本站托管 rep http://git.oschina.net/ijz/onelineforbi
本内容全为本人翻译至 （https://github.com/stephenturner/oneliners）
欢迎引用，但需要著名引用地址。
Basic awk & sed
提取文件中的2, 4, and 5 列:
awk '{print $2,$4,$5}' file.txt
输出第五列等于abc123的行:
awk '$5 == "abc123"' file.txt
输出第五列不是abc123的行:
awk '$5 != "abc123"' file.txt
输出第七列以字母a-f开头的行:
awk '$7 ~ /^[a-f]/' file.txt
输出第七列不是以字母a-f开头的行:
awk '$7 !~ /^[a-f]/' file.txt
计算第二列不重复的值保存在哈希arr中 (一个值只保存一次):
awk '!arr[$2]++' file.txt
输出第三列的值比第五列大的行:
awk '$3>$5' file.txt
计算文件中第一列的累加值，输出最后的结果:
awk '{sum+=$1} END {print sum}' file.txt
计算第二列的平均值:
awk '{x+=$2}END{print x/NR}' file.txt
用bar替换文件中所有的foo:
sed 's/foo/bar/g' file.txt
消除行开头空和格制表符:
sed 's/^[ \t]*//' file.txt
消除行结尾的空格和制表符:
sed 's/[ \t]*$//' file.txt
消除行中开头和结尾的空格和制表符:
sed 's/^[ \t]*//;s/[ \t]*$//' file.txt
删除空行:
sed '/^$/d' file.txt
删除包含‘EndOfUsefulData’的行及其后所有的行:
sed -n '/EndOfUsefulData/,$!p' file.txt
awk & sed for bioinformatics
生信单行sed,awk
[返回]
Returns all lines on Chr 1 between 1MB and 2MB in file.txt. (assumes) chromosome in column 1 and position in column 3 (this same concept can be used to return only variants that above specific allele frequencies):
输出Chr为1在1M和2M之间的所有行。（假设）染色体在第一列，位点在第三列（基于同样的假设可以用来返回类似特定等位基因频率的变异）
cat file.txt | awk '$1=="1"' | awk '$3>=1000000' | awk '$3<=2000000'
Basic sequence statistics. Print total number of reads, total number unique reads, percentage of unique reads, most abundant sequence, its frequency, and percentage of total in file.fq: 基本序列统计。输出总的reads数，不重复的reads总数，不重复reads百分比，最大冗余的序列及其频度以及总占比百分数。
cat myfile.fq | awk '((NR-2)%4==0){read=$1;total++;count[read]++}END{for(read in count){if(!max||count[read]>max) {max=count[read];maxRead=read};if(count[read]==1){unique++}};print total,unique,unique*100/total,maxRead,count[maxRead],count[maxRead]*100/total}'
转换.bam为.fastq:
samtools view file.bam | awk 'BEGIN {FS="\t"} {print "@" $1 "\n" $10 "\n+\n" $11}' > file.fq
Keep only top bit scores in blast hits (best bit score only): 只取blast采样中的顶级位点的分数（最高的位点分）
awk '{ if(!x[$1]++) {print $0; bitscore=($14-1)} else { if($14>bitscore) print $0} }' blastout.txt
Keep only top bit scores in blast hits (5 less than the top): 只取blast采样中的顶级位点的分数（比顶级少于5的）
awk '{ if(!x[$1]++) {print $0; bitscore=($14-6)} else { if($14>bitscore) print $0} }' blastout.txt
分割多序列FASTA文件为单序列FASTA文件
awk '/^>/{s=++d".fa"} {print > s}' multi.fa
输出fasta文件中的每条序列的序列名称和长度
cat file.fa | awk '$0 ~ ">" {print c; c=0;printf substr($0,2,100) "\t"; } $0 !~ ">" {c+=length($0);} END { print c; }'
转化FASTQ文件为FASTA:
sed -n '1~4s/^@/>/p;2~4p' file.fq > file.fa
从第二行开始每四行取值（从FASTQ文件提取序列）。
sed -n '2~4p' file.fq
输出中剔除第一行：
awk 'NR>1' input.txt
输出20-80行:
awk 'NR>=20&&NR<=80' input.txt
计算二，三行列的和并追加到每行后输出
awk '{print $0,$2+$3}' input.txt
计算fastq文件平均reads的长度
awk 'NR%4==2{sum+=length($0)}END{print sum/(NR/4)}' input.fastq
转化VSF文件为BED文件
sed -e 's/chr//' file.vcf | awk '{OFS="\t"; if (!/^#/){print $1,$2-1,$2,$4"/"$5,"+"}}'
sort, uniq, cut, etc.
