药物晶体
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齐岳生物发发发
日常分享生物试剂信息的小编一枚。
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合成白藜芦醇纳米混悬剂,Oleanolic Acid齐墩果酸纳米悬浮液,齐墩果酸纳米晶体
结果采用反溶剂沉淀法制备了粒径为120.3nm的白藜芦醇纳米混悬液,固化后的释放度实验结果表明,白藜芦醇的纳米化有力地促进了其体外释放速度.结论制备的纳米混悬液处方简单,可固化并进一步制备为胶囊剂或片剂等其他固体制剂.目的 探讨运用高压匀质技术制备齐墩果酸纳米悬浮液的可行性.方法 以纳米粒粒径及多分散指数为指标,研究各影响因素如压力、循环次数、表面活性剂种类及用量对纳米悬浮液的影响.并研究纳米化齐墩果酸的溶解度及体外溶出行为。Fe3O4/PMIDA@CdSe/CdS微粒。合成方法:高压匀质技术。原创 2023-12-18 11:53:05 · 80 阅读 · 0 评论 -
探头超声结合高压均质法-芦丁纳米晶体,baicalin nanocrystal,黄芩苷纳米晶体
结果:黄芩苷纳米晶体在扫描电镜下呈不规则颗粒状,平均粒径(248±6)nm,多分散指数(PI)为(0.181±0.065),Zeta电位为(-32.3±1.8)mV.BC-NC达峰浓度(Cmax)为(16.51±1.73)mg.L-1,0~24 h的药时曲线下面积(AUC)增加为(206.96±21.23)mg.L-1.h,与黄芩苷原料药及物理混合物相比均有显著性提高(P0.01).结论:通过高压均质及流化干燥工艺制得的黄芩苷纳米晶体能显著提高药物体内生物利用度,有望进一步制成口服固体制剂.原创 2023-12-18 11:48:53 · 321 阅读 · 0 评论 -
合成Hydroxycamptothecin,羟基喜树碱纳米晶体,ITZ纳米晶体,伊曲康唑纳米晶体
当溶液经过直径为0.5mm的喷嘴喷射到充满超临界二氧化碳的沉降釜中,溶剂和超临界二氧化碳充分混合与传质,溶剂的溶解能力降低,溶液过饱和,从而析出溶质颗粒。实验结束后,先关闭CO2钢瓶,再在电脑的控制系统中点击停止,之后缓慢释放沉降釜内的压力止2~3bar,取出沉降釜,收集所得到的产品,并对产品进行后续表征。单因素实验结果表明,SAS处理后喜树碱颗粒的粒径随着喜树碱溶液浓度和喜树碱溶液流速的增加而呈现增大趋势,随着温度的增加呈现先降低后增加趋势,随着压力和混合溶剂中二氯甲烷体积的增加呈现减小趋势。原创 2023-12-18 11:44:14 · 28 阅读 · 0 评论 -
Cilostazol西洛他唑纳米晶体,球形10-羟基喜树碱纳米混悬剂,橙皮素纳米晶体
实验结果表明选择二甲基亚砜为溶剂,水为反溶剂的溶剂反溶剂效果zui好,体系重结晶后形成的10-羟基喜树碱颗粒形貌为球形,粒径均一,约为95nm,添加聚乙烯吡咯烷酮增加了纳米化10-羟基喜树碱悬浮液的稳定性.XRD,FT-IR分析测试结果表明,纳米化颗粒为结晶型,结晶度比原料药低,但其化学结构和组分都与原料药相同;采用溶剂-反溶剂重结晶法进行了10-羟基喜树碱纳米化的研究.考察了以水为反溶剂,不同溶剂对10-羟基喜树碱纳米化的影响,以及不同溶剂反溶剂体积比和表面活性剂用量对其颗粒形貌和大小的影响.原创 2023-12-18 11:38:56 · 19 阅读 · 0 评论 -
制备paliperidone palmitate药物晶体,棕榈酸帕利哌酮纳米晶体,黄芩素晶体颗粒
根据棕榈酸帕利哌酮的溶解性质,选取甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙腈、甲醇–水、乙醇–水、异丙醇–水,丙酮–水、乙腈–水、甲醇–正庚烷、异丙醇–正庚烷、丙酮–正庚烷作为单晶培养溶剂,制备棕榈酸帕利哌酮溶液的质量浓度为0.01~1.0 mg/mL,在室温条件下控制溶剂的挥发速度静置养晶。在质量浓度为1.0 mg/mL的异丙醇–水溶剂中,在形成一批少量晶体后,立即倾出上层溶液,将上层溶液继续在室温下静置养晶,在析出的晶体中挑选获得了外观整洁、内部无杂质和裂缝且大小适宜的晶体进行单晶衍射分析。铝碳酸镁药物纳米晶体。原创 2023-12-18 11:32:54 · 27 阅读 · 0 评论 -
aprepitant药物晶体,阿瑞毗坦药物晶体,fenofibrate药物晶体,非诺贝特药物晶体
药物晶型的不同,会造成药物的物理化学性质的变化,比如熔点,化学反应活性,表观溶解度,溶解速率,光学和力学性质,蒸汽压,密度等.这些物理化学性质进一步又影响了药物的稳定性,溶解性和生物利用度,所以控制药物晶型的研究至关重要,而改变药物晶型常用的方法一般有溶剂挥发法,晶浆法,机械研磨法,熔融冷却法等. 通过加入高分子材料作结晶添加剂,进行晶型筛选实验,以期得到非诺贝特的新晶型.首先,通过加入高分子材料聚乙烯吡咯烷酮(PVP)等进行大量筛选实验,得到非诺贝特晶型,fenofibrate药物晶体。原创 2023-12-18 11:27:10 · 138 阅读 · 0 评论