医疗器械小程序或手机APP软件开发方案

随着医疗器械市场的快速发展,企业通过小程序和手机APP软件不仅营销高品质产品,还提供线上线下服务,实现产品与服务的融合。借助这些平台,企业能把握全渠道客户,促进线上线下互通,同时利用数据化运营提升决策效率。
摘要由CSDN通过智能技术生成

提供海内外高品质医疗器械

医疗器械市场国内近几年发展速度加快,但是与发达国家的部分医疗器械产品仍存在一定的差距,为给用户提供高品质多元化医疗器械产品,企业通过小程序或手机APP软件除了为用户提供国内先进医疗器械产品,还可营销宣传高性价比进口医疗器械产品,满足用户多元化需求。并借鉴先进医疗器械产品研发出更适用的产品。

从产品向服务延伸

绝大部分传统行业对产品的专注度高于服务,甚至可以说服务微乎其微,医疗器械行业也不例外。但是随着发展进步,人们的需求发生转变,单纯的产品在未来市场难以为继,医疗器械行业要在未来市场占据一定份额,就需要从产品向服务延伸,实现产品+服务的双向发展。而医疗器械小程序或手机APP如那件除了营销宣传医疗器材产品外,还可提供相应的线上线下服务,实现产品+服务的转型升级。

线上线下互通有无

随着传统的医疗器械从单一的线下渠道运营模式转变为现如今的线下渠道+线上营销的全渠道多元化发展,多元化也就导致了客户不会单一的某一种方式进行选购,为了抓住各个渠道的客户,医

医疗器械软件描述文档的具体内容要求:描述医疗器械软件开发过程所用的语言、工具、方法和生存周期模型,其中工具应描述支持软件(含开源软件)和应用软件(第三方软件)的名称、版本号和制造商。同时应说明开发人员数量、开发时间、工作量(人月数)、代码行总数和控制文档总数。 2.2风险管理 应提供风险管理报告,包括名称、严重度、原因、解决措施和结果。 风险管理实施情况应另附原始文件,软件组件应提供医疗器械的风险管理报告。当组成模块采用现成软件时,所有级别医疗器械软件均应对现成软件进行风险管理。 2.3需求规格 A 级医疗器械软件应描述软件需求规格(SRS)关于功能和性能的要求。 B 级和 C 级医疗器械软件应提供软件需求规格全文。需求规格应另附原始文件,软件组件可提供医疗器械产品的需求规格。当组成模块采用现成软件时, B 级和 C 级医疗器械软件应说明相应要求。 2.4生存周期 A 级医疗器械软件应提供软件开发生存周期计划摘要,描述各阶段的任务、内容和结果。 B 级医疗器械软件在 A 级基础上应提供软件配置管理计划摘要和维护计划摘要,描述相应的工具、流程和要求。C 级医疗器械软件在 B 级基础上应列明各阶段的输入输出控制文档。 生存周期实施情况应另附原始文件,YY/T 0664-2008 或 YY/T 0708-2009 核查表可提供作为参考。当组成模块采用现成软件时,B 级和 C 级医疗器械软件应在开发生存周期计划、配置管理计划和维护计划中说明相应要求。 2.5验证与确认 A 级医疗器械软件应提供系统测试、用户测试的测试计划和报告摘要,描述测试的条件、工具、方法、通过准则和结果。B 级医疗器械软件在 A 级基础上应概要介绍开发各阶段的验证活动,描述相应的工具、方法、内容和结果,其中单元测试应描述覆盖率要求,集成测试应描述集成策略。C 级医疗器械软件应概要介绍开发各个阶段的验证活动,并提供系统测试、用户测试的测试计划和报告。系统测试和用户测试应另附原始文件,可追溯性分析报告可提供作为参考。当组成模块采用现成软件时,所有级别软件均应进行验证与确认。
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