药物设计
齐岳生物发发发
日常分享生物试剂信息的小编一枚。
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山奈酚偶联牛血清白蛋白,Camphero-BSA,表没食子儿茶素偶联牛血清白蛋白
结果双分子碰撞猝灭常数Kq分别为15.20×1012L/(mol·s)(298K),13.41×1012L/(mol·s)(310 K),10.70×1012L/(mol·s)(318 K),静态猝灭结合常数Ka分别为3.491×105L/mol(298 K),8.183×105L/mol(310 K),11.35×105L/mol(318 K),并能形成一个结合位点。方法利用Stern-Volmer方程,计算山柰酚分子与牛血清白蛋白的出双分子碰撞猝灭常数Kq和静态猝灭结合常数Ka。原创 2023-09-15 09:51:02 · 27 阅读 · 0 评论 -
染料木素偶联牛血清白蛋白,染料木苷偶联牛血清白蛋白,高良姜素偶联牛血清白蛋白
结果表明:高良姜素对BSA有较强的荧光猝灭作用,且为静态猝灭,并计算出不同温度下二者的结合常数(Ka)与结合位点数(n)分别为9.33×10~6L/mol,1.17(290.15 K),2.34×10~6L/mol,1.09(296.15 K),4.57×10~5L/mol,1.01(303.15 K),1.02×10~5L/mol,0.99(310.15 K)。采用荧光猝灭,同步荧光,三维荧光和圆二色谱,研究高良姜素与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。仅用于科研,RL2023.9。原创 2023-09-15 09:49:28 · 24 阅读 · 0 评论 -
大豆苷元偶联牛血清白蛋白,Soyptiside-BSA,大豆苷偶联牛血清白蛋白
动态光散射数据探讨了牛血清白蛋白与大豆苷分子产生聚集与之相互作用,进一步证实了牛血清白蛋白在大豆苷水溶液中的构象变化。根据Stern-Volmer方程得到大豆苷元与BSA之间的结合常数心为0.385×10^5(30℃), 0.405×10^5(40℃)和0.431×10^5(50℃).根据Fǒrster非辐射能量转移理论,求出了大豆苷元与BSA之间的结合距离为 2.34nm(30℃),2.48n/n(40℃)和2.71nm(50℃)。荧光光谱法和动态光散射法研究大豆苷与牛血清白蛋白在生理条件下的相互作用。原创 2023-09-15 09:47:20 · 28 阅读 · 0 评论 -
异秦皮啶修饰牛血清白蛋白BSA,白藜芦醇偶联牛血清白蛋白,BSA-Resveratrol
根据不同温度下防己诺林碱对BSA的荧光猝灭作用,利用Stern-Volmer方程处理实验数据,得到白藜芦醇与BSA之间的结合常数KA为6.11×104(25℃),4.46×104(35℃)和3.84×104(45℃).根据F rster非辐射能量转移理论,求出了白藜芦醇与BSA之间的结合距离为2.36 nm(25℃),2.73 nm(35℃)和2.48 nm(45℃).采用荧光猝灭光谱,同步荧光光谱和紫外-可见吸收光谱,研究了白藜芦醇与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。人血清白蛋白HSA、FITC标记。原创 2023-09-15 09:45:13 · 28 阅读 · 0 评论 -
东莨菪内酯修饰牛血清白蛋白,Scopoletin-BSA,白皮杉醇修饰牛血清白蛋白
