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脉冲谱:电离室输出的脉冲经前置放大器、线性脉冲放大器放大后,输入单道或多道脉冲分析器,以测量计数率随脉冲幅度的分布曲线。
能谱: 脉冲幅度经能量刻度后,得到计数率随粒子能量的分布曲线。
个数-E 能量(可对应信号的电压值)
道数:channel number,eg.把0-5V分成1000份,相当于微分,细微作图。
E γ < 1.02 M e V E_{\gamma} \lt 1.02MeV Eγ<1.02MeV
无电子对效应。
V小
探测器灵敏体积小,仅能测量一次效应。
- 全能峰:所有E全部沉积。(要无限大探测器、相对于低能X存在,但大部分不是全能的)
E = E γ E=E{\gamma} E=Eγ - 康普顿坪:康普顿散射电子的能量,最大值处,即康普顿边缘,是反散射180度,可以测量的。
E e m a x = E γ 1 + m 0 v 2 2 E γ = E γ 1 + 1 4 E γ E_{e_{max}}=\frac{E_{\gamma}}{1+\frac{m_0v^2}{2E_{\gamma}}}=\frac{E_{\gamma}}{1+\frac{1}{4E_{\gamma}}} Eemax=1+2Eγm0v2Eγ=1+4Eγ1Eγ
或者,mc^2=0.511MeV,计算下来,都差不多!
V大
有限大、多次测量、多次康普顿
- 特征X-ray峰:其它物质的特征射线,达到了其它物质,退激。可以看周围有什么物质,一般就那么几种。
eg. Cs-137的β衰变子体 Ba-137 的0.662MeV激发态,放出内转换电子,K空位,跃迁,产生此X光子。 - 反散射峰:能量总在200keV左右,发生概率max,即射线穿过探测器后,被后面物质反散射回来,被探测到。
E γ m i n = E γ − E e m a x E_{\gamma_{min}}=E_{\gamma}-E_{e_{max}} Eγmin=Eγ−Eemax - 康普顿边缘和全能峰低处是连接着的。
- 逃逸峰:晶体也发出了特征X射线,这部分能量逃逸了。概率稍小,一般没有。
E = E γ − E x r a y E=E_{\gamma}-E_{x_{ray}} E=Eγ−Exray
光电效应产生,之后俄歇过程的X射线。
E γ > 1.02 M e V E_{\gamma} \gt 1.02MeV Eγ>1.02MeV
有电子对效应。
全能峰、康普顿坪、特征X-ray峰、底部相连 的基础上,多了两个电子的逃逸峰。
- 单逃逸峰:电子对效应时,一个电子逃逸了,一般是正电子。
E = E γ − 0.511 M e V E=E_{\gamma}-0.511MeV E=Eγ−0.511MeV - 双逃逸峰:正电子溢出后,能量降低,与其他物质发生湮灭反应,产生两个光子中的一个被探测到。(一般是一个)
E = E γ − 1.02 M e V E=E_{\gamma}-1.02MeV E=Eγ−1.02MeV - 湮没峰
0.511MeV
Both
合峰:若源活度特别大,两条射线同时进入,仪器无法分辨时,就会产生。
E
=
2
×
E
γ
E=2\times E_{\gamma}
E=2×Eγ