使用ImageJ批量处理图像 超好用&持续更新常用操作

本人经常做一些生物图像的处理,Imagej是我常使用的一个图像处理软件,非常小巧但是各种功能都有,最近需要批量处理一批图像,一张一张的导入处理太麻烦,经过一番挖掘,学习到了如何使用Imagej强大的批量处理功能,推荐给大家,希望给大家带来一点帮助~

我以我这次的图像处理任务为例给大家介绍具体使用方法,操作包含自动的亮度对比度转化+16位图像转8位。

## step1.处理一张图像并记录处理代码

首先我们导入一张需要处理的图像

 

然后打开 plugin->macro->recode 工具来记录我们接下来的处理过程

下面我使用Image->adjust->Brightness/Contrast...中的auto按钮来调整亮度对比度,使用Image->type->8-bit来将图片由16位转为8位,操作完之后,recode区域就记录下了我刚刚操作的两段代码

然后下面我们把刚处理的图像关闭,并把处理代码复制下来。

## step2. 批量处理图像

点击process->batch->macro,输入需处理文件夹目录,结果保存文件夹目录,输出图片格式以及刚刚复制的处理命令代码,点击process即可使用刚刚的相同操作批量处理图片。

让我们开始愉快使用imageJ的批量处理工具吧~

 

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ImageJ 是一种用于分析荧光显微镜图片的流行软件之一,以下是一些基本的步骤: 1. 打开图片:在 ImageJ 中,可以通过点击“文件”菜单中的“打开”选项来打开您的荧光显微镜图片。 2. 调整图像:荧光显微镜图片通常需要进行亮度和对比度调整,以便更好地显示细节。您可以使用 ImageJ 中的“图像”菜单中的“亮度/对比度”选项来调整亮度和对比度。 3. 标定尺度:如果您需要测量荧光显微镜图片中的物体尺寸,您需要先进行标定尺度。可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“设置标尺”选项来进行标尺。 4. 测量大小:使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“测量”选项可以进行尺寸测量。您可以使用“直线测量”工具或“面积测量”工具来测量物体的长度或面积。 5. 分割图片:如果您需要对荧光显微镜图片中的物体进行分割,您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“阈值”选项来进行分割。您可以通过调整阈值来选择要分割的物体。 6. 分析荧光强度:荧光显微镜图片最重要的特征之一是荧光强度。您可以使用 ImageJ 中的“分析”菜单中的“荧光”选项来分析荧光强度。使用 ImageJ 中的“荧光测量”工具可以测量荧光强度。 7. 分析荧光共聚焦显微镜图片:如果您需要分析荧光共聚焦显微镜(confocal microscopy)图片,您可以使用 ImageJ 中的“图像堆栈”菜单来处理堆栈图像。您可以使用 ImageJ 中的“3D Viewer”插件来查看和分析 3D 图像。 这些是使用 ImageJ 分析荧光显微镜图片的基本步骤。ImageJ 还提供了许多其他的分析工具和插件,您可以通过阅读 ImageJ 的文档和教程来了解更多详细信息。
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