Bioinformatics Armory第16题:Base Filtration by Quality

这篇内容介绍了如何使用不同的工具,如FASTQQualityTrimmer(Galaxy平台)和Trimmomatic,来修剪FASTQ文件中质量低于特定阈值的两端碱基。通过设定合适的参数,例如使用'滑动窗口'方法和LEADING/TRAILING参数,可以从两端移除低质量的碱基,确保后续分析的数据质量。
摘要由CSDN通过智能技术生成

Problem

Bad quality bases can be easily trimmed out using certain threshold (defined by quality plot similar to what we did in “Base Quality Distribution”) There is a lot of trimming tools, you can try one of following:

  • FASTQ Quality Trimmer tool on the Galaxy. It uses a "sliding window" approach so for a simple trimming of the ends you should set window size 1.

  • Trimmomatic. It is a command-line java-based tool, detail description and download link can be found here. For a simple trimming from both ends you should specify parameters LEADING and TRAILING.

Given: FASTQ file, quality cut-off value , Phred33 quality score assumed.

Return: FASTQ file trimmed from the both ends (removed leading and trailing bases with quality lower than )

可以使用特定阈值轻松修剪掉质量差的基准(由质量图定义,类似于我们在“基本质量分布”中所做的定义)修剪工具很多,您可以尝试以下方法之一:

  • Galaxy上的FASTQ Quality Trimmer工具。它使用“滑动窗口”方法,因此,为简单修整两端,应将窗口大小设置为1。

  • Trimmomatic。这是一个基于Java的命令行工具,详细说明和下载链接可以在此处找到。为了从两端进行简单修整,应指定参数LEADING和TRAILING。

给出: FASTQ文件,质量截止值,假定为Phred33质量得分。

返回值:从两端修剪的FASTQ文件(删除质量低于)

Sample Dataset

20
@Rosalind_0049
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+
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+
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Sample Output

@Rosalind_0049
GCAGAGACCAGTAGATGTGTTTGCGGACGGTCGGGCTCCATGTGACAC
+
FD@@;C<AI?4BA:=>C<G=:AE=><A??>764A8B797@A:58:527
@Rosalind_0049
ATGGGGGGGGGAGACAAAATACGGCTAAGGCAGGGGTCCT
+
<<65:793967<4:92568-34:.>1;2752)24')*15;
@Rosalind_0049
ACCCCATACGGCGAGCGTCAGCATCTGATATCCTCTTTCAATCCTAGCT
+
B:EI>JDB5=>DA?E6B@@CA?C;=;@@C:6D:3=@49;@87;::;;?8
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