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结果表明当戊二醛浓度大于10%时, 单位颗粒固定蛋白的量达到zui大值约140 mg/mg, 10 min, 15 mg的SPIO即可将1 mL抗血清完全分离, 经过两次快速洗脱, 颗粒表面吸附的抗体即可得到纯化;琼脂扩散实验表明分离后的抗体仍保持较高活性, SDS-PAGE电泳结果表明用此方法纯化后的兔抗BSA IgG纯度大于99%, 比传统的(NH4)2SO4法有了较大提高, 但纯化量并没有减少;粒径nm：10、20、30、40、50、60、70、80、100。形状：棒状、球形、立方形、核壳形等。

核壳结构Fe_3O_4@PDA@BSA纳米复合材料的壳层厚度为10~20nm,比饱和磁化强度为58.8emu·g-1,具有良好的磁性能和生物安全性.该方法简单,反应条件温和,绿色环保,具有较好的适用性。采用溶剂热法制备了Fe_3O_4纳米粒子,再经两步法制备了核壳结构Fe_3O_4@PDA@BSA纳米复合材料,并利用X-射线衍射仪(XRD),透射电镜(TEM),振动样品磁强计(VSM)对样品形貌及磁性能进行了表征。粒径nm：10、20、30、40、50、60、70、80、100。分类：四氧化三铁化合物。

包覆了BSA层后，Fe3O4@BSA NPs的分散性得到很大的改善，表明BSA包覆层增加了裸露磁性粒子之间的有效距离，从而提高了NPs在溶液中的分散性。Fe3O4@BSA NPs是根据文献制备得到，先将0.1 g 的BSA和0.06 g的EDC溶解到盛有50 mL PBS 溶液的圆底烧瓶中,在室温下机械搅拌10分钟，然后将0.1 g制备得到的Fe3O4 NPs加入到 BSA溶液中继续搅拌24 h。粒径nm：10、20、30、40、50、60、70、80、100。Fe3O4@BSA NPs的制备。

稳定性测试结果表明，BSA的引入增强了Fe3O4纳米粒的稳定性。在0.5 T外磁场下，测得Fe3O4@BSA纳米粒子的横向弛豫率为148.18 mM-1s-1，高于传统的商用T2类造影剂Ferumoxides AMI-25(r2=120 L·mmol-1·s-1)。从两方面考虑来选择包覆层或修饰剂：一方面是以含亲水性的基团的聚合物在Fe3O4纳米颗粒的表面进行修饰以提高其稳定性和弛豫率，得到性能良好的新型T2类造影剂。粒径nm：10、20、30、40、50、60、70、80、100。

接着用稀HCI 调整溶液至pH=4后加入SDS(5%(质量分数))并间歇性超声震荡处理30min,再加人BSA(50%(质量分数))持续震荡30min,加入无水乙醇使 BSA变性,震荡数分钟后以无水乙醇及去离子水反复清洗直到溶液呈中性为止,zui终形成由BSA包覆Fe3O4的磁性复合颗粒样品(a)。改变分散剂为1mL 400O-PEG(5%(质量分数)),溶液zui终pH值为14,反应温度为80℃,反应时间为5h,制备出样品(c)。聚乙烯亚胺修饰四氧化三铁纳米颗粒100nm。溶解性：溶于部分有机溶剂。

结果表明,制备的Fe3O4@BSA纳米粒子中BSA质量分数约为18.9%.体外成像结果表明,随着Fe3O4@BSA纳米粒子浓度的增加,T2成像信号增强,具有明显的阴性造影效果.于0.5T外磁场下,测得Fe3O4@BSA纳米粒子的横向弛豫率(transverse relaxivity,r2)为148.18 L/(mmol·s).结果表明,Fe3O4@BSA纳米粒子能够作为一种潜在的T2类磁共振成像造影剂。粒径nm：10、20、30、40、50、60、70、80、100。形状：棒状、球形、立方形、核壳形等。

超顺磁BSA coating Fe3O4 nanoparticles（50nm），牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm基础信息：BSA coating Fe3O4 nanoparticles（50nm）牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm性质：超顺磁磁性描述：采用化学液相共沉淀法合成了不同尺寸的超顺磁性Fe3O4/BSA复合纳米粒子，该复合纳米粒子可以长期稳定地分散在溶液中。这些颗粒经过修饰和包裹蛋白质后，表现出更好的生物相容性。应用交流磁场(414kA/ m，50Hz)来记录不同粒径的浊度变化率。利用浊度-浓

此外，热重分析(TGA)表明Fe3O4@BSA核壳纳米粒子中BSA的含量高达38.2%。合成了窄粒径分布的磁性Fe3O4牛血清白蛋白(Fe3O4@BSA)核壳纳米粒子。透射电子显微镜(TEM)和动态光散射(DLS)表明Fe3O4@BSA核壳纳米粒子呈球形，单分散性好，直径约为35nm。球形BSA coating Fe3O4 nanoparticles（30nm），牛血清白蛋白修饰四氧化三铁30nm。中文名称：牛血清白蛋白修饰四氧化三铁30nm。牛血清白蛋白修饰四氧化三铁50nm。分类：四氧化三铁化合物。

选择合适的洗脱液洗脱掉模板分子，形成与其形状、大小、化学官能团互补的印迹位点，该印迹位点可以选择性识别相应的模板分子。其次，加入牛血清白蛋白的抗原决定基和功能单体进行一定时间的预组装，然后加入交联剂进行聚合反应，洗脱掉模板后即得到牛血清白蛋白抗原决定基的磁性分子印迹聚合物。基于磁球表面的抗原决定基印迹方法用于选择性识别牛血清白蛋白。通过溶剂热法制备了粒径约为400 nm的四氧化三铁磁性纳米粒子，然后在此表面包裹上一层较薄的硅层，既可以防止磁性纳米粒子的聚沉，又方便下一步的聚合反应。表面修饰：牛血清白蛋白。

BSA是一种常见的血清蛋白，在生物体内具有良好的生物相容性，不容易引起免疫反应。将BSA修饰到Fe3O4纳米颗粒表面的作用和优势包括：增加生物相容性： BSA是一种天然蛋白质，它的存在可以提高Fe3O4纳米颗粒的生物相容性，降低其在体内的免疫原性，使得纳米颗粒在生物体内更容易被接受。生物分析： BSA修饰的Fe3O4纳米颗粒可以用于制备生物传感器，用于检测生物分子，如蛋白质、核酸、细胞等。生物成像： BSA修饰的Fe3O4纳米颗粒可以用于磁共振成像（MRI）等生物成像技术，实现对生物组织的高分辨率成像。