QED是量化药物相似性的一种方法，它结合多种分子描述符来评估化合物的药物特性。通过RDKit库，可以计算QED值，其中包括分子量、logP、氢键供体/受体等描述符。QED w, max、QED w, mo和QED w, u是确定描述符权重的不同策略。文章展示了如何使用RDKit计算QED，并参考了相关文献。"
137661627,11386757,vite 开发模式详解：启动原理与按需加载,"['前端开发', '开发工具', 'Vite', '模块化', 'HTTP']
QED（quantitative estimate of drug-likeness）是一种将药物相似性量化为介于0和1之间的数值的方法。
如Lippinsky规则所示，获批药物的理化参数表明，这些化合物分布在狭窄的范围内。进入该化学空间的化合物称为“类药物 （drug-like）”。
类药性不是化学结构的特征，而是由几个物理参数组合确定的指标。已经提出了几种评价药物毒性的指标，但最具影响力的是Ripinsky等人的Lippinsky规则。QED是通过组合多个分子描述符来评估药物相似性的方法之一。
数据集中使用以下八种描述符对QED进行了建模：
1045
1645
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