这些受体可以是细胞膜上的受体、胞质中的酶或其他功能蛋白。药物与受体结合后,可以影响受体的活性,进而调节信号传导通路或生物效应。方法计算白皮杉醇与BSA的结合常数K a,结合位点数及热力学函数△G,△S,△H,分析白皮杉醇对BSA的荧光淬灭过程及其与BSA的相互作用类型;热力学函数△G0,△S0,△H0.结论白皮杉醇对BSA的荧光淬灭属于自发的以疏水作用力为主导的非辐射能量转移的静态淬灭过程。应用荧光光谱法和紫外光谱 技术对白皮杉醇(piceatannol)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用进行研究。原创 2023-09-15 09:43:03 · 36 阅读 · 0 评论 -
Aesculetin-BSA,七叶内酯修饰牛血清白蛋白,秦皮乙素修饰牛血清白蛋白
它们具有多种药理活性。了解七叶内酯与牛血清白蛋白(BSA,Bovine Serum Albumin)之间的相互作用对于研究七叶内酯的药代动力学和潜在的生物活性很重要。秦皮乙素是一种小分子药物,小分子药物可以与蛋白质偶联,这种偶联过程通常指的是小分子药物与蛋白质相互作用或结合。蛋白质结构修饰: 一些小分子药物可以与蛋白质的特定残基发生共价或非共价的结合,从而影响蛋白质的构象或功能。解七叶内酯与BSA的相互作用有助于评估七叶内酯在体内的药物传输和分布。BSA在体内可以作为药物的载体,影响药物的输送和释放。原创 2023-09-15 09:32:19 · 47 阅读 · 0 评论 -
Coumarin标记牛血清白蛋白,Umbelliferone-BSA,伞形花内酯修饰牛血清白蛋白
实验结果表明 ,香豆素类小分子能够插入BSA分子内部与BSA形成基态复合物导致BSA内源荧光猝灭 ,猝灭机理主要为静态猝灭和非辐射能量转移 .药物分子极性及体积增大对BSA内源性荧光猝灭效应增强 ,与BSA中荧光性氨基酸残基之间的空间距离r增大 ,表观结合常数KA 增大且结合位点数n减少 .结合过程的热力学参数变化表明上述相互作用过程是一个熵增加,Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程 ,其中香豆素与BSA之间以疏水作用为主 ,而伞形花内酯,七叶内酯与BSA之间则还存在偶极 -偶极作用。原创 2023-09-15 09:30:52 · 101 阅读 · 0 评论 -
紫草素修饰牛血清白蛋白,吖啶橙标记牛血清白蛋白
应用光谱法研究了水溶液体系中吖啶橙与牛血清白蛋白分子间的相互结合反应,其结合常数为k=4.8×10^3mol/L,结合位点数为n=0.28.并依据Forster非辐射能量转移机制,探讨了吖啶橙与牛血清白蛋白相互结合时,其给体-受体间距离(R0=1.5nm)和能量转移效率(E=0.32).证实了吖啶橙与牛血清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程,且阐明了其猝灭机制是通过能量转移产生的.采用荧光光谱法研究了紫草素和牛血清白蛋白的相互作用。紫草素修饰牛血清白蛋白,吖啶橙标记牛血清白蛋白。原创 2023-09-15 09:29:33 · 36 阅读 · 0 评论 -
甘草次酸修饰人血清白蛋白,槐角甙修饰人血清白蛋白
它与牛血清白蛋白(BSA,Bovine Serum Albumin)或其他蛋白质的结合研究具有一定的意义,因为这些研究可以帮助了解甘草次酸与蛋白质之间的相互作用、药代动力学和潜在的生物活性。尽管槐角甙通常不被用作HSA的修饰剂,但可以考虑将其结合到其他载体或纳米粒子上,以制备潜在的药物运输载体。研究甘草次酸与牛血清白蛋白之间的结合可以帮助了解甘草次酸在生物体内的药物传输和分布。蛋白质如血清白蛋白在体内可作为药物的载体,影响药物的分布和代谢。甘草次酸修饰人血清白蛋白,槐角甙修饰人血清白蛋白。原创 2023-09-15 09:27:41 · 22 阅读 · 0 评论 -
