嵌合狂犬病毒糖蛋白片段肽RVG-9R,1678417-57-6

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嵌合狂犬病毒糖蛋白片段肽(rvd - 9r肽)能够在体外结合siRNA并将其转导至神经元细胞,从而实现有效的基因沉默。反复给药rvg - 9r结合的siRNA不诱导炎症细胞因子和抗肽抗体。

编号: 170874

中文名称: RVG-9R

英文名: RVG-9R

英文同义词: Chimeric Rabies Virus Glycoprotein Fragment (RVG-9R), Rabies Virus Glycoprotein (194-221) Nonaarginine Chimer

CAS号: 1678417-57-6

单字母: H2N-YTIWMPENPRPGTPCDIFTNSRGKRASNGGGGRRRRRRRRR-OH

三字母: H2N-Tyr-Thr-Ile-Trp-Met-Pro-Glu-Asn-Pro-Arg-Pro-Gly-Thr-Pro-Cys-Asp-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Arg-Gly-Lys-Arg-Ala-Ser-Asn-Gly-Gly-Gly-Gly-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-Arg-COOH

氨基酸个数: 41

分子式: C201H334N82O55S2

平均分子量: 4843.45

精确分子量: 4840.53

等电点(PI): 12.98

pH=7.0时的净电荷数: 12.94

平均亲水性: 0.94516129032258

疏水性值: -1.75

来源: 人工化学合成,仅限科学研究使用,不得用于人体。

储存条件: 负80℃至负20℃

标签: 细胞穿膜肽CPPs

参考文献:
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细胞穿膜肽

穿透细胞膜进入细胞内是许多作用靶点在细胞内的生物大分子发挥作用的先决条件,然而生物膜的生物屏障作用阻止了许多高分子物质进入细胞内,从而很大程度地限制了这些物质在治疗领域的应用。因此,如何引导这些物质穿透细胞膜是一个迫切需要解决的问题,目前介导生物大分子穿透细胞膜的方法主要包括细胞穿透肽(cell penetrating peptides,CPPs)、脂质体、腺病毒、纳米颗粒、影细胞等,而CPPs是一类以非受体依赖方式,非经典内吞方式直接穿过细胞膜进入细胞的多肽,它们的长度一般不超过30个氨基酸且富含碱性氨基酸,氨基酸序列通常带正电荷。

1型人免疫缺陷病毒转录激活因子TAT(human immunodeficiency virus-1 transcription activator, HIV-1 TAT)是第一个被发现的细胞穿透肽,它凭借一种无毒的、高效的方式进入细胞。

细胞穿透肽(cell penetrating peptides,CPPs)的一个重要特点是可以携带多种不同大小和性质的生物活性物质进入细胞,包括小分子化合物、染料、多肽、多肽核酸(peptide nucleo acid, PNA)、蛋白质、质粒DNA、siRNA、200nm的脂质体、噬菌体颗粒和超顺磁性粒子等,这一性质为其成为靶向药物的良好载体提供了可能。

CPPs作为载体的优势在于低毒性和无细胞类型的限制,尽管CPPs可输送不同类型的物质进入细胞,但其实际应用多集中于寡肽、蛋白质、寡聚核苷(oligonucleotides,ONs)或类似物的细胞转运。

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CAR-T细胞治疗是一种新型的免疫细胞治疗方法,用于治疗某些恶性肿瘤。下面是CAR-T细胞治疗的原理及步骤: 1. 原理: - T细胞采集:从患者体内采集自身的T细胞。 - 转基因:将采集到的T细胞进行基因转导,导入一个被称为嵌合抗原受体(CAR)的基因。 - CAR结构:CAR由抗原识别域、共刺激信号域和T细胞激活域组成。抗原识别域可以识别并结合肿瘤细胞表面的抗原。 - CAR-T细胞扩增:转基因的T细胞在体外扩增,增加其数量。 - 转移与治疗:扩增后的CAR-T细胞通过静脉注射返回患者体内,与肿瘤细胞结合并杀死它们。 2. 步骤: - T细胞采集:通过外周血采集或者从淋巴组织中提取T细胞。 - 基因转导:使用病毒载体将CAR基因导入T细胞中,使其表达CAR。 - CAR-T细胞扩增:将转基因的T细胞培养在体外,通过添加适当的生长因子和细胞培养条件,使其快速扩增。 - 质量控制:对扩增后的CAR-T细胞进行质量控制,包括检测CAR的表达水平、T细胞活性和纯度等。 - 治疗:将质量合格的CAR-T细胞通过静脉注射或局部注射返回患者体内,让CAR-T细胞与肿瘤细胞相互作用,杀死肿瘤细胞。 靶向治疗是一种针对特定分子的治疗方法,通过选择性地干扰或抑制肿瘤细胞的特定分子,实现治疗效果。下面是靶向治疗的原理及步骤: 1. 原理: - 靶向分子选择:通过基因组学、蛋白质组学等技术,确定特定分子在肿瘤发生和发展中的关键作用。 - 靶向药物设计:设计药物分子,能够选择性地与目标分子结合,并干扰其功能或抑制其表达。 - 靶向治疗效应:靶向药物与肿瘤细胞或其微环境中的特定分子结合,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖或诱导其凋亡。 - 个体化治疗:根据患者的遗传背景、肿瘤类型和分子特征等因素,选择合适的靶向治疗策略。 2. 步骤: - 分子分析:通过基因检测、蛋白质分析等技术,确定肿瘤中存在的特定分子表达或突变。 - 靶向药物筛选:根据肿瘤分子特征,选择合适的靶向药物进行治疗。 - 药物治疗:将选择的靶向药物应用于患者体内。根据药物的类型和给药途径,可以是口服药物、注射剂或靶向治疗装置等。 - 疗效监测:通过影像学、血液检测等手段,监测患者的病情变化和治疗效果。 - 个体化调整:根据患者的疗效和耐药情况,调整靶向治疗策略,包括更换药物、联合用药等。 靶向治疗的原理和步骤使得治疗更具针对性和个体化,提高了治疗效果并减少了不良反应。随着技术的不断进步,靶向治疗已经成为肿瘤治疗中重要的一环。

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