为华生物DSPE-PEG-NHS 二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-琥珀酰亚胺酯
英文名:1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-[maleimide(polyethyleneglycol) (ammonium salt)
DSPE-PEG-NHS 外观:白色至淡白色固体。分子量低于1000可能呈液体
CAS编号:1445732-73-8
常用溶剂:氯仿、无水乙醇、甲醇、DCM、DMSO
稳定性:恒温干燥。
反应基团:琥珀酰亚胺基NHS酯。
对伯胺基(-NH2)有反应性
应用:通过DSPE-PEG-NHS或DSPE-PEG-NH2修饰SWNTs为载体的蛋白可以快速大量地进入细胞;选用DSPE-PEG-NHS合成并修饰了TxID的N端以提高多肽海洋药物线索α-conotoxin TxID的稳定性和抗酶解性。使用DSPE-PEG-NHS包裹的脂质体,稳定性较好。
材料应用案例:
空载脂质体(LNPs)的制备:取10 mL硫酸铵溶液于圆底玻璃离心管中(65℃水浴预热),磁力搅拌使硫酸铵溶液形成漩涡。0.5 mL无水乙醇溶液、95.8 mg氢化卵磷脂、24.3 mg DSPE-mPEG2000、31.9 mg胆固醇、7 mg DSPE-PEG2000-NHS65℃溶解于预热无水乙醇中,涡旋均匀,吸取至1 mL注射器中,将注射器悬空放置于水相圆底玻璃离心管中,待乙醇脂溶液温浴充分后,快速将油相注入水相中,65℃ 涡旋30 min,形成脂质体。将制备好的的脂质体溶液通过脂质体挤出器,聚碳酸酯膜的粒径200 nm,100 nm,50 nm,反复挤出21次,获得粒径均一的NHS空载脂质体(LNPs)。
相关文献:
- Wu J , Zheng Y , Liu M , et al. Biomimetic Viruslike and Charge Reversible Nanoparticles to Sequentially Overcome Mucus and Epithelial Barriers for Oral Insulin Delivery[J]. Acs Appl Mater Interfaces, 2018:9916-9928.
- 张小滨, 金义光, 谢英,等. RMP-7及其衍生物对脂质体跨血脑屏障作用的影响[J]. 药学学报, 2003(11):4.
- Zhang J , Li D ,Yue X , et al. Colorimetric in situ assay of membrane-bound enzyme based on lipid bilayer inhibition of ion transport[J]. Theranostics, 2018, 8(12):3275-3283.