Image and Data Archive (IDA)上的数据集介绍

可直接申请的部分公开数据集

Four Repeat Tauopathy Neuroimaging Initiative

Ages Between: 50 and 89

The goal of this study is to identify the best methods of analysis for tracking Corticobasal degeneration (CBD) and progressive supranuclear palsy (PSP) over time.

本研究的目的是确定随时间推移追踪皮质基底节变性 (CBD) 和进行性核上性麻痹 (PSP) 的最佳分析方法。

A4: Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic Alzheimer’s

The Anti-Amyloid Treatment in Asymptomatic Alzheimer’s study (the A4 Study for short) is a landmark public-private partnership, funded by the National Institute on Aging/NIH, Eli Lilly and Company, and several philanthropic organizations. The A4 trial is coordinated by the University of Southern California’s Alzheimer’s Therapeutic Research Institute, with study sites in multiple locations.

无症状阿尔茨海默氏症的抗淀粉样蛋白治疗研究（简称 A4 研究）是一项具有里程碑意义的公私合作伙伴关系，由美国国家老龄化研究所/NIH、礼来公司和几个慈善组织资助。 A4 试验由南加州大学阿尔茨海默氏症治疗研究所协调，研究地点位于多个地点。

Aging Brain: Vasculature, Ischemia, and Behavior

Ages Between: 65 and 89

The Aging Brain project (2008-2014) assessed evidence for several possible pathways whereby vascular risk factors (VRF) and cerebrovascular disease (CVD) might adversely impact brain structure and function:

The traditional ischemic pathway, associated with infarcts and white matter hyperintensities

An Alzheimer pathway, associated with increased accumulation of beta-amyloid

A third pathway (possibly metabolic, inflammatory)

The project represented a collaborative effort among investigators at the University of Southern California, University of California at Davis, University of California at San Francisco, University of California at Los Angeles, and University of California at Berkeley.

Over a 5 year period, 303 volunteers were recruited and followed prospectively. Participants were selected to represent 1) a spectrum of vascular risk, ranging from low to high and 2) a spectrum of cognitive impairment, ranging from no to mild cognitive impairment. Neuropsychological testing was performed every year, and MRI scans were done every 2 years. Persons recruited at UCD were also studied once by PET scan (n=66). Measures of carotid artery intima media thickness (CIMT) and retinal artery and vein diameters were used as measures of CVD. Data and digital MRI are available upon request by qualified investigators.

大脑老化项目 (2008-2014) 评估了血管危险因素 (VRF) 和脑血管疾病 (CVD) 可能对大脑结构和功能产生不利影响的几种可能途径的证据：
与梗塞和白质高信号相关的传统缺血通路
阿尔茨海默病通路，与 β-淀粉样蛋白的积累增加有关
第三种途径（可能是代谢、炎症）
该项目代表了南加州大学、加州大学戴维斯分校、加州大学旧金山分校、加州大学洛杉矶分校和加州大学伯克利分校的研究人员之间的合作努力。
在 5 年的时间里，招募了 303 名志愿者并进行了前瞻性跟踪。参与者被选为代表 1) 一系列血管风险，从低到高，以及 2) 一系列认知障碍，从无到轻度认知障碍。每年进行一次神经心理学测试，每 2 年进行一次 MRI 扫描。在UCD招募的人也通过PET扫描（n = 66）进行了一次研究。颈动脉内膜中层厚度 (CIMT) 和视网膜动脉和静脉直径的测量值被用作 CVD 的测量值。数据和数字 MRI 可应合格调查人员的要求提供。

Effects of TBI & PTSD on Alzheimer’s Disease in Vietnam Vets

Ages Between: 60 and 80
The main purpose of the study is to examine possible connections between Post Traumatic Stress Disorder (PTSD) and/or Traumatic Brain Injury (TBI) and the signs and symptoms of Alzheimer’s disease (AD).

该研究的主要目的是检查创伤后应激障碍 (PTSD) 和/或创伤性脑损伤 (TBI) 与阿尔茨海默病 (AD) 的体征和症状之间可能存在的联系。

Australian Imaging, Biomarkers and Lifestyle

Ages Between: 60 and 89
The goal of the Australian Imaging, Biomarker & Lifestyle Flagship Study of Ageing (AIBL) is to help develop resources to prevent Alzheimer’s disease, as well as improve the understanding of its causes. The longitudinal study inaugurated in 2006 will investigate biomarkers and psychometric tools to observe the progression of the disease. Additional aims involve insights into dietary and lifestyle elements which may postpone the onset of Alzheimer’s disease.

