定制 HRP标记物 HRP标记山羊抗人IgG Fc段抗体 酶标二抗/HRP标记山羊抗人IgG Fab段抗体 酶标二抗/HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体

单克隆抗体技术是免疫学的重大突破,通过细胞融合得到既能无限增殖又能产生特异性抗体的杂交瘤细胞。该技术提高了抗体生产的效率和纯度,避免了传统方法的局限。本文介绍了单克隆抗体的制备流程,特别是HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体的应用,这种抗体适用于科研实验,能直接用酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白,简化实验步骤并减少非特异性反应。
摘要由CSDN通过智能技术生成

一种免疫学技术,将产生抗体的单个B淋巴细胞同骨髓肿瘤细胞进行细胞融合, 获得既能产生抗体, 又能无限增殖的杂种细胞,并以此生产抗体。是仅由一种类型的细胞制造出来的抗体,对应于多克隆抗体、多株抗体——由多种类型的细胞制造出来的一种抗体。

免疫反应是人类对疾病具有抵抗力的重要因素。当动物体受抗原刺激后可产生抗体。抗体的特异性取决于抗原分子的决定簇,各种抗原分子具有很多抗原决定簇,因此,免疫动物所产生的抗体实为多种抗体的混合物。用这种传统方法制备抗体效率低、产量有限,且动物抗体注入人体可产生严重的过敏反应。此外,要把这些不同的抗体分开也极困难。近年,单克隆抗体技术的出现,是免疫学领域的重大突破。

哺乳类细胞DNA合成可分为两条途径,①从头(de novo)合成途径,利用磷酸核糖焦磷酸和尿嘧啶,可被氨基蝶呤(A)阻断;②补救(salvag-e)合成途径,在次黄嘌呤磷酸核糖转化酶( HGPRT)存在下利用次黄嘌呤(H)和胸腺嘧啶(T)。 单克隆抗体技术的流程为:脾细胞和骨髓瘤细胞在聚乙二醇(PEG)作用下发生细胞融合;加入HAT选择培养基(含H、A和T)后,未融合的骨髓瘤细胞因其从头合成途径被氨基蝶呤阻断,而又缺乏HGPRT不能利用补救途径合成DNA,从而死亡;未融合的脾细胞难以在体外培养而死亡;融合细胞因从脾细胞获得HGPRT,故可在HAT选择培养基中存活和增殖。

名称:HRP标记抗c-Myc标签单克隆抗体/HRP Conjugated Anti c-Myc Tag Mouse Monoclonal Antibody

本抗体为经辣根过氧化物酶(HRP)直接标记的抗c-Myc标签鼠单克隆抗体,可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的c-Myc标签(EQKLISEEDL), 而不受邻近氨基酸组成的影响,可用于检测c-Myc Tag融合蛋白。本产品经HRP直接标记,无需使用二抗,可直接用相应酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白,减化了实验步骤,避免由二抗交叉反应引起的非特异性条带。  

抗体类型:鼠IgG

免疫原:人工合成多肽

标记物:HRP

仅用于科研实验,严禁用于其他非科研用途!

部分产品列表

HRP-OH hydroxyl 羟基

HRP-Hydrazide, HZ 酰基

HRP-Silane 硅烷

HRP-DBCO 二苯基环辛炔

HRP-TCO

HRP-TZ  Tetrazine, 四嗪

HRP-Folate ,FA, folic acid  叶酸

HRP-TPP 磷酸三苯酯

HRP-Dopamine 多巴胺

HRP-Ferrocene 二茂铁

HRP-DOTA 四氮杂环十二烷四乙酸

HRP-NOTA

HRP-Dansyl  丹磺酰氯

HRP-NBD

HRP-Cyanur氰尿酸

HRP-TRITC 四甲基罗丹明

HRP-6-FAM  6-羧甲基荧光素

HRP-FITC  异硫氰基荧光素

HRP-CY3  菁染料CY3

HRP-CY5

HRP-CY5.5

HRP-CY7

HRP-CY7.5

HRP-Rhodamine B 罗丹明B

HRP-ICG 吲哚菁绿

HRP-Comarin 香豆素

zl 02.22

 

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