[返回开头]
输出带行号的内容:
cat -n file.txt
去重复行计数
cat file.txt | sort -u | wc -l
找到两文件都有的行（假设两个文件都是无重复行，重定向执行‘wd -l’计算同样行的行数）
sort file1 file2 | uniq -d
# 安全的方法
sort -u file1 > a
sort -u file2 > b
sort a b | uniq -d
# 用comm的方法
comm -12 file1 file2
对文件按照第九列数字顺序排序（g按照常规数值，k列）
sort -gk9 file.txt
找到第二列出现最多的字符串
cut -f2 file.txt | sort | uniq -c | sort -k1nr | head
从文件中随机取10行
shuf file.txt | head -n 10
输出所有三个所可能的DNA序列
echo {A,C,T,G}{A,C,T,G}{A,C,T,G}
Untangle an interleaved paired-end FASTQ file. If a FASTQ file has paired-end reads intermingled, and you want to separate them into separate /1 and /2 files, and assuming the /1 reads precede the /2 reads:
解开一列交错paired-end fastq文件。如果fastq文件有乱序paired-end reads，你想将其分离成单独的/1，/2的文件保存，这里假设/1 reads 在/2 前面：
cat interleaved.fq |paste - - - - - - - - | tee >(cut -f 1-4 | tr "\t" "\n" > deinterleaved_1.fq) | cut -f 5-8 | tr "\t" "\n" > deinterleaved_2.fq
Take a fasta file with a bunch of short scaffolds, e.g., labeled >Scaffold12345, remove them, and write a new fasta without them:
将一个fasta文件转成一系列短的scaffolds。比如，标签 ">Scaffold12345"，然后移出他们，保存一个去掉他们的新文件：
samtools faidx genome.fa && grep -v Scaffold genome.fa.fai | cut -f1 | xargs -n1 samtools faidx genome.fa > genome.noscaffolds.fa
Display hidden control characters:
显示一个隐藏的控制字符：
python -c "f = open('file.txt', 'r'); f.seek(0); file = f.readlines(); print file"
find, xargs, and GNU parallel
[返回]
通过 https://www.gnu.org/software/parallel/. 载 GNU parallel
搜索文件夹及其子目录中名称为 .bam 文件（目录也算）:
find . -name "*.bam"
删除上面搜到的文件列表(不可逆的危险操作，谨慎使用！删除之前请自习确认)
find . -name "*.bam" | xargs rm
将所有.txt 文件修改为.bak(例如在对*.txt做操作之前用于文件备份)
find . -name "*.txt" | sed "s/\.txt$//" | xargs -i echo mv {}.txt {}.bak | sh
Chastity filter raw Illumina data (grep reads containing :N:, append (-A) the three lines after the match containing the sequence and quality info, and write a new filtered fastq file):
对Illumina数据做Chastity过滤（grep 查询 包含:N:，用（-A）选项第三列信息附加在匹配的包含一个序列质量信息后，并保存为一个新的fasta文件）
find *fq | parallel "cat {} | grep -A 3 '^@.*[^:]*:N:[^:]*:' | grep -v '^\-\-$' > {}.filt.fq"
通过parallel并行运行12个FASTQC任务
find *.fq | parallel -j 12 "fastqc {} --outdir ."