吡罗红B标记牛血清白蛋白,PB-BSA,氟铃脲修饰牛血清白蛋白
结果表明,PB对BSA产生了荧光碎灭作用,且属于静态碎灭过程.计算得到298K和308K下的结合常数分别为7.1105×10^5Lmol^(-1),和5.2614×10^5Lmol^(-1),结合位.点数分别为1.2312和1.2057.热力学参数表明PB与BSA之间的相互作用力类型为静电作用力.用同步荧光法探讨了PB对BSA构象的影响.根据Forster非辐射能量转移理论计算出供体与受体间的结合距离r为1.98nm,能量转移效率E为0.0393.研究了氟铃脲与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。原创 2023-09-15 09:25:48 · 36 阅读 · 0 评论 -
泽兰黄素修饰牛血清白蛋白,桃叶珊瑚苷修饰牛血清白蛋白
3.使用同步荧光发现,在没有或存在Cu~(2+)或Fe~(3+)条件下,桃叶珊瑚苷没有明显改变牛血清白蛋白中色氨酸和酪氨酸残基微环境的极性;在生理条件下,没有或存在Cu~(2+)或Fe~(3+)时,通过荧光光谱技术和Stern-Volmer方程确定了桃叶珊瑚苷能够与牛血清白蛋白发生相互作用,并导致牛血清白蛋白发生荧光淬灭现象,从多个角度确定了淬灭机制为静态淬灭,进一步确定了相应条件下的结合常数、结合位点数。泽兰黄素修饰牛血清白蛋白,桃叶珊瑚苷修饰牛血清白蛋白。Cy5.5标记BSA。原创 2023-09-15 09:24:18 · 19 阅读 · 0 评论 -
牛血清白蛋白结合酸性品红,牛血清白蛋白修饰超氧化物歧化酶,BSA-SOD
结果 :修饰酶等电点降低 ,对温度,pH的稳定性较天然酶有很大提高 ,对胰蛋白酶和胃蛋白酶也表现出很强的耐水解性.二价离子Mg2 + ,Mn2 + 对三种SOD活力均有不同程度的抑制作用 ,Ca2 + ,Zn2 + ,Cu2 + 对修饰酶活力有激活作用 ,一价离子K+ 对三种OSD活力均无明显影响.结论 :修饰酶较天然酶的稳定性有很大的提高 ,加入Ca2 + ,Zn2 + ,Cu2 +可提高修饰酶的活力。牛血清白蛋白结合酸性品红,牛血清白蛋白修饰超氧化物歧化酶,BSA-SOD。原创 2023-09-15 09:21:41 · 58 阅读 · 0 评论 -
阿霉素结合牛血清白蛋白,铬天青S结合牛血清白蛋白,芦丁结合BSA
阿霉素与牛血清白蛋白的结合作用是指阿霉素分子与牛血清白蛋白分子之间的相互作用。这种结合作用通常可用于测定蛋白质的浓度,其中铬天青S的浓度和蛋白质的浓度成正比,因此可以通过测定复合物的光吸收或荧光来确定蛋白质的浓度。铬天青S与牛血清白蛋白(BSA,Bovine Serum Albumin)的结合是一种非共价相互作用,通常涉及物理吸附和电荷相互作用。物理吸附: 阿霉素分子可能通过静电吸引力、疏水作用或范德华力等物理相互作用与牛血清白蛋白的表面相互吸引,从而附着到蛋白质的表面。白皮杉醇修饰牛血清白蛋白。原创 2023-09-15 09:07:26 · 52 阅读 · 0 评论 -
黑洞猝灭剂BHQ-3-Cur修饰姜黄素bhq-1-ADM/DOX标记多西他赛/多柔比星/bhq-2-DOC阿霉素
姜黄素是从姜科、天南星科中的一些植物的根茎中提取的一种二酮类化合物,化学式为C21H20O6。其中,姜黄中约含姜黄素3%~6%,是植物界很少的具有二酮结构的色素。原创 2023-04-25 10:58:39 · 42 阅读 · 0 评论 -
BHQ-1-DNA-TAMRA,荧光BHQ-2/猝灭剂染料BHQ-3修饰脱氧核糖核酸
