Artemisinin 是一种倍半萜内酯，是一种抗疟疾药物 | MedChemExpress (MCE)

Artemisinin

中文名：青蒿素

CAS：63968-64-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Artemisinin (Qinghaosu) 是一种倍半萜内酯，是一种抗疟疾药物，从Artemisia annua L. plants[1]的地上部分分离得到.青蒿素通过剂量依赖性方式降低pAKT来抑制AKT信号通路。青蒿素可减少癌细胞的增殖、迁移、侵袭、肿瘤发生和转移，并具有神经保护作用[2]。 

体外：Artemisinin (Qinghaosu)（25 或 50 μM；24 小时）浓度依赖性地抑制 Aβ25-35 诱导的 PC12 细胞毒性[1]。
青蒿素（1-100 μM；24 小时）以剂量依赖性方式选择性抑制癌细胞生长，在 UMRC-2 细胞和 23.97 ± 0.92 CAKI-2 细胞中的 IC50 值为 31.30 ± 0.73 μM[ 2]。
青蒿素（25、50 μM；24 小时）以剂量依赖性方式抑制 UMRC-2 和 CAKI-2 细胞中 AKT 的磷酸化[2]。

体内：青蒿素（灌胃；20 mg/kg/天；持续两周）抑制 UMRC-2 异种移植肿瘤的生长[2]。

参考文献：

[1]. Zeng Z, et al. Artemisinin protects PC12 cells against β-amyloid-induced apoptosis through activation of the ERK1/2 signaling pathway. Redox Biol. 2017 Apr 4;12:625-633.
[2]. Lin SP, et al. Artemisinin Prevents Glutamate-Induced Neuronal Cell Death Via Akt Pathway Activation. Front Cell Neurosci. 2018 Apr 20;12:108.