多重检验中的FDR错误控制方法与p-value的校正及Bonferroni校正

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当然,我们可以计算FDR值并将其添加到基因表格。以下是修改后的代码示例: ```python import pandas as pd from scipy.stats import ttest_ind from statsmodels.stats.multitest import multipletests # 读取基因表格数据 gene_data = pd.read_csv('gene_expression.csv') # 获取条件列名 condition_columns = gene_data.columns[1:] # 创建空的p-value列 gene_data['p_value'] = 0.0 # 计算每个基因的p-value值 for index, row in gene_data.iterrows(): gene_expression = row[1:] # 获取基因在不同条件下的表达量 condition_1 = gene_expression[:len(condition_columns)//2] condition_2 = gene_expression[len(condition_columns)//2:] _, p_value = ttest_ind(condition_1, condition_2) # 使用 t-test 计算p-value值 gene_data.at[index, 'p_value'] = p_value # 进行FDR校正并计算FDR值 rejected, adjusted_p_values, _, fdr_values = multipletests(gene_data['p_value'], method='fdr_bh', is_sorted=False, returnsorted=False) gene_data['adjusted_p_value'] = adjusted_p_values gene_data['fdr'] = fdr_values # 保存数据到新的表格 gene_data.to_csv('gene_expression_with_p_value_fdr.csv', index=False) ``` 在这段代码,我们使用 `multipletests` 函数进行FDR校正,并将校正后的调整p-value值保存在 "adjusted_p_value" 列,同时将FDR值保存在 "fdr" 列。 请注意,`multipletests` 函数的 `is_sorted` 参数设置为 False,表示输入的p-value值未排序。如果您的p-value值已经按照某个顺序排列,可以将 `is_sorted` 参数设置为 True,以提高计算效率。 最后,我们将包含新数据的基因表格保存到 'gene_expression_with_p_value_fdr.csv' 文件。 这是一个简单的示例,您可以根据您的具体需求进行修改和调整。

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