澳大利亚老年影像、生物标志物和生活方式旗舰研究 (AIBL) 的目标是帮助开发资源来预防阿尔茨海默病，并提高对其病因的理解。 2006 年开始的纵向研究将调查生物标志物和心理测量工具以观察疾病的进展。其他目标包括深入了解可能推迟阿尔茨海默病发作的饮食和生活方式因素。

BioFIND

BioFIND is a two-year observational clinical study designed to discover and verify biomarkers of Parkinson’s disease (PD). The study was carried out at 5 academic clinical sites in the United States and began recruitment in the fall of 2012. BioFIND collected clinical data and biospecimens, including blood and cerebrospinal fluid (CSF), in a population of 120 well-defined, moderately advanced PD subjects and 120 healthy controls.

BioFIND 是一项为期两年的观察性临床研究，旨在发现和验证帕金森病 (PD) 的生物标志物。该研究在美国的 5 个学术临床中心进行，并于 2012 年秋季开始招募。BioFIND 在 120 名定义明确的中度晚期人群中收集了临床数据和生物样本，包括血液和脑脊液 (CSF) PD 受试者和 120 名健康对照。

Brain Genomics Superstruct Project

Ages Between: 18 and 35
Large scale imaging data sets are necessary to address complex questions regarding the relationship between brain and behavior. The Brain Genomics Superstruct Project Initial Data Release: Structural, Functional, and Behavioral Measures exposes a carefully vetted collection of neuroimaging, behavior, cognitive, and personality data for over 1,500 human participants. Each neuroimaging data set includes one high-resolution Magnetic Resonance Imaging (MRI) acquisition and one or more resting-state functional MRI acquisitions. Each functional acquisition is accompanied by a fully-automated quality assessment and pre-computed brain morphometrics are also provided.

大规模成像数据集对于解决有关大脑和行为之间关系的复杂问题是必要的。脑基因组学上层结构项目初始数据发布：结构、功能和行为测量为超过 1,500 名人类参与者公开了经过仔细审查的神经影像、行为、认知和个性数据集合。每个神经影像数据集包括一个高分辨率磁共振成像 (MRI) 采集和一个或多个静息状态功能性 MRI 采集。每次功能采集都伴随着全自动质量评估，并且还提供了预先计算的大脑形态测量。

Human Connectome Project

Ages Between: 20 and 89

The Human Connectome Project aims to provide an unparalleled compilation of neural data, an interface to graphically navigate this data and the opportunity to achieve never before realized conclusions about the living human brain.

Human Connectome 项目旨在提供无与伦比的神经数据汇编、以图形方式浏览这些数据的界面，以及获得前所未有的关于活人大脑的结论的机会。

International Consortium for Brain Mapping

Ages Between: 18 and 89

The primary goal of the International Consortium for Brain Mapping (ICBM) is to develop a probabilistic reference system for the human brain. The implementation of a data sharing space allows laboratories worldwide to make their own contribution to the ICBM evolving atlas.

国际脑映射联盟 (ICBM) 的主要目标是为人脑开发概率参考系统。数据共享空间的实施使世界各地的实验室能够为ICBM图谱做出自己的贡献。

Neuroimaging in Frontotemporal Dementia

Ages Between: 0 and 89

NIFD is the nickname for the frontotemporal lobar degeneration neuroimaging initiative (FTLDNI, AG032306), which was funded by the NIA and NINDS to characterize longitudinal clinical and imaging changes in FTLD.

Parkinson’s Progression Markers Initiative

The PPMI repository contains the full set of clinical, imaging and biological data collected as part of this ongoing study along with processed images and biospecimen analysis results. The repository is updated regularly as longitudinal follow-up of study subjects continues and data generated from a variety of CSF, DNA, serum, plasma and RNA analysis techniques are completed.

不可申请（可能有一定限制条件）

分别为：
自闭症；
抑郁症；
用于 MCI/AD-I 期的 Allopregnanolone 再生疗法；
额颞叶变性-ARTFL/LEFFTDS/ALLFTD；
亨廷顿氏病神经影像学计划；
家族性额颞叶痴呆的纵向评估；
北美前驱期纵向研究;
北美 Prodrome 纵向研究第 3 阶段;
衰老唐氏综合症的神经退行性变;
NN104 RHAPSODY;
转变 TBI 的研究和临床知识;

