Eriodictyol 是一种从中草药中分离出来的类黄酮 |MedChemExpress (MCE)

中文名：圣草酚

CAS：552-58-9

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：4°C, protect from light

生物活性：Eriodictyol 是一种从中草药中分离出来的类黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。 Eriodictyol 诱导Nrf2信号通路。 Eriodictyol 也是一种有效的流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 18 nM。 IC50 和靶标：Nrf2[1]  

体外：圣草酚是一种从中草药中分离出来的黄酮类化合物，具有抗氧化和抗炎活性[1]。 Eriodictyol (20, 40, 80 μM) 通过 Nrf2/ARE 通路保护原代培养的皮层神经元免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性和细胞凋亡。 Eriodictyol (80 μM) 在原代培养的皮层神经元中诱导 Nrf2 的核表达和 ARE 调节基因的表达[2]。

体内：Eriodictyol 显示出对 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 的保护作用。 Eriodictyol (30 mg/kg, po) 在 LPS 诱导的 ALI 小鼠中减少炎症细胞因子的产生，提高存活率，并降低氧化应激水平。 Eriodictyol 抑制肺组织中的 MPO 活性和炎性中性粒细胞积聚。圣草酚治疗还通过上调肺组织中 Nrf2 的表达来增强 Trx1 的表达[1]。

细胞试验：皮层神经元的原代培养物是从第 17 天的 Sprague-Dawley 大鼠胚胎中制备的，并维持在补充有 B27 的 Neurobasal A 培养基中。实验在播种后7天进行。将 Aβ25-35 以 1 mM 的浓度溶解在去离子蒸馏水中，并在 37°C 下孵育 7 天以诱导其聚集。在 Aβ25-35 处理前 2 小时添加指定浓度（20、40、80 μM）的圣草酚。圣草酚以 64 mM 的浓度溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中作为储备液，并在使用前在培养基中稀释[2]。

动物体内实验:小鼠[1] 80 只雌性 C57BL/6 小鼠通过腹腔注射 150 mg/kg 盐酸氯胺酮和 65 µg/kg 盐酸赛拉嗪麻醉。吸气时将大肠杆菌 LPS 滴入气管内（25 µg 溶于 50 µL 无菌盐水中）。对照小鼠接受PBS滴注，而圣草酚和载体治疗的小鼠在诱导ALI前2天分别口服圣草酚（30mg/kg，溶解在PBS中）和载体（PBS）。然后在诱导ALI后24小时通过静脉内注射硫喷妥钠处死小鼠。打开胸腔并通过心脏穿刺采集血液样本。同时进行 3 次支气管肺泡灌洗 (BAL) 程序，每次使用 0.5 mL 生理盐水。将血液离心（2,000 × g，4°C 10 分钟）并储存血清以供进一步处理；然后使用 Kaplan-Meier 方法[1] 描绘生存曲线。

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参考文献：

[1]. Zhu GF, et al. Eriodictyol, a plant flavonoid, attenuates LPS-induced acute lung injury through its antioxidative and anti-inflammatory activity. Exp Ther Med. 2015 Dec;10(6):2259-2266. Epub 2015 Oct 23.

[2]. Jing X, et al. Eriodictyol Attenuates β-Amyloid 25-35 Peptide-Induced Oxidative Cell Death in Primary Cultured Neurons by Activation of Nrf2. Neurochem Res. 2015 Jul;40(7):1463-71.

[3]. Václav Zima, et al. Unraveling the Anti-Influenza Effect of Flavonoids: Experimental Validation of Luteolin and its Congeners as Potent Influenza Endonuclease Inhibitors. Eur J Med Chem. 22 August 2020, 112754.