一、官能团的优先次序
常见官能团的优先次序表类别序号官能团词头名称词尾名称
酸1-COOH羧基羧酸
2-SO3H磺基磺酸
羧
酸
衍
生
物3-COOR酯基羧酸酯
4-COX卤羰基酰卤
5-CONH2氨甲
酰基酰胺
腈6-CN氰基腈
醛7-CHO醛基醛
酮8>C=O羰基酮
醇9-OH羟基醇
酚10-OH羟基酚
胺11-NH2胺基胺
炔12-C≡C-/炔
烯13>C=C</烯
醚14-OR烃氧基/
卤代烃15-X卤代/
硝基
化合物16-NO2硝基/
有了官能团的优先次序表,我们就可以对多官能团有机物进行命名。当一个有机物分子中出现两种或两种以上官能团时,我们就把序号排在前面的作为母体,排在后面的看成取代基。
二、主链上碳原子序号编排
给主链上C原子编号,一般从靠近支链一端开始。如果不管从哪一端开始编号,第一个取代基的位次都相同,在编号时,应使第二个取代基的位次尽可能小。有了这两个原则,对有些有机物仍不能命名。如下面两个有机物,就不知道从哪端开始编号了。
因此我们在掌握上述的基本原则以外,还要知道,当两个取代基离主链两端距离相等时,一般要给原子序数较小的取代基以较小的位次。在①式中—CH3与Br相比,C原子序数比Br小,因此在编号时,应给—CH3以较小的位次。在②式中,—CH2—CH2—CH3与CH3—CH—CH3相比,两个取代基中,第一个原子都是C原子,原子序数相同,第二个原子都是H原子,原子序数也相同,第三个原子在—CH2—CH2—CH3中为H原子,在CH3—CH—CH3中为C原子,因此应给—CH2—CH2—CH3以较小的位次。上面两个有机物的名称应分别为:①2—甲基—5—溴己烷,②4—正丙基—6—异丙基壬烷。
三、有机物名称的写法
在主链上含有多种取代基时,哪种取代基写在前面,哪种写在后面。目前的教材中,众说不一,但归纳起来不外乎两种写法:
1、按取代基英文名称的第一个字母顺序排列
2、按取代基中原子序数从小到大排列
出现这两种写法的原因,笔者认为是某些教材的编者还没有把我国的系统命名法和IUPAC命名法严格区分开来。系统命名法是根据IUPAC命名法结合我国文字特点而制定的,并不等于和IUPAC命名法完全一致。上述第一种命名法实际上是IUPAC法,第二种方法才真正是我国的系统命名法。但在目前的教材中,按第一种即IUPAC命名法还是占大多数。
(责任编辑:化学自习室)