BHQ-2是一种无荧光的暗淬灭试剂,可以应用于各种生物样本中的检测,包括蛋白质和核酸等。它可以用于分析样本中的蛋白质和核酸等物质,从而更好地了解生物过程。BHQ-2可以应用于各种生物样本中的检测,例如细胞培养、 PCR和 DNA测序等。原创 2023-04-25 10:52:01 · 72 阅读 · 0 评论 -
ADMET性质预测服务:药物分子性质预测
新药创制是指筛选出新的具有潜在疗效的先导化合物,而对其各种性能的预测是新药创制的重要环节。在此基础上,对已知的药物分子进行性能预测,并对其性能进行分析,以达到降低药物开发费用的目的。原创 2023-04-12 14:48:03 · 359 阅读 · 0 评论 -
ADMET性质预测服务:药物结构优化服务/药物分子优化服务
分子对接包括3个相互关联的部分:结合位点的识别,优化模型的建立和有效的构象优化方法。大多数分子对接程序在事先定义的结合位点处进行构象优化,结合位点可以通过比较不同配体的蛋白质晶体结构,或是通过与具有相似功能的蛋白质进行比较。原创 2023-04-12 14:45:10 · 156 阅读 · 0 评论 -
ADMET性质预测服务-药物药效评估服务与药物分子分布代谢评估服务
药物分子的分布药物吸收后从血液循环到达机体各个器官和组织的过程称为分布。药物在体内的分布受很多因素影响,包括药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白结合能力、药物的pka和局部的ph、药物载体转运蛋白的数量和功确状态、特别组织膜的屏障作用等。原创 2023-04-12 14:35:31 · 177 阅读 · 0 评论 -
RNA/DNA合成修饰/细胞膜修饰-ADMET性质预测服务
不同活力花生种子的蛋白质,RNA和DNA合成能力不同.用PEG渗调或多胺预处理,可提高劣变花生种子的活力和胚轴大分子合成能力.劣变种子在萌发初期(20小时内),~3H—dT渗入量反比高活力种子增高,原创 2023-04-12 14:32:17 · 75 阅读 · 0 评论 -
计算机辅助药物设计之虚拟新药筛选服务
利用虚拟筛选技术可以针对特定靶标,从海量虚拟化合物库中快速富集具有潜在活性的分子,大幅减少实验筛选阶段受测试化合物数量,并有效提高筛选的成功率。近年来,随着生物大分子三维结构被不断原创 2023-04-11 17:55:10 · 314 阅读 · 0 评论 -
酶抑制剂靶点预测:药物靶点评估/药效团筛选定制
药效团的识别主要有两种方法,一种是基于受体的结构信息,分析受体与药物分子的作用模式,来推断可能的药效团结构;另一种是在受体结构未知或作用机制尚不明确的情况,对一系列化合物进行药效团研究原创 2023-04-11 17:53:48 · 212 阅读 · 0 评论 -
关于酶抑制剂靶点预测中的化合物库定制与AI虚拟筛选药物服务
虚拟筛选作为计算机辅助药物设计中的一项实用化技术,在当代的创新药物研发中发挥着重要的作用。而化合物库作为虚拟筛选的重要工具,一定程度上决定了小分子药物研发的速度和质量。原创 2023-04-11 17:51:56 · 132 阅读 · 0 评论 -
分子对接筛选定制之酶抑制剂靶点预测
酶抑制剂靶点预测相关内容:药物靶点评估化合物库定制AI虚拟筛选药物服务药效团筛选定制靶中化合物设计靶点及信号通路验证原创 2023-04-11 17:50:13 · 104 阅读 · 0 评论 -
靶中化合物设计/靶点及信号通路验证之酶抑制剂靶点预测
药物(含农药)研发过程中关键的步骤之一就是尽可能地发现或设计作用靶标(酶)抑制剂的先导结构。目前,发现或设计靶酶抑制剂先导结构已经从传统的随机筛选发展到在有效的分子模拟指导下针对靶酶结构特征进行合理设计的后基因组时代。原创 2023-04-11 17:45:49 · 248 阅读 · 0 评论