其他杂记

1. 阿尔茨海默症
该病起病缓慢或隐匿，病人及家人常说不清何时起病。多见于70岁以上（男性平均73岁，女性为75岁）老人，少数病人在躯体疾病、骨折或精神受到刺激后症状迅速明朗化。女性较男性多（女∶男为3∶1）。主要表现为认知功能下降、精神症状和行为障碍、日常生活能力的逐渐下降。根据认知能力和身体机能的恶化程度分成三个时期。
第一阶段（1～3年）
为轻度痴呆期。表现为记忆减退，对近事遗忘突出；判断能力下降，病人不能对事件进行分析、思考、判断，难以处理复杂的问题；工作或家务劳动漫不经心，不能独立进行购物、经济事务等，社交困难；尽管仍能做些已熟悉的日常工作，但对新的事物却表现出茫然难解，情感淡漠，偶尔激惹，常有多疑；出现时间定向障碍，对所处的场所和人物能做出定向，对所处地理位置定向困难，复杂结构的视空间能力差；言语词汇少，命名困难。
第二阶段（2～10年）
为中度痴呆期。表现为远近记忆严重受损，简单结构的视空间能力下降，时间、地点定向障碍；在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害；不能独立进行室外活动，在穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助；计算不能；出现各种神经症状，可见失语、失用和失认；情感由淡漠变为急躁不安，常走动不停，可见尿失禁。
第三阶段（8～12年）
为重度痴呆期。患者已经完全依赖照护者，严重记忆力丧失，仅存片段的记忆；日常生活不能自理，大小便失禁，呈现缄默、肢体僵直，查体可见锥体束征阳性，有强握、摸索和吸吮等原始反射。最终昏迷，一般死于感染等并发症。

一、阿尔茨海默症的痴呆，是最常见的痴呆，目前病因还不是非常清楚，患者痴呆的程度是逐渐进展，额颞叶的慢性过程。
二、精神内分泌疾病引发的脑痴呆，例如甲亢、焦虑、抑郁、精神刺激或者药物中毒等引起的老年痴呆病症。
三、血管性痴呆，因为脑血管病反复出现的脑出血、脑梗塞以及脑梗死等，都可以导致脑血管病的后遗症，出现认知功能下降等老年痴呆的症状。
四、单纯性痴呆，随着患者的年龄的增长，机体各方面器官功能逐渐减退，从而出现痴呆的症状。

2. 其他痴呆疾病
（一）阿尔茨海默病（Alzheimers disease）早期表现为记忆障碍并日益加重。初起时只有近记忆障碍，定向力不佳，工作效率减低，有错构或虚构，在此基础上痴呆日渐加重，计算力减退，判断力低下，反应迟钝，理解困难，以后出现言语障碍和失语、失用、失认等。行为紊乱，有刻板动物，偶有片断的幻觉和妄想，发病年龄在40～60岁。
（二）匹克氏病（Picks disease）发病年龄多在40~60岁之间，女性多于男性，初期突出症状为行为障碍，患者少动懒散，对别人的日常生活如饮食、睡眠、衣着不留意，早期即可有个性改变，也可有记忆障碍。患者失去既往的机智，工作粗心大意，早期即可出现局灶症状，如失用、失读、失写或失认等。智能障碍主要是抽象思维困难，尚有记忆力减退。其痴呆发展较迅速，病程较短，在一个至数年内多因继发生感染或衰竭死亡。
（三）亨廷顿病（Huntingtons disease）智能减退的发生通常非常隐袭，首先出现的症状是工作效率降低，对日常事务不能很好地处理。认知缓慢，智能损害和记忆障碍在舞蹈症状出现后立即明显起来，没有失语和失认。集中力和判断力进行性受损，解决问题的始动性差，必算能力，近记忆力，手眼协调能力较差。抑郁症状极常见，亦可有人格障碍，神经症状即为舞蹈样运动，少数患者肌强直也常见。
（四）Parkinson病（Parkinson`s disease）临床以震颤、肌强直、运动减少、姿势异常为特征，可伴有人格改变，智力障碍，精神病表现等。其智力障碍的特征为记忆力、理解力、判断力、计算力降低，始动性差，进行智力测验是困难的，一方面与其表现困难有关，另外由于患者体力和精神活动迟缓，也容易造成判断上的错误。
（五）肝豆状核变性（hepatolenticular degeneration）常有一些精神症状，如情绪异常，智能减退，人格改变及幻觉妄想之类的重性精神病症状。智能障碍出现可早可晚，主要表现注意力不集中，计算、记忆、理解，判断能力减低，以后病情逐渐加重，导致严重痴呆。

来源

IDA (usc.edu)