专利培训及早期华大体细胞突变检测专利学习（CN106282320A）

1、专利培训收获

  没有自己写过，仅仅看过几个完整专利。专利的本质就是 “公开换保护”，你公开的有多么彻底，声明的权力就可以有多大。国家的本意是希望让大家都彻底了解你的发明，群策群力、二次创新，带动整体科技水平的发展。

1.1 专利概述

  专利本身是属于知识产权的一种，因“己权勿失，他权不侵”的目的应运而生。主要分为发明(20年)、实用新型(10年)、外观设计(15年)三种。

（1）应用领域

  疾病的诊断和治疗；

  生信领域，设备类、试剂盒、软件是涉及比较多的类型；

（2）新颖性、创造性、实用性；
  实用性：能实际使用；

  新颖性：与现有技术是否完全相同。在国内外能够被大众所知、公开查到的，均为现有技术；

  创造性：证明是否具有创造性；

1.2 怎么看专利

1、形式上关注

  授权公告号、申请日、专利权人；

2、 内容上关注

  摘要、权力要求、说明书，其实专利也就这三个部分，变相都很重要；

  权力要求最关键，范围大小、逻辑层次需要关注。通常而言，内容越少，通常范围越大。

3、高价值专利

  诊断标志物类、具体(详细)的检测方法是高价值专利。

1.3 怎么写专利

  目前发明专利整体授权率在30-50%，但前同事说实际会更低，因为各地审查中心挤压了太多案子。

  写具体框架前还是要自己回顾下技术、发明的研发过程。 比如 需求被提出=》研发遇到的困难=》如何改进、解决的=》效果如何，哪里好了。

  标准的形式一般要符合如下步骤，实际上有很大调整空间。

 

2、早期华大体细胞突变检测专利（CN106282320A）学习

2.1专利来源

  专利来自于谷歌专利搜索， 可点击下载全文。CN106282320A - 检测体细胞突变的方法和装置 - Google Patents

2.2 专利简介

  专利本质就是两部分：1、提出SNV/INDEL过滤策略，获取更准确的突变；2、将公开软件、过滤策略封装成Oseq_T流程；

（1）SNV过滤方法

  显著性高于对照、依据reads数硬过滤、过滤假阳性位点

（2）INDEL过滤方法

  过滤假阳性位点、依据reads数硬过滤、过滤假阳性位点

（3）流程的结果示例

  ① 质控指标示例

  ② 21质控位点（高频SNP位点）

  用来评估测序质量及可行性

  ③ 化疗药物检查结果

  ④ 显示测序均一性的两个图

2.3 收获

  作为前华大肿瘤线的基层苦力，由于信息的GAP及断层，我一直不理解手里的流程、产品如何变成这个样子的，它们有demo版吗？那是什么样子的，谁开发的？

  当第一次偶然看到这个专利的时候，那种似曾相识的感觉让我欣喜。很多曾经的迷惑、不解都浅浅得到了答案，朝闻道，夕死可矣。

  时隔一年因为专利培训，再次重温了下这篇专利，借助其被引用，可洞悉多家公司体细胞突变检测的主要方法。