通过parallel给bam做索引，通过--dry-run打印测试这些命令，实际上并未做执行。 find *.bam | parallel --dry-run 'samtools index {}'
seqtk
- Seqtk项目托管地址https://github.com/lh3/seqtk。Seqtk是一个快捷轻量的处理FASTA和FASTQ格式基因序列的工具。他可以是先FASTA和FASTQ无缝处理和转化，同时支持gzip格式的压缩文件。
把FASTQ转化为FASTA:
seqtk seq -a in.fq.gz > out.fa
Convert ILLUMINA 1.3+ FASTQ to FASTA and mask bases with quality lower than 20 to lowercases (the 1st command line) or to N (the 2nd):
转化ILLUMINA 1.3+ 格式FASTQ为FASTA，并且以小于20的mask bases获得小写字母(第一命令行)或者到N（第二）。 seqtk seq -aQ64 -q20 in.fq > out.fa seqtk seq -aQ64 -q20 -n N in.fq > out.fa
Fold long FASTA/Q lines and remove FASTA/Q comments:
折叠长FASTA/Q行，并且去除其注释：
seqtk seq -Cl60 in.fa > out.fa
Convert multi-line FASTQ to 4-line FASTQ: 转化多行FASTQ到四行FASTQ:
seqtk seq -l0 in.fq > out.fq
Reverse complement FASTA/Q: 反转FASTA/Q序列:
seqtk seq -r in.fq > out.fq
Extract sequences with names in file name.lst, one sequence name per line: 用序列文件中的名称（比如name.1st）提取序列,一个虚列名一行:
seqtk subseq in.fq name.lst > out.fq
Extract sequences in regions contained in file reg.bed: 利用序列文件中的”reg.bed“r信息提取地理信息的序列:
seqtk subseq in.fa reg.bed > out.fa
Mask regions in reg.bed to lowercases: 编码‘reg.bed’地理信息到小写
seqtk seq -M reg.bed in.fa > out.fa
Subsample 10000 read pairs from two large paired FASTQ files (remember to use the same random seed to keep pairing): 从两个大的paired FASTQ文件提取10000个read pairs（记得用同样的随机种子保持 paire）
seqtk sample -s100 read1.fq 10000 > sub1.fq
seqtk sample -s100 read2.fq 10000 > sub2.fq
Trim low-quality bases from both ends using the Phred algorithm: 利用Phred公式从两头修剪低质量bases:
seqtk trimfq in.fq > out.fq
Trim 5bp from the left end of each read and 10bp from the right end: 从左端修剪5bp，从右端修剪10bp的。
seqtk trimfq -b 5 -e 10 in.fa > out.fa
Untangle an interleaved paired-end FASTQ file. If a FASTQ file has paired-end reads intermingled, and you want to separate them into separate /1 and /2 files, and assuming the /1 reads precede the /2 reads: 解开一个交错的paired-end FASTQ文件。如果FASTQ文件包含混合的 paired-end reads，如果你想把他们分离成/1,/2文件（假设/1 read在/2 read的前面）： seqtk seq -l0 -1 interleaved.fq > deinterleaved_1.fq seqtk seq -l0 -2 interleaved.fq > deinterleaved_2.fq
GFF3 Annotations
Print all sequences annotated in a GFF3 file. 输出GFF3文件中标注的所有的序列
cut -s -f 1,9 yourannots.gff3 | grep $'\t' | cut -f 1 | sort | uniq
Determine all feature types annotated in a GFF3 file. 检测GFF3文件中标注的所有性状类型。
grep -v '^#' yourannots.gff3 | cut -s -f 3 | sort | uniq
Determine the number of genes annotated in a GFF3 file. 检测GFF3文件中标注的基因数量。
grep -c $'\tgene\t' yourannots.gff3
Extract all gene IDs from a GFF3 file. 从GFF3文件中提取所有的基因ID
grep $'\tgene\t' yourannots.gff3 | perl -ne '/ID=([^;]+)/ and printf("%s\n", $1)'
Print length of each gene in a GFF3 file. 输出GFF3文件每个基因的长度
grep $'\tgene\t' yourannots.gff3 | cut -s -f 4,5 | perl -ne '@v = split(/\t/); printf("%d\n", $v[1] - $v[0] + 1)'
FASTA header lines to GFF format (assuming the length is in the header as an appended "_length" as in Velvet assembled transcripts): FASTA头列转化为GFF格式（假设头的长度，附加在”_length“ ,和Velvet assembled transcripts)）
grep '>' file.fasta | awk -F "_" 'BEGIN{i=1; print "##gff-version 3"}{ print $0"\t BLAT\tEXON\t1\t"$10"\t95\t+\t.\tgene_id="$0";transcript_id=Transcript_"i;i++ }' > file.gff
Other generally useful aliases for your .bashrc
有用的别名(.bashrc)
提示符修改为user@hostname:/full/path/cwd/:$形式
export PS1="\u@\h:\w\\$ "
避免反复敲诸如cd ../../..的命令（也可以用[autojump](https://github.com/joelthelion/autojump），让你在飞速的转换目录
alias ..='cd ..'
