes. Lipids Health Dis. 2011 Jul 21;10:120.