阿霉素肿瘤药物靶向甘露糖修饰药物的制备

这篇瑞禧小编介绍的是甘露糖修饰阿霉素的制备。纳米因其独特的量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应等特性,被广泛应用于解决临床面临的问题。纳米药物载体材料可以改善疏水性药物的生物利用度,实现靶向性,同时降低药物的副作用。

 高分子聚合物的纳米胶束载药体系,具有可修饰性强、合成简单、药物负载量大以及尺寸可调控等优点。利用共价键连D-甘露糖的双亲性聚合物分子(PGMA-Mannose),利用其作为药物载体包载阿霉素,制备具有甘露糖受体靶向性和pH敏感药物释放特性的载药聚合物胶束。

核磁共振氢谱仪和傅立叶变换红外光谱仪对PGMA-Mannose分子结构进行确认。得出目标分子临界胶束浓度(CMC)值较低,显示其所形成胶束具有良好的稳定性。通过透射电镜和动态光散射考察胶束的形貌和流体力学直径,得出胶束呈现均匀球形,并且分散性良好。

与原药阿霉素相比,所合成的载药胶束对癌细胞的副作用显著提高,对正常细胞的毒性则较阿霉素低,空白胶束对癌细胞与正常细胞毒性均较低,显示了空白胶束良好的生物相容性。PGMA-Mannose成为一种新型的靶向药物输送载体材料。

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瑞禧生物WFF.2022.2

 

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