alias ...='cd ../../'
alias ....='cd ../../../'
alias .....='cd ../../../../'
alias ......='cd ../../../../../'
向前和向后浏览
alias u='clear; cd ../; pwd; ls -lhGgo'
alias d='clear; cd -; ls -lhGgo'
覆盖文件时候，先确认
alias mv="mv -i"
alias cp="cp -i"
alias rm="rm -i"
我最喜欢的”ls“别名
alias ls="ls -1p --color=auto"
alias l="ls -lhGgo"
alias ll="ls -lh"
alias la="ls -lhGgoA"
alias lt="ls -lhGgotr"
alias lS="ls -lhGgoSr"
alias l.="ls -lhGgod .*"
alias lhead="ls -lhGgo | head"
alias ltail="ls -lhGgo | tail"
alias lmore='ls -lhGgo | more'
对cut空格和逗号，分割文件
alias cuts="cut -d \" \""
alias cutc="cut -d \",\""
解压缩tar包
alias tarup="tar -zcf"
alias tardown="tar -zxf"
或者可以用更普遍的‘extract’函数
# 源于ABSG(Advanced Bash Scripting Guide)中 Mendel Cooper的建议
extract () {
if [ -f $1 ] ; then
case $1 in
*.tar.bz2) tar xvjf $1 ;;
*.tar.gz) tar xvzf $1 ;;
*.tar.xz) tar Jxvf $1 ;;
*.bz2) bunzip2 $1 ;;
*.rar) unrar x $1 ;;
*.gz) gunzip $1 ;;
*.tar) tar xvf $1 ;;
*.tbz2) tar xvjf $1 ;;
*.tgz) tar xvzf $1 ;;
*.zip) unzip $1 ;;
*.Z) uncompress $1 ;;
*.7z) 7z x $1 ;;
*) echo "don't know how to extract '$1'..." ;;
esac
else
echo "'$1' is not a valid file!"
fi
}
使用别名"mcd"创建一个目录，并且cd到该目录
function mcd { mkdir -p "$1" && cd "$1";}
跳转到上级目录，并且列出其内容
alias u="cd ..;ls"
一个好看的grep
alias grep="grep --color=auto"
刷新你的.bashrc
alias refresh="source ~/.bashrc"
编辑你的.bashrc
alias eb="vi ~/.bashrc"
常用错误别称
alias mf="mv -i"
alias mroe="more"
alias c='clear'
使用 pandoc转化markdown文档为PDF格式:
# 用法: mdpdf document.md document.md.pdf
alias mdpdf="pandoc -s -V geometry:margin=1in -V documentclass:article -V fontsize=12pt"
对当前目录搜索关键词(ft "mytext" *.txt):
function ft { find . -name "$2" -exec grep -il "$1" {} \;; }
Etc
[返回]
重复运行上一条命令:
sudo !!
列出最近最常用的命令行参数(通常是文件)
'ALT+.' or '<ESC> .'
敲出了部分命令，删除这些输入，查你忘记的明亮，拉回命令，继续输入(<CTRL+u>删除光标之前的输入，<CTRL+y>恢复上个C-U删除字符)
<CTRL+u> [...] <CTRL+y>
跳到一个目录，执行命令，然后返回当前目录(()的用法)
(cd /tmp && ls)
记时秒表 (输入Enter or ctrl-d 停止):
time read
把上次执行的命令生成一个脚本
echo "!!" > foo.sh
重用上次命令的所有参数
!*
列出或者删除一个目录中所有不匹配的特定后缀的文件（例如，列出所有不是压缩的文件，删除所有不以.foo和.bar后缀的文件）
ls !(*.gz)
rm !(*.foo|*.bar)
利用上次的命令，但是不需要他的的参数（重新输入参数）:
!:- <new_last_argument>
激活一个快捷的编辑器，输入，编辑长的，复杂，巧妙的命令:
fc
输出一个特定的行（比如 42行）
sed -n 42p <file>
终结一个冻结的ssh session(会车换行，敲~键，在敲下.键）
[ENTER]~.
利用grep去除文件的空行，结果保存到新文件
grep . filename > newfilename
查找大文件（例如，大于500M的）
find . -type f -size +500M
利用截取列（例如，一个tab分割文件的第五个域）
cut -f5 --complement
查找包含特定字符的文件（-l 只输出文件名, -i 忽略大小写 -r 遍历子目录）
grep -lir "some text" *
147
被折叠的 条评论
为什么被折叠?
到【灌水乐园】发言
