基于黏菌算法优化的Kmeans图像分割

智能优化算法应用:基于黏菌优化K-means图像分割算法 - 附代码


摘要:基于黏菌优化K-means图像分割算法。

1.K-means原理

K-Means算法是一种无监督分类算法,假设有无标签数据集:
X = [ x 1 , x 2 , . . . , x n ] (1) X = [x_1,x_2,...,x_n] \tag{1} X=[x1,x2,...,xn](1)
该算法的任务是将数据集聚类成 k k k C = C 1 , C 2 , . . . , C k C = C_1,C2,...,C_k C=C1,C2,...,Ck,最小化损失函数为:
E = ∑ i = 1 k ∑ x ∈ C i ∣ ∣ x − u i ∣ ∣ 2 (2) E = \sum_{i=1}^k\sum_{x\in C_i}||x-u_i||^2 \tag{2} E=i=1kxCi∣∣xui2(2)
其中 u i u_i ui为簇的中心点:
u i = 1 ∣ C i ∣ ∑ x ∈ C i x (3) u_i = \frac{1}{|C_i|}\sum_{x\in C_i}x \tag{3} ui=Ci1xCix(3)
要找到以上问题的最优解需要遍历所有可能的簇划分,K-Mmeans算法使用贪心策略求得一个近似解,具体步骤如下:

1.在样本中随机选取 k k k个样本点充当各个簇的中心点 { u 1 , u 2 , . . . , u k } \{u_1,u_2,...,u_k\} {u1,u2,...,uk}

2.计算所有样本点与各个簇中心之间的距离 d i s t ( x i , u j ) dist(x_i,u_j) dist(xi,uj),然后把样本点划入最近的簇中 x i ∈ u n e a r e s t x_i \in u_{nearest} xiunearest

3.根据簇中已有的样本点,重新计算簇中心
u i = 1 ∣ C i ∣ ∑ x ∈ C i x u_i = \frac{1}{|C_i|}\sum_{x\in C_i}x ui=Ci1xCix

4.重复2、3

K-means算法得到的聚类结果严重依赖与初始簇中心的选择,如果初始簇中心选择不好,就会陷入局部最优解.因此初始簇中心的选择非常重要。本文利用黏菌优化算法对初始簇中心进行优化,改进其容易陷入局部最优的特点。

2.基于黏菌算法的Kmeans聚类

黏菌算法原理请参考:https://blog.csdn.net/u011835903/article/details/113710762

适应度函数:利用黏菌算法改进kmeans时,以聚类中心作为黏菌算法的优化变量,适应度函数设计如下:
f i t n e s s = ∑ i = 1 k ∑ x ∈ C i ∣ ∣ x − u i ∣ ∣ 2 fitness = \sum_{i=1}^k\sum_{x\in C_i}||x-u_i||^2 fitness=i=1kxCi∣∣xui2
该适应度函数与kmeans的最小损失函数一致。

算法的具体流程如下:

1.随机抽样待分类数据点,作为黏菌聚类候选点。

2.利用黏菌算法搜索最小损失的的聚类点。

3.将这些聚类点作为kmeans算法的初始聚类点。

4.利用kmeans获得最终的聚类点。

3.算法实验结果

将基于黏菌优化的Kmeans算法用于图像的分割实验。对于图像,选取50%的像素点作为聚类候选点。

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4.Matlab代码

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黏菌算法是一种基于生物界的黏菌生长行为而发展出来的一种优化算法,它可以用于求解复杂的非线性优化问题。而LSTM是一种常用的循环神经网络,它在处理序列数据方面表现出色。优化LSTM的超参数可以提高模型的性能,而使用黏菌算法可以帮助我们更好地搜索超参数空间,找到最优的超参数组合。 具体来说,使用黏菌算法优化LSTM超参数的步骤如下: 1. 定义优化目标:比如最小化模型在验证集上的损失函数。 2. 定义超参数空间:比如学习率、隐藏层大小、dropout等。 3. 初始化黏菌群体:随机生成一些超参数组合作为初始群体。 4. 计算适应度:使用初始超参数组合训练模型,并在验证集上计算损失函数,作为初始适应度。 5. 迭代更新:根据黏菌生长的规则,更新黏菌的位置和适应度,直到达到停止条件(比如达到最大迭代次数或者适应度已经收敛)。 6. 输出最优超参数组合:输出适应度最高的超参数组合作为最优解。 下面是一个使用黏菌算法优化LSTM超参数的Python代码示例: ```python import numpy as np from sklearn.model_selection import train_test_split from keras.models import Sequential from keras.layers import LSTM, Dense from keras.callbacks import EarlyStopping from slime_mould import SlimeMouldOptimizer # 加载数据 data = np.load('data.npy') X, y = data[:, :-1], data[:, -1] X_train, X_val, y_train, y_val = train_test_split(X, y, test_size=0.2) # 定义模型 def create_model(params): model = Sequential() model.add(LSTM(params['hidden_size'], input_shape=(X_train.shape[1], 1))) model.add(Dense(1)) model.compile(loss='mse', optimizer='adam') return model # 定义适应度函数 def fitness(params): model = create_model(params) early_stopping = EarlyStopping(patience=5, verbose=1) history = model.fit(X_train.reshape(-1, X_train.shape[1], 1), y_train, validation_data=(X_val.reshape(-1, X_val.shape[1], 1), y_val), epochs=100, batch_size=32, callbacks=[early_stopping], verbose=0) return -history.history['val_loss'][-1] # 定义超参数空间 param_space = { 'hidden_size': [32, 64, 128], 'dropout': [0.2, 0.5, 0.8], 'learning_rate': [0.001, 0.01, 0.1] } # 初始化黏菌群体 slime_mould = SlimeMouldOptimizer(param_space, fitness, n_clusters=10, n_slime=100) # 迭代更新 best_params, best_fitness = slime_mould.evolve(100) # 输出最优超参数组合 print('Best params:', best_params) print('Best fitness:', -best_fitness) ```
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