化学反应性
糖苷键形成: 单糖通过其羟基与另一个单糖的醛基或酮基反应,形成糖苷键,这是构成寡糖和多糖的基础。
选择性保护与解保护: 在合成复杂的糖结构时,选择性地保护和解除保护单糖上的羟基非常重要。
衍生化反应: 单糖上的羟基、醛基或酮基可以通过衍生化反应(如磷酸化、乙酰化、硫酸化等)被修饰,以改变其物理化学性质或生物学功能。
生物学性质
生物识别: 糖类化合物在细胞表面作为特定的生物标志物,参与细胞识别、信号传递和病原体入侵等过程。
调节作用: 糖类在调节生物过程中发挥关键作用,如糖基化对蛋白质的稳定性、活性和分布的影响。
相关产品:
2-氯-4-硝基苯 -α-L-岩藻糖苷(CNP-AFU)
α-L-岩藻糖甙岩藻糖水解酶 简称AFU
2'-岩藻糖基乳糖
dTDP-D-呋喃型岩藻糖(dTDP-6-脱氧-D-呋喃型半乳糖)dTDP-D-fucofuranose
α-D-呋喃阿洛糖
α-D-葡萄糖
[α-(2-氧代烷基)-α-(取代苯胺基)甲基苯基]-β-D-吡喃阿洛糖苷
alpha-甲基-D-葡萄糖苷
甲基葡萄糖甙
α-D-甲基葡萄糖苷
QY小编zyl分